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動物實驗陽性藥，匯總請收好！
陽性藥是什么？有什么用？
在動物實驗中，"陽性藥"是指已知對特定實驗模型有效、且作用機制明確的藥物，用于作為對照以驗證實驗設(shè)計的有效性和可靠性。其核心作用是提供一個可比較的標準，確保實驗結(jié)果的科學性和可信度。特別是在中醫(yī)藥科研領(lǐng)域，從證候模型構(gòu)建到復方療效評價，從單味藥活性篩選到炮制工藝優(yōu)化，陽性藥分組始終是不可或】缺的 “科研標尺”。
選擇合適的陽性藥需遵循 3 個核心原則：
臨床已驗證：優(yōu)先選擇已獲批上市、針對實驗適應癥有明確療效的藥物，其作用機制和有效性已被廣泛證實。
適應癥匹配：陽性藥的適應癥需與實驗模型的疾病類型完全一致，例如研究抗腫瘤藥物時，需選擇同靶點或同癌種的臨床用藥。
給藥方式一致：陽性藥的給藥途徑（如口服、注射）、給藥頻率應與實驗藥物保持一致，避免因給藥方式差異影響結(jié)果對比。
給藥劑量*：給藥劑量需要通過臨床病人給藥劑量換算，具體換算方法可在學習哦~
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1
胰腺炎模型
①陽性藥選擇：烏司他丁
烏司他丁是一種從健康成年男性尿液中提煉出來的藥物，主要成分是含有143個氨基酸的特殊蛋白質(zhì)。不同于常見的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，它屬于非肽類蛋白酶抑制劑這個類別。
這種藥物能夠有效抑制多種蛋白酶活性，包括胰蛋白酶（幫助分解蛋白質(zhì)的消化酶）、α-糜蛋白酶（參與炎癥反應的酶），以及粒細胞彈性蛋白酶（破壞組織的酶）、透明質(zhì)酸酶（分解細胞間質(zhì)的酶）、巰基酶（參與氧化反應的酶）等重要人體酶類。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
小鼠腹腔注射烏司他?。?×104 U/kg)，7d
②陽性藥選擇：奧曲肽
奧曲肽是一種人工合成的八肽環(huán)狀化合物，其結(jié)構(gòu)與天然生長抑素類似，具備類似的生物活性，但作用時間更長。
在作用機制方面，奧曲肽能夠與多種組織中的生長抑素受體結(jié)合，從而抑制生長激素、胰島素、胰高血糖素等多種激素的分泌。同時，它還可以減少胃腸道的血流量，降低胃腸道的分泌功能，對胃腸道的運動也有一定的調(diào)節(jié)作用。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
10μg/（kg·d）奧曲肽注射液背部皮下注射，均治療3 d
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2
子宮內(nèi)膜炎模型
①子宮刮傷造模陽性藥選擇：醋酸地塞米松
醋酸地塞米松是一種腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，是人工合成的長效糖皮質(zhì)激素，是潑尼松龍的氟化衍生物。其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺抑制較強。主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
醋酸地塞米松，2.5 mg·kg-1，7d
②細菌接種造模陽性藥選擇：多西環(huán)素
多西環(huán)素作為廣譜抗生素，具有獨特的藥理特點。它不僅對大多數(shù)革蘭氏陽性和陰性細菌有效，還對立克次體、支原體、衣原體、螺旋體等非典型病原體有良好效果。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
多西環(huán)素 26.05 mg /kg·d 20d
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3
子宮內(nèi)膜異位癥模型
陽性藥選擇：孕三烯酮
孕三烯酮是一種人工合成的甾體類激素藥物，具有復雜的激素和抗激素特性，主要用于治療子宮內(nèi)膜異位癥，也可用于避孕。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
按照0.25-0.5 mg/（kg·d）給予孕三烯酮進行灌胃
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4
慢性抑制應激模型
①陽性藥選擇：舍曲林
舍曲林是一種抗抑郁藥，屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
給予舍曲林灌胃（劑量為4.5mg·kg-1)。
②陽性藥選擇：百憂解（通用名：氟西?。?/strong>
氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）類抗抑郁藥，可以選擇性地抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運體，阻斷突觸前膜對5-羥色胺的再攝取，延長和增加5-羥色胺的作用，從而產(chǎn)生抗抑郁作用
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
臨床人用量為40 mg/(60 kg·d),實驗時小鼠用量為5.2 mg/(kg·d);大鼠用量為2.6 mg/(kg·d);均為臨床等效用藥量。
給藥方式：小鼠按0.2 mL/10 g灌胃給藥；大鼠按1 mL/100 g灌胃給藥。
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5
腎纖維化模型
①陽性藥選擇：氯沙坦
氯沙坦是一種血管緊張素II受體拮抗劑類降壓藥，可特異性地拮抗血管緊張素ⅡAT1受體，阻斷血管緊張素Ⅱ在循環(huán)和局部組織中引起的血管收縮、交感神經(jīng)興奮和壓力感受器敏感性增強等作用。從而使收縮壓和舒張壓下降。還能減輕左室肥厚，抑制心肌細胞增生，延緩或逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu)，改善左室功能。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
大鼠按9 mg·kg-1灌胃氯沙坦溶液，30d
②陽性藥選擇：咪達普利
達普利的通用名是鹽酸咪達普利片，具有負性肌力的作用，通常用于治療原發(fā)性高血壓、腎實質(zhì)病變導致的繼發(fā)性高血壓等。鹽酸咪達普利是血管緊張素酶抑制劑，能抑制血管緊張素的活性，具有負性肌力的作用，能促進血管舒張，降低血管的壓力，有利于血壓下降，常用于原發(fā)性高血壓、腎實質(zhì)病變所致的繼發(fā)性高血壓的治療。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
采用咪達普利水溶液灌胃，每日劑量為0.45 mg/kg體質(zhì)量。各組均連續(xù)給藥14 d。
③陽性藥選擇：尿毒清
舍尿毒清主要由大黃、黃芪、白術(shù)、桑白皮、茯苓、川芎、丹參等16味藥組成，具有通腑降濁、健脾利濕以及活血化瘀的功效。尿毒清為棕色或棕褐色的顆粒，味甘、微苦，其作用主要是改善腎性貧血、延緩透析時間、穩(wěn)定腎功能等。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
灌服尿毒清顆粒劑量為 2.63g/（kg?d）
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6
急性肺損傷模型
陽性藥選擇：地塞米松
醋酸地塞米松是一種腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，是人工合成的長效糖皮質(zhì)激素，是潑尼松龍的氟化衍生物。其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺抑制較強。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
①醋酸地塞米松混懸液0.5 mg/kg灌胃，灌胃體積1 m L/100 g，14d
②給予地塞米松溶液2 mg/kg，3d
STEP
7
急性腎衰竭模型
陽性藥選擇：潑尼松龍
潑尼松龍具有抗炎、抗過敏、免疫抑制、抗休克等方面的作用，臨床上常用于過敏性與自身免疫性炎癥疾病，膠原性疾病。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
小鼠 潑尼松龍5 mg/（kg·d）灌胃10d
STEP
8
心肌缺血再灌注模型
陽性藥選擇：尼可地爾
尼可地爾是鉀離子通道開放劑，屬于硝酸酯類藥物，可以擴張冠狀血管，持續(xù)性的增加冠狀動脈的血流量。
臨床上可以用來治療各種原因引起的心絞痛，對勞力性、自發(fā)性、痙攣性，或者是混合性的心絞痛，都具有較好的療效。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
小鼠給予2.28 mg·kg-1·d-1灌胃
STEP
9
帕金森模型
陽性藥選擇：美多芭
美多芭又叫多巴絲肼片，適用于帕金森病和帕金森綜合征，引起帕金森綜合征的原因可以是腦炎、腦梗塞和中毒等。美多芭是治療帕金森和帕金森病的最基本、最有效的治療藥物，它對震顫和肢體強直、運動遲緩都有較好的療效。
動物給藥方法（不同規(guī)格藥物含量存在差異，僅供參考）：
美多芭組（76 mg/kg)。
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