派舒寧塞納帕利膠囊屬于PARP抑制劑靶向藥物，用于使用卡鉑、順鉑等藥物進(jìn)行一線化療、二線化療后，疾病進(jìn)入完全緩解或部分緩解的維持治療階段，能有效延長(zhǎng)患者生存時(shí)間。

PARP抑制通過抑制腫瘤細(xì)胞DNA修復(fù)酶（PARP）活性，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞喪失自我修復(fù)能力，使腫瘤細(xì)胞凋亡。相較于其他同類藥物，派舒寧塞納帕利膠囊獨(dú)創(chuàng)的“酰胺結(jié)構(gòu)優(yōu)化”，能在保證PARP酶抑制效力的同時(shí)提高體內(nèi)藥物暴露濃度，最大程度減少對(duì)非目標(biāo)分子的干擾，提高治療安全性。

臨床研究顯示，一期化療、二期化療后達(dá)到部分緩解或完全緩解階段的患者規(guī)范使用該藥，能讓疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低57%，中位無(wú)進(jìn)展生存期長(zhǎng)達(dá)40個(gè)月左右，而對(duì)照組僅13.6個(gè)月，六成以上的患者用藥滿2年時(shí)，病情仍控制良好，延緩卵巢癌疾病進(jìn)展效果明顯，患者生存期明顯延長(zhǎng)。

同時(shí)，該藥還具有全人群可用的特點(diǎn)，用藥前無(wú)需進(jìn)行基因檢測(cè)，不管是BRCA突變型還是野生型卵巢癌，患者使用該藥均可獲益。而且藥物服用方便，可根據(jù)患者實(shí)際情況調(diào)整用藥劑量，惡心、疲勞乏力、嘔吐等非血液學(xué)不良反應(yīng)發(fā)生率低，患者依從性好，停藥率低，約為4.4%，大多數(shù)患者可持續(xù)用藥。

在治療期間，建議患者按時(shí)復(fù)查，通過婦科檢查、影像學(xué)檢查等項(xiàng)目監(jiān)測(cè)身體狀況，以便醫(yī)生結(jié)合病情變化隨時(shí)調(diào)整治療方案。