許多腫瘤患者都深有體會：確診后，身體與心理的雙重壓力如影隨形。這些壓力是否會讓病情雪上加霜？

我院蘭平教授、何真主任醫(yī)師團隊通過多年的臨床實踐與基礎(chǔ)研究，在人群隊列及小鼠實驗中發(fā)現(xiàn)，慢性壓力與結(jié)直腸癌的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移存在顯著相關(guān)性。但這一發(fā)現(xiàn)始終缺乏明確分子與生物學(xué)基礎(chǔ)支持。壓力為何會讓腫瘤擁有更強侵襲力？為何壓力消除后，轉(zhuǎn)移仍持續(xù)？這些腫瘤研究領(lǐng)域懸而未決的科學(xué)難題，如今有了突破性解答。

近日，中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院蘭平教授、何真主任醫(yī)師團隊在國際消化學(xué)權(quán)威期刊Gut發(fā)表最新研究成果“Gut microbe alleviates stress-related cancer metastasis by oleic acid degradation”（點擊文末閱讀原文查看），系統(tǒng)揭示慢性壓力導(dǎo)致腫瘤轉(zhuǎn)移的完整微生態(tài)機制鏈條。研究發(fā)現(xiàn)，慢性壓力會顯著降低腸道保護性益生菌Bifidobacterium animalis（動物雙歧桿菌），導(dǎo)致關(guān)鍵脂質(zhì)分子油酸（OA）在體內(nèi)大量堆積，而油酸正是促進癌細(xì)胞遷移、侵襲及遠(yuǎn)處定植的重要代謝驅(qū)動因子。補充動物雙歧桿菌，或者是攜帶其油酸水合酶的轉(zhuǎn)基因菌株，可顯著分解油酸、抑制壓力相關(guān)轉(zhuǎn)移。這一發(fā)現(xiàn)為回答“壓力為何促轉(zhuǎn)移”給出了重要的證據(jù)，并提出了可直接走向臨床的新型干預(yù)策略——益生菌或工程菌預(yù)防癌轉(zhuǎn)移。

研究團隊首先利用小鼠慢性壓力模型模擬人類長期受壓狀態(tài)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，長期受壓的小鼠出現(xiàn)了明顯更多的肺部和肝臟轉(zhuǎn)移灶。更令人意外的是，即使壓力解除、激素水平恢復(fù)正常，小鼠體內(nèi)的轉(zhuǎn)移仍然持續(xù)增加，說明壓力在體內(nèi)留下了“長久的痕跡”。研究人員由此將目光轉(zhuǎn)向腸道菌群，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：當(dāng)小鼠是無菌狀態(tài)或使用抗生素清除菌群后，壓力帶來的轉(zhuǎn)移現(xiàn)象完全消失，也就是說，腸道微生物是壓力促使癌細(xì)胞擴散的重要力量。

宏基因組測序進一步揭示了核心菌種的變化：慢性壓力會顯著耗竭腸道中的動物雙歧桿菌（B.animalis）。脂質(zhì)組學(xué)分析進一步解釋了其機制基礎(chǔ)。壓力狀態(tài)下，小鼠體內(nèi)油酸水平明顯升高，而在口服動物雙歧桿菌后油酸得以恢復(fù)至正常水平。這說明壓力導(dǎo)致動物雙歧桿菌減少后，油酸無法被有效降解，因而在腸道及循環(huán)系統(tǒng)中累積，為癌細(xì)胞的遷移和侵襲提供了“燃料”。

更深入的機制研究顯示，動物雙歧桿菌抵抗腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵在于其表達(dá)的油酸水合酶（OhyA），能將油酸轉(zhuǎn)化并降解，從源頭阻斷脂質(zhì)驅(qū)動的惡性行為。為了直接驗證這一機制鏈條，研究團隊構(gòu)建了表達(dá)OhyA的轉(zhuǎn)基因菌株。結(jié)果顯示，該轉(zhuǎn)基因菌株不僅能有效降低油酸水平，還能顯著抑制壓力誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)移，即使在外源補充高油酸的情況下仍能發(fā)揮保護作用，進一步證實了這一代謝通路在壓力相關(guān)腫瘤轉(zhuǎn)移中的核心作用。

壓力究竟如何改變腸道微生態(tài)？研究發(fā)現(xiàn)，慢性壓力導(dǎo)致體內(nèi)皮質(zhì)酮水平長期升高，而皮質(zhì)酮可直接重塑腸道環(huán)境。皮質(zhì)酮會改變腸黏膜上皮的代謝狀態(tài)，打破原有的微生態(tài)平衡，使動物雙歧桿菌明顯減少。單獨給予皮質(zhì)酮即可重現(xiàn)菌群紊亂與動物雙歧桿菌耗竭，證明壓力激素本身就是驅(qū)動菌群變化的直接因素，反映出壓力可能通過“改寫腸道微生態(tài)”被身體長期記錄。

