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FDA正式批準NMN合法身份,抗衰教父辛克萊壟斷市場想法落空

廣東回應“黑救護”壟斷市場

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重磅消息!當?shù)貢r間12月10日,美國天然產品協(xié)會(NPA)官網在毫無預告的情況下,一紙通告正式宣布:美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已明確推翻2022年的禁售決定,確認β-煙酰胺單核苷酸(NMN)可作為膳食補充劑合法銷售


圖注:NPA報道關于美國FDA正式批準NMN恢復膳食補充劑身份的新聞

這意味著曾被奉為“抗衰圣品”,又因NMN的“身份歸屬之爭”——到底該歸為“人人可及的膳食補充劑”、還是“受專利保護、僅用于疾病治療的處方藥”跌落的NMN,正式重返美國主流補劑市場,NMN在美國的“合法身份之爭”終于塵埃落定

而這一裁決,也讓“NMN之父”大衛(wèi)?辛克萊及其創(chuàng)辦的MetroBiotech公司,試圖借專利藥物MIB-626將NMN“藥品化”以獨占抗衰市場的圖謀徹底落空,為這場持續(xù)近4年的商業(yè)與監(jiān)管博弈畫上了最終句點。


其實早在今年9月29日,美國補充劑協(xié)會(NPA)就迫不及待地宣布,跟FDA的官司終于塵埃落定,NMN禁令從“暫緩”變成了“徹底廢除”,只是受美國政府停擺影響,官方公示被推遲至12月

而在NPA將這一私下消息透露的第一時間,時光派就已發(fā)布了深度追蹤報道——我們捕捉到了FDA私下確認的信號,拆解了NMN禁令解除的核心邏輯、辛克萊的壟斷圖謀,以及行業(yè)后續(xù)可能的變局,當時的分析也與如今FDA的正式官宣完全契合。


NMN為何成抗衰領域“頂流”?

NAD+(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸)作為人體細胞內能量代謝、DNA損傷修復、細胞衰老調控的核心輔酶,研究表明,隨著年齡的增長或是在早衰狀態(tài)下,不管是線蟲、果蠅、小鼠還是人類,體內的NAD+水平都在逐漸下降[1],導致線粒體功能障礙和細胞衰老加速。

NMN(β-煙酰胺單核苷酸)則是NAD+的直接合成前體,能繞過中間代謝步驟、高效提升細胞內NAD+水平,這一作用最早由哈佛教授大衛(wèi)?辛克萊團隊在《Cell》中證實:補充NMN可讓22月齡(相當于人類60歲)小鼠的線粒體功能、肌肉健康恢復至6月齡(人類20歲)水平[2]。


圖注:NMN化學式和化學結構

此前,僅1年時間內,來自中美日三國的科學家們就相繼公布NMN人體臨床試驗,證實NMN在沒有表現(xiàn)出任何毒副作用的同時,有效增加了血液中的NAD+水平,并促進肌肉的修復與重塑、提高了肌肉中胰島素的敏感性[3-5]。


圖注:中、美、日三國NMN臨床試驗研究

抗衰教父的傾情推薦、扎實的科研結論,疊加大眾對“延緩衰老”的強烈需求,讓NMN在抗衰市場徹底“破圈”:短短幾年時間,市場上各類NMN產品扎堆涌現(xiàn),從基礎膠囊到“復合抗衰配方”層出不窮,單瓶售價也從最初的幾百元水漲船高至數(shù)千元不等,甚至一度出現(xiàn)“溢價搶購”的熱潮。

而這份“全民熱捧+商業(yè)爆發(fā)”的聲量,也讓NMN成了后續(xù)監(jiān)管博弈的核心焦點——在眾多抗衰補充劑里,它既手握權威科研背書、又占據(jù)了極高的市場份額,自然成了后續(xù)“禁售風波”的“重點關注對象”。

而這場風波的核心矛盾,恰好與“NMN之父”大衛(wèi)?辛克萊的商業(yè)布局深度綁定



復盤4年“禁售風波”:從禁令到合法的博弈之路

提到這場風波,就不得不提到美國哈佛大學教授,江湖人稱“NMN之父”的大衛(wèi)·辛克萊。

作為NMN抗衰價值的關鍵推動者,辛克萊教授早在2013年就通過《Cell》發(fā)文,證實補充NMN可提升小鼠NAD+水平,讓老年小鼠在線粒體穩(wěn)態(tài)、肌肉健康等指標上回歸年輕狀態(tài),直接將NMN推向抗衰研究焦點[2]。


而這位“非典型”教授,不光在實驗室搞研究,還寫書、做播客、上節(jié)目,甚至在社交媒體上親自下場科普,硬是把自己和NMN一齊炒成了抗衰老界的大網紅

他的書《Lifespan:Why We Age—and Why We Don’t Have To》(《可不可以不變老》)更是賣得滿天飛,里面大談特談如何通過科學手段延長壽命,甚至他在書中談到自己80歲老爸吃了NMN后的神奇表現(xiàn)。當然他提到自己也是NMN的粉絲,公開說自己每天吃1克NMN,現(xiàn)在的他看起來他皮膚光滑、精神抖擻,如果派派不說,你敢相信他已經56歲了嗎?


