在2025年AACR上，中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)的ADC產(chǎn)品備受矚目，帶來的ADC項(xiàng)目呈現(xiàn)出多點(diǎn)開花的局面。

傳統(tǒng)熱門靶點(diǎn)如HER2、TROP2、Claudin18.2仍保持高熱度，同時(shí)更多新興靶點(diǎn)如CDH6、B7-H3等也開始涌現(xiàn)。靶點(diǎn)布局更加多元化，體現(xiàn)了企業(yè)在差異化競(jìng)爭(zhēng)上的前瞻布局。

在靶點(diǎn)之外，技術(shù)創(chuàng)新也不斷涌現(xiàn)，新靶點(diǎn)ADC、新組合雙靶點(diǎn)ADC、雙毒素（Dual Payload）ADC、PDC（多肽-藥物偶聯(lián)物）、TCE-ADC（雙特異T細(xì)胞引導(dǎo)ADC）以及非內(nèi)吞型ADC等多種新形態(tài)，正在共同重塑ADC創(chuàng)新版圖。

2025 AACR資料合集 資料源：藥研網(wǎng)

1新興靶點(diǎn)CDH17

CDH17（Cadherin 17，LI-cadherin），也稱為肝腸鈣粘蛋白，是鈣依賴性蛋白質(zhì)CDH超家族的非經(jīng)典成員。CDH17序列由七個(gè)細(xì)胞外鈣粘蛋白結(jié)構(gòu)域和一個(gè)非常短的細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域形成。與其他經(jīng)典的鈣粘蛋白不同，CDH17是一種鈣依賴性跨膜糖蛋白，可介導(dǎo)細(xì)胞在腸上皮中的細(xì)胞粘附。

CDH17主要在腸上皮細(xì)胞及部分胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞中表達(dá)，健康成人的肝細(xì)胞、食管和胃黏膜中幾乎不表達(dá)。其主要功能是通過介導(dǎo)鈣依賴性粘附在細(xì)胞間保持結(jié)構(gòu)和形態(tài)的完整性。研究表明，CDH17在胃癌、結(jié)直腸癌、肝癌、胰腺癌和膽管癌等多種腫瘤中均有高表達(dá)，且其表達(dá)水平與患者的預(yù)后和治療反應(yīng)密切相關(guān)。CDH17：消化道腫瘤新星冉冉升起相較于其他靶點(diǎn)，CDH17靶點(diǎn)進(jìn)展較慢，在研藥物大多處于臨床早期階段，但CDH17靶向藥類型比較豐富，涵蓋單抗/雙抗、ADC、細(xì)胞療法等，尚未有相關(guān)產(chǎn)品獲批。目前，布局CDH17 ADC的中國(guó)藥企包括先聲藥業(yè)、宜聯(lián)生物、橙帆醫(yī)藥（CDH17/Claudin18.2）等。

2025 AACR 中國(guó)藥企披露的CDH17 ADC項(xiàng)目

2 雙毒素ADC登場(chǎng)

在2025年AACR年會(huì)上，雙毒素ADC（Dual Payload ADC）成為熱門看點(diǎn)之一。繼雙抗ADC（Bispecific ADC）之后，雙毒素ADC正作為提升腫瘤治療效果、突破耐藥瓶頸的重要?jiǎng)?chuàng)新方向，受到越來越多關(guān)注。

在本屆AACR年會(huì)上，布局該領(lǐng)域的中國(guó)藥企有多禧生物、康弘藥業(yè)、康寧杰瑞、親和力生物等。

2025 AACR 中國(guó)藥企披露的雙毒素ADC項(xiàng)目

• 多禧生物：國(guó)內(nèi)率先布局雙毒素ADC平臺(tái)的企業(yè)之一，主打自主設(shè)計(jì)的精準(zhǔn)配比Linker技術(shù)，目標(biāo)在實(shí)體瘤中實(shí)現(xiàn)更強(qiáng)大的協(xié)同殺傷效果。其管線產(chǎn)品在多種腫瘤模型中已展現(xiàn)出明顯優(yōu)于單毒素ADC的療效優(yōu)勢(shì)，部分項(xiàng)目正加速向臨床推進(jìn)，具備潛在“first-in-class”機(jī)會(huì)。
• 親和力生物：通過創(chuàng)新Linker偶聯(lián)技術(shù)，開發(fā)多款候選藥物，部分項(xiàng)目已進(jìn)入臨床前IND準(zhǔn)備階段，未來計(jì)劃在全球同步申報(bào)。

• 康弘藥業(yè)：以微管抑制劑與DNA損傷藥物組合為主，開發(fā)多款雙毒素ADC候選分子，針對(duì)難治性實(shí)體瘤和血液瘤?？岛胨帢I(yè)的KH815為全球首款進(jìn)入臨床階段的雙毒素ADC新藥。

• 康寧杰瑞：專注于自主研發(fā)與國(guó)際合作雙軌并行，重點(diǎn)圍繞EGFR、HER3等熱門靶點(diǎn)，布局雙毒素ADC新藥JSKN021。

3更多ADC創(chuàng)新機(jī)制競(jìng)相登場(chǎng)

此外，除了雙毒素ADC，今年AACR還出現(xiàn)了宜聯(lián)生物的非內(nèi)吞型ADC和維立志博的TCE-ADC（LBL-058，DLL3/CD3靶點(diǎn)）等新機(jī)制產(chǎn)品，共同刷新了人們對(duì)ADC療法邊界的認(rèn)知。

4.總結(jié)

今年AACR釋放的信號(hào)非常明確：中國(guó)創(chuàng)新藥力量正在快速縮短與國(guó)際巨頭在ADC領(lǐng)域的差距，部分賽道已實(shí)現(xiàn)“并跑”，甚至局部“領(lǐng)跑”。

從單一Payload到雙Payload，從傳統(tǒng)靶點(diǎn)到新興靶點(diǎn)，從單打獨(dú)斗到協(xié)同作戰(zhàn)，中國(guó)ADC創(chuàng)新正加速駛向國(guó)際舞臺(tái)。

2025，屬于ADC的新篇章，已然開啟。

參考來源：

2025AACR官網(wǎng)