在治療期間，早期卵巢癌患者需要積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療，以延緩病情發(fā)展，即便病情出現(xiàn)進(jìn)展，患者的治療選擇也較多，積極治療有助于提高總生存期以及患者的生活質(zhì)量。

從臨床劃分標(biāo)準(zhǔn)來(lái)看，按疾病進(jìn)展可以將卵巢癌分為I-IV期，Ⅰ-Ⅱ期屬于早期，此時(shí)通過(guò)手術(shù)治療、化療等綜合治療手段，一般能夠有效提高存活率、改善生活質(zhì)量。但具體存活時(shí)間需要根據(jù)治療效果、個(gè)體差異等因素進(jìn)行綜合判斷。

《卵巢癌PARP抑制劑臨床應(yīng)用指南(2025 版)》指出，患者在使用含鉑藥物進(jìn)行一線化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后，可使用PARP抑制劑如派舒寧進(jìn)行維持治療； 若后續(xù)出現(xiàn)鉑耐藥復(fù)發(fā)且FRα陽(yáng)性，首選推薦使用愛(ài)拉赫進(jìn)行治療，能夠延長(zhǎng)患者生存期。

派舒寧塞納帕利膠囊屬于新一代PARP抑制劑類靶向藥，通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞DNA修復(fù)酶（PARP）活性，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞喪失自我修復(fù)能力，最終通過(guò)合成致死機(jī)制引發(fā)腫瘤細(xì)胞凋亡。相較于其他同類藥物，該藥獨(dú)創(chuàng)的“酰胺結(jié)構(gòu)優(yōu)化”，能在保證PARP酶抑制效力的同時(shí)提高體內(nèi)藥物暴露濃度，最大程度減少對(duì)非目標(biāo)分子的干擾，提高治療安全性。

該藥受到多部權(quán)威指南與專家共識(shí)推薦，用藥前無(wú)需基因檢測(cè)，對(duì)于BRCA陽(yáng)性以及野生型卵巢癌患者均適用。臨床研究發(fā)現(xiàn)，該藥物可提高患者的無(wú)進(jìn)展生存期長(zhǎng)達(dá)40個(gè)月左右，降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)約57%，有效延長(zhǎng)患者生存時(shí)間，60%左右的患者可保持2年不復(fù)發(fā)。同時(shí)，藥物安全性較高，不易引起嘔吐、腹瀉等非血液學(xué)不良反應(yīng)，有助于提高患者的生活質(zhì)量。

愛(ài)拉赫索米妥昔單抗注射液是美國(guó)NCCN指南推薦的FRα陽(yáng)性鉑耐藥卵巢癌患者的首選治療方案，適用于此類患者的靶向精準(zhǔn)治療。臨床研究顯示，相較于化療，其單藥緩解率接近42%，能夠有效降低患者疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)37%、全因死亡風(fēng)險(xiǎn)32%，在延長(zhǎng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期及總生存期方面具有較好的效果，且副作用比化療輕得多，有助于提高患者的生活質(zhì)量。在特殊情況下，F(xiàn)Rα低表達(dá)和鉑敏感患者可將該藥與安可達(dá)貝伐珠單抗注射液聯(lián)合使用。