圖注:大衛(wèi)·辛克萊和他的書籍《Lifespan》

但你知道嗎?這位被稱作“抗衰教父”的學者,卻在2021年親手埋下了一顆“自相矛盾”的種子,由此掀起了一場持續(xù)4年的NMN禁售風波。

導火索:NMN的身份之爭

所有的故事還要從4年前說起。2021年12月,辛克萊團隊掌舵的NAD+前體公司MetroBiotech給FDA寫了一封信:要求全面下架市面上的NMN補劑。


信中明確主張:公司研發(fā)的MIB-626(一種特殊形式的NMN)已被授權作為新藥開展研究,根據(jù)section 201(ff) 條款規(guī)定——補劑中不得添加藥物而MIB-626獲得FDA承認是一種藥物,那么是藥物的NMN就不能再作為補劑銷售,FDA應該下架這些NMN補劑


圖注:辛克萊創(chuàng)辦的NAD+前體藥物公司MetroBiotech給FDA寫的信,要求下架市面上的NMN補劑。

這一操作并非無跡可尋:此前N-乙酰半胱氨酸(NAC)就因被FDA認定為“藥物”,導致亞馬遜等平臺全面下架相關補劑,MetroBiotech顯然想復制這一路徑——通過將MIB-626劃歸藥物,掃清所有NMN補劑競爭對手,最終實現(xiàn)對NMN抗衰市場的獨家壟斷。

辛克萊雖未直接出現(xiàn)在信函署名中,但其作為公司核心決策者,這一商業(yè)布局與其多年來“不帶貨卻持續(xù)安利NMN”的行為形成了鮮明呼應

說到FDA,其實FDA對于NMN補劑長期處于一種微妙又曖昧的態(tài)度,在美國,補劑被歸類為特殊食品,如果沒有證據(jù)說明某種補劑不安全,那么它就被自動認為是安全的。因此各類補劑上市之前甚至不需要通知FDA。

當然,這種“不需要通知”的自由也是有限度的,它屬于1994年《膳食補充劑健康與教育法》(Dietary Supplement Health and Education Act,堅稱DSHEA)發(fā)布前的老牌補劑,而近年新貴NMN補劑自然不在該列表里。

按理說,要想獲得合法身份,NMN補劑需要在上市前75天向FDA提交NDI(new dietary ingredient,新膳食成分)通知書,但令人不解的是,面對長期無證經營、安全性存疑的NMN補劑,F(xiàn)DA沒有采取措施,但是當各個NMN提交NDI時,F(xiàn)DA又以“安全性”或其他原因屢屢駁回。

直到2022年5月,F(xiàn)DA的態(tài)度才有所松動,首次對NMN補劑給予了NDI認證(PS:該認證只證明補劑的安全性,并不保證是否有效)。

FDA出手:禁令引發(fā)行業(yè)震蕩

當我們以為FDA給NMN補劑確定“身份證”后不會有什么變動時,F(xiàn)DA卻給NMN補劑行業(yè)來了一記迎頭重錘。

2022年11月,F(xiàn)DA首次承認NMN的藥物身份,禁止將其作為補劑銷售,這一紙禁令,直接給整個NMN補劑行業(yè)判了“死刑”

次年2月,Amazon等平臺紛紛下架產品;3月,F(xiàn)DA再次在公開信中重申“NMN不能作為補劑合法銷售”的觀點,態(tài)度非常堅決。也是這一年,大衛(wèi)·辛克萊創(chuàng)立的抗衰公司MetroBiotech開展了新的NMN臨床,測試MIB-626與高強度多維運動聯(lián)用的效果,形勢可謂一片叫好。

一邊是MIB-626的數(shù)個臨床試驗都順利開展,一些還取得了喜人的成果,一邊是熱銷了10幾年的NMN補劑,卻在MIB-626誕生后安全性屢屢受到質疑。真是司馬昭之心,路人皆知。


NPA反擊:以法規(guī)為據(jù)維權抗爭

作為全美最大天然產品組織,NPA率先扛起“維權大旗”:2023年3月提交公民請愿書,反駁FDA“誤讀法規(guī)”,要求確認NMN未被排除在膳食補充劑定義外,或承諾對銷售行使執(zhí)法裁量權。


在確認在FDA對請愿書無實質回應后,2024年8月,NPA一紙訴狀遞交華盛頓特區(qū)地方法院,直接把FDA給告了,控訴其決策“無法律依據(jù)、不透明”,要求法院命令FDA停止對NMN的 "違法追溯執(zhí)法",強調NMN早在2017年就作為補劑銷售,早于藥物研究。期間還聯(lián)合行業(yè)企業(yè)提供銷售數(shù)據(jù)、安全報告,證明NMN作為補劑的合理性。


FDA反轉:合法身份終獲確認

經過近三年維權,這場拉扯終于有了動靜——

2025年9月29日,F(xiàn)DA私下給NPA遞了信——確認β-NMN可以合法作為膳食補充劑銷售。只可惜趕上美國政府停擺,官網更新的流程被卡住,這顆“定心丸”只能先攥在NPA手里。


