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《自然-醫(yī)學》:額外每月一針,乙肝“清除率”提高5倍,創(chuàng)新藥助力功能性治愈

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全球約有2.54億人患有慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染,每年新增感染病例達120萬例,每年超過百萬HBV感染者因肝硬化和肝癌死亡。

由于患者肝臟中存在的共價閉合環(huán)狀DNA(cccDNA)難以徹底清除,HBV感染目前尚無根治性療法,功能性治愈是HBV感染治療的重要目標,指停止治療后乙肝表面抗原(HBsAg)持續(xù)陰性,伴或不伴乙型肝炎表面抗體(抗-HBs),HBV DNA低于最低檢測下限,肝臟生化指標正常。目前常用的核苷(酸)類似物和聚乙二醇干擾素α(PEG-IFNα)治療后的功能性治愈率普遍較低,患者仍需新型高效治療方案。

近日,《自然-醫(yī)學》(

Nature Medicine
)發(fā)表了一項名為ENSURE的2期臨床試驗結果,在慢性乙肝患者中,小干擾RNA(siRNA)藥物elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα相比PEG-IFNα單藥可使HBsAg清除率提高約5倍,同時治療性疫苗BRII-179在患者的免疫學特征識別和篩選中具有潛在價值,為乙肝治愈路徑提供了新的思路。


截圖來源:Nature Medicine

Elebsiran是一種在研siRNA類療法,通過皮下注射給藥,旨在降解HBV RNA轉錄本并限制HBsAg的產(chǎn)生。

該研究分為兩部分。

  • 第一部分為隨機對照設計,將55名病毒已受抑制的慢性乙肝患者分為三組,分別接受PEG-IFNα單藥治療(隊列1,18人)、elebsiran 200 mg聯(lián)合PEG-IFNα(隊列2,19人)、以及elebsiran 100 mg聯(lián)合PEG-IFNα(隊列3,18人),治療為期48周。

  • 第二部分為單臂設計(隊列4),納入31名此前在一項前瞻性研究中完成9劑elebsiran與HBV治療性疫苗BRII-179聯(lián)合治療的患者,接受elebsiran 100 mg聯(lián)合PEG-IFNα治療。

  • 48周試驗期間,elebsiran每4周一次,共13劑;PEG-IFNα每周一次,共48劑;核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)為基礎治療;完成48周治療期后,所有參與者繼續(xù)接受NRTI直至第72周。

在第一部分中,聯(lián)合治療組的HBsAg清除率顯著優(yōu)于單藥組:治療結束時和結束后24周時,elebsiran 200 mg聯(lián)合組HBsAg清除率分別為26.3%和21.1%,100 mg聯(lián)合組維持在33.3%,而PEG-IFNα單藥組始終僅為5.6%。貝葉斯分析進一步支持聯(lián)合治療的獲益概率超過85%。


▲隊列1-3患者在治療不同時間點,HBsAg水平的分布情況(圖片來源:參考資料[1])

值得注意的是,在三個隊列中,所有實現(xiàn)HBsAg清除的患者基線HBsAg水平均低于1500 IU/mL,其中大多數(shù)低于1000 IU/ mL,提示基線抗原水平可能是療效的重要預測因素。

在第二部分中,隊列4患者在治療結束時和結束后24周時,HBsAg清除率分別為41.9%和29.0%。其中既往對BRII-179應答者(抗-HBs滴度≥10 IU/L)的HBsAg清除率分別高達57.9%和42.1%,而非應答者僅為16.7%和8.3%。這表明,治療性疫苗不僅能激發(fā)部分患者的免疫反應,還可能作為篩選潛在功能性治愈人群的有效工具。


隊列4患者以及按對BRII-179應答分層的患者,在治療不同時間點,HBsAg水平的分布情況(圖片來源:參考資料[1])

從血清HBsAg水平隨時間變化的趨勢還能觀察到,與隊列1相比,隊列2和隊列3在第72周時血清HBsAg水平的平均變化明顯更大,提示使用elebsiran和PEG-IFNα可增強HBsAg的下降;而與BRII-179無應答者以及隊列2和3中未接受BRII-179治療的患者相比,BRII-179應答者似乎經(jīng)歷了更大、更快速的HBsAg下降,提示免疫激活不僅可能影響HBsAg的下降幅度,還可能影響其下降的時間。


隊列1-4患者從基線到第72周的HBsAg平均值變化(圖片來源:參考資料[1])

研究還發(fā)現(xiàn),治療結束時抗-HBs滴度≥100 IU/L的患者,其HBsAg清除的持續(xù)性更高,提示高滴度抗體可能與長期免疫控制相關。盡管如此,也有個別患者在未檢測到抗-HBs的情況下仍維持HBsAg清除,說明還有其他因素影響免疫控制。


隊列1-3(圖d)和隊列4(圖e)患者抗-HBs滴度與HBsAg持續(xù)清除的關聯(lián)(圖片來源:參考資料[1])

在安全性方面,聯(lián)合治療組治療期間出現(xiàn)的不良事件(TEAE)發(fā)生率與PEG-IFNα單藥組相當,大多數(shù)為1級或2級,聯(lián)合治療的安全耐受性整體良好。

本研究提供了直接證據(jù),支持elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα可提高慢性HBV感染患者的HBsAg清除率,而使用治療性疫苗BRII-179可能有助于篩選患者提高治愈率。期待對這一HBV治療模式的進一步探索將推動乙肝功能性治愈的實現(xiàn)。

點擊文末“閱讀原文/Read more”,即可訪問期刊官網(wǎng)閱讀完整論文。

題圖來源:123RF

參考資料

[1] Wong, G.LH., Yuen, MF., Lin, B. et al. Elebsiran and PEG-IFNα for chronic hepatitis B infection: a partially randomized, open-label, phase 2 trial. Nat Med (2025). https://doi.org/10.1038/s41591-025-04049-z

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