更重要的是，這一機制在臨床中也得到驗證。研究團隊分析結(jié)直腸癌患者數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，高壓力狀態(tài)患者體內(nèi)動物雙歧桿菌豐度明顯下降，油酸水平顯著升高，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生率更高。這與動物模型觀察完全一致，形成了從小鼠到人群的閉環(huán)證據(jù)，證實“壓力—菌群—脂肪酸—轉(zhuǎn)移”這一機制不僅存在于實驗體系，更真實影響著腫瘤患者的病程與生活。

本研究首次完整揭示慢性壓力通過激素驅(qū)動微生態(tài)失衡、改變脂質(zhì)代謝從而促進腫瘤惡性行為的新機制，并提供了清晰可干預(yù)靶點。補充動物雙歧桿菌、開發(fā)工程菌療法，均有潛力成為未來臨床用于抗轉(zhuǎn)移的創(chuàng)新策略。未來，壓力管理不再僅依賴心理層面干預(yù)，而可能進入“益生菌/代謝酶有藥可用”的精準(zhǔn)治療時代。這項發(fā)表于Gut的研究不僅回答了腫瘤研究領(lǐng)域長期未解的問題，更為癌癥防轉(zhuǎn)移治療提供了全新的、生物學(xué)邏輯明確的解決方案。未來，一株菌、一個酶，可能成為抵御心理壓力導(dǎo)致癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵武器，為患者帶來真正的深層獲益。

本研究獲得了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金及廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金等多個項目的支持。中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院劉琛博士后、宮俊麗副研究員、羅展浩助理研究員、賴鵬碩士研究生為本文的第一作者，蘭平教授、何真主任醫(yī)師為本研究的通訊作者。

專家介紹

結(jié)直腸外科

蘭平 教授

二級教授、一級主任醫(yī)師，博士生導(dǎo)師，中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院結(jié)直腸外科學(xué)科帶頭人。

國務(wù)院特殊津貼獲得者、國之名醫(yī)“卓越建樹”獎獲得者、衛(wèi)生部有突出貢獻(xiàn)中青年專家、國家重點研發(fā)計劃項目首席科學(xué)家、中山大學(xué)首屆名醫(yī)、“南粵百杰”人才、廣東省醫(yī)學(xué)領(lǐng)軍人才、《中華胃腸外科雜志》主編、人衛(wèi)社五年制 本科《外科學(xué)》教材主編、美國外科醫(yī)師學(xué)院委員（FACS）、英國皇家外科學(xué)院委員（FRCS）、廣東省醫(yī)學(xué)會副會長。

擅長領(lǐng)域：從事結(jié)直腸外科臨床和教學(xué)工作30余年，擅長低位直腸癌的保肛手術(shù)、局部晚期或復(fù)發(fā)性結(jié)直腸癌、克羅恩病并發(fā)癥以及潰瘍性結(jié)腸炎的手術(shù)治療。

研究方向：結(jié)直腸腫瘤篩查與防治；腸道菌群與腸道疾病的關(guān)系；炎癥性腸病、干細(xì)胞、多組學(xué)與腸道免疫微環(huán)境。

出診時間：周一上午（金融城院區(qū)）

結(jié)直腸外科六區(qū)

何真 主任醫(yī)師

中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院結(jié)直腸外科六區(qū)主任醫(yī)師，博士生導(dǎo)師?！叭梭w微生態(tài)與老年慢性疾病”教育部重點實驗室副主任。國家高層次青年人才。

人民衛(wèi)生出版社八年制《外科學(xué)》配套教材《外科學(xué)實習(xí)指導(dǎo)》副主編，人民衛(wèi)生出版社《中國醫(yī)學(xué)教育PBL案例庫》常務(wù)編委，國家衛(wèi)生健康委員會“十三五”規(guī)劃臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)第二輪器官-系統(tǒng)整合教材《消化系統(tǒng)與疾病》編委，國家衛(wèi)生健康委員會住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)教材《外科學(xué) 普通外科學(xué)》（第3版）編委。

擅長領(lǐng)域：直腸癌、結(jié)腸癌、潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病的規(guī)范化外科微創(chuàng)治療，尤其擅長超低位直腸癌的微創(chuàng)保肛手術(shù)及炎癥性腸病的微創(chuàng)手術(shù)治療。

科研成果：以通訊作者（含共同）的論著發(fā)表于Nature, Gut, Cell Host & Microbe, Cell Discovery, Cancer Research, Advanced Materials, Advanced Science, Nature Communications, Molecular Therapy, Gut microbes, eBioMedicine, Cell reports等。

學(xué)術(shù)任職：中國健康促進與教育協(xié)會消化道健康和功能康復(fù)分會副主任委員、廣東省精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)應(yīng)用學(xué)會結(jié)直腸癌分會主任委員、廣東省精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)應(yīng)用學(xué)會炎癥性腸病分會副主任委員等。

出診時間：周五上午（金融城院區(qū)）

責(zé)任編輯：劉山青

初審：張源泉、戴希安

審核：樂虞瑩、呂竹

終審：李文敏

審定發(fā)布：李漢榮