等到12月10日政府停擺結束,NPA直接在官網甩出了公告:美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已明確推翻2022年的禁售決定,確認β-煙酰胺單核苷酸(NMN)可作為膳食補充劑合法銷售?!哪甑慕?、近兩年的拉扯,終于在這一紙公告里落了地,讓NMN補劑行業(yè)迎來正式“解凍”。


市場格局重塑?NMN合法回歸后的影響

讀到這,親愛的讀者朋友們或許已經明白,這場布局的核心邏輯,是想將大眾可及的NMN補劑,轉化為自家MIB-626的專利藥物——畢竟一旦成藥,單份價格有望達到普通補劑的數(shù)十倍,借此掌握抗衰賽道的市場主導權。

只是這場持續(xù)四年的商業(yè)規(guī)劃,最終隨著NPA的持續(xù)申訴、FDA的態(tài)度反轉而未能落地,壟斷市場的預期也隨之落空。

回頭看這四年的博弈,本質是一場圍繞NMN身份的角力:辛克萊團隊推動MIB-626藥品化的同時,也在界定NMN的市場屬性;FDA在藥企專利權益與補劑行業(yè)生計之間反復權衡;而NPA則依據(jù)《膳食補充劑法》持續(xù)主張NMN的補劑身份,最終推動了監(jiān)管態(tài)度的調整。

這場以“科研應用”為起點的市場爭議,也成了抗衰領域商業(yè)與規(guī)則博弈的典型案例。

作為NMN在國內最早的跟蹤者與深度記錄者,時光派見證了NMN從科研熱點到監(jiān)管博弈的全過程,并且實時跟進最新情況。


最開始,我們先拆解它作為NAD+前體的抗衰底層邏輯,見證著NMN補劑在國內市場從無到有。并敏銳察覺到MIB-626臨床實驗發(fā)展與FDA禁售NMN補劑背后暗藏著的商業(yè)布局,對其進行了客觀詳實的報道。

等事件發(fā)酵起來,不管是2022年FDA突然禁售NMN補劑,還是2024年國內海關攔停NMN的慌神時刻,我們一邊拆解監(jiān)管博弈里的法規(guī)漏洞、澄清“禁售是身份爭議而非安全問題”,一邊在用戶“抗衰斷檔”的迷茫里,繼續(xù)挖掘如Sirtuins激活劑等更多抗衰潛力后備軍。

如今FDA官宣NMN合法回歸補劑市場,我們第一時間回首把四年博弈的全貌串了起來——從辛克萊的壟斷夢碎,到FDA糾正法規(guī)誤讀,這一路的跟蹤,都穩(wěn)穩(wěn)錨在“幫大家科學抗衰”的初心上。

當然,這出持續(xù)四年的風波遠沒到徹底落幕的時候,戲散場后的市場余震,已經在行業(yè)里悄悄冒頭。

對此次NMN在美國獲得市場合法身份,一位非常接近消息源的行業(yè)資深人士向我們透露NMN回歸膳食補充劑塵埃落定,對推廣NMN平民化,健康平權與延長人類健康壽命意義重大,但同時,近期業(yè)內也在瘋傳,有關監(jiān)管部門或將對包括NMN在內的所有獲得合法資質的成分出臺限制措施,這意味整個跨境保健行業(yè)或將迎來重大變革。后續(xù)時光派也將密切關注相關新聞動態(tài),第一時間做客觀報道。

基于這些年對NMN行業(yè)的全程追蹤,時光派不僅是報道者,更是沉淀了深度認知的分析者,因此我們清晰地看到,此次FDA定調,雖開啟市場新篇章,但真正的市場機遇,只屬于手握“合規(guī)鑰匙”的先行者



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參考文獻

[1] Imai, S., & Guarente, L. (2014). NAD+ and sirtuins in aging and disease. Trends in cell biology, 24(8), 464–471.

[2]GOMES A P, PRICE N L, LING A J Y, et al. Declining NAD+ induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging[J]. Cell, 2013, 155(7): 1624-1638.

[3]Yoshino, M., Yoshino, J., Kayser, B. D., Patti, G., Franzek, M. P., Mills, K. F., Sindelar, M., Fietka, T., Patterson, B. W., Imai, S. I., & Klein, S. (2021). Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science, 374(6566), 405–410. https://doi.org/10.1126/science.abe9985

[4]]Yoshino, M., Yoshino, J., Kayser, B. D., Patti, G., Franzek, M. P., Mills, K. F., Sindelar, M., Fietka, T., Patterson, B. W., Imai, S. I., & Klein, S. (2021). Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and alters muscle motility in healthy old men. Science, 374(6566), 411–416.

[5]Liao, B., Zhao, Y., Wang, D., Zhang, X., Hao, X., & Hu, M. (2022). Nicotinamide mononucleotide supplementation enhances aerobic capacity in amateur runners: a randomized, double-blind study. Frontiers in Physiology, 13, 877944. https://doi.org/10.3389/fphys.2022.877944

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