10月28日，荃信生物宣布與羅氏就其自主研發(fā)的長(zhǎng)效自免雙抗QX031N達(dá)成全球獨(dú)家合作與許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，羅氏將獲授予研究、開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)及商業(yè)化QX031N的全球獨(dú)家權(quán)益。作為回報(bào)，荃信生物將獲得一次性、不可退還且不可抵扣的首付款7,500萬美元，并有資格獲得與產(chǎn)品開發(fā)、監(jiān)管批準(zhǔn)及商業(yè)化相關(guān)的至多9.95億美元里程碑付款，以及潛在未來產(chǎn)品銷售的梯度特許權(quán)使用費(fèi)。

QX031N注射液是一款同時(shí)靶向TSLP和IL-33的長(zhǎng)效雙抗。TSLP和IL-33是被稱為警報(bào)素的蛋白質(zhì)，在機(jī)體受到過敏原、病毒、污染、機(jī)械刺激等外界因素誘導(dǎo)時(shí)將會(huì)釋放，其參與慢性阻塞性肺?。–OPD）及哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)生，在炎癥進(jìn)程中發(fā)揮重要作用。QX031N有望被開發(fā)成為COPD及哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病的治療新選擇，具備成為First-in-class及Best-in-disease療法的潛力。

荃信生物創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼總經(jīng)理裘霽宛先生表示：出海是公司堅(jiān)定不移的戰(zhàn)略目標(biāo)，而荃信生物在自免領(lǐng)域的十年積累已現(xiàn)薄發(fā)之勢(shì)。與羅氏的重磅合作，是對(duì)我們自主研發(fā)平臺(tái)的充分認(rèn)可，也有望最大化QX031N的全球價(jià)值。在高效的研發(fā)及CMC一體化體系加持下，荃信將繼續(xù)強(qiáng)化產(chǎn)品布局，為全球病患提供更加優(yōu)質(zhì)的疾病解決方案。

荃信生物成立于2015年，是一家完全專注于自身免疫及過敏性疾病生物療法的生物醫(yī)藥企業(yè)，秉持著“為最大多數(shù)病患而創(chuàng)新”的發(fā)展理念，力求解決關(guān)注領(lǐng)域內(nèi)的藥物可及性和可負(fù)擔(dān)性問題，現(xiàn)已形成包含多個(gè)創(chuàng)新品種的產(chǎn)品管線，其中1個(gè)品種已獲批上市，3個(gè)品種處于臨床III期，3個(gè)品種分別處于臨床II期及I期，多款長(zhǎng)效雙抗研發(fā)持續(xù)推進(jìn)中，適應(yīng)癥覆蓋銀屑病、特應(yīng)性皮炎、強(qiáng)直性脊柱炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、炎癥性腸病等皮膚、風(fēng)濕、呼吸、消化四大疾病領(lǐng)域，是國(guó)內(nèi)在自身免疫及過敏性疾病領(lǐng)域布局領(lǐng)先的公司之一。

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