鈀催化劑反應(yīng)條件（溫度、溶劑、配體、堿和其他添加劑）可微調(diào)，因而成為有機化學(xué)合成中極為通用的一種工具。此外，鈀催化劑對各種官能團具有很高的耐受性，且通常能夠提供優(yōu)異的立體和區(qū)域特異性，避免引入保護基團。這類高度通用的催化劑可用于碳鍵形成反應(yīng)（主要是C–C、C–O、C–N和C–F），例如：Heck偶聯(lián)、Suzuki偶聯(lián)、Stille偶聯(lián)、Hiyama偶聯(lián)、Sonogashira偶聯(lián)、Negishi偶聯(lián)和Buchwald-Hartwig胺化反應(yīng)等。

在非均相催化中，鈀催化劑（如Lindlar催化劑，或Lindlar鈀）在促進選擇性加氫反應(yīng)中非常高效，包括選擇性地將三鍵轉(zhuǎn)化為順式雙鍵、聚烯烴單加氫、以及疊氮化物加氫為胺類。
誠邀您品鑒默克廣泛的高度通用均相和非均相鈀催化劑。為在純化和反應(yīng)后純化方面提供更大的便利性，默克還提供了一些負載型Pd催化劑，以及適用于各種鍵形成和加氫/還原反應(yīng)的全系列可回收和固定化Pd Encat?催化劑。

鈀催化劑舉例：四(三苯基膦)鈀(0)

四(三苯基膦)鈀（Pd(PPh3)4）是鈀的配位絡(luò)合物，是應(yīng)用廣泛的鈀交叉偶聯(lián)催化劑。這些應(yīng)用包括Negishi偶聯(lián)、Suzuki偶聯(lián)、Stille偶聯(lián)、Sonogashira偶聯(lián)和Buchwald-Hartwig胺化反應(yīng)。

四(三苯基膦)鈀(0)（Pd(PPh3)4）是化學(xué)合成中常用的鈀(0)配合物。在各種有機反應(yīng)中，特別是C-C、C-N、C-O和C-雜原子交叉偶聯(lián)反應(yīng)，它作為催化劑起著至關(guān)重要的作用。Pd(PPh3)4廣泛應(yīng)用于碳-碳鍵形成反應(yīng)，例如著名的Heck、Suzuki-Miyaura和Stille反應(yīng)。這些反應(yīng)涉及芳基、烷基或乙烯基鹵化物與其他有機化合物偶聯(lián)，產(chǎn)生有價值的產(chǎn)物。催化循環(huán)包括將有機鹵化物氧化加成到鈀(0)中，用合適的有機金屬試劑或硼酸進行轉(zhuǎn)移金屬化，以及還原消除以形成所需產(chǎn)物。Pd(PPh3)4還用于其他多種轉(zhuǎn)化，包括烯丙基取代、烯烴和炔烴的親核加成以及環(huán)加成。

應(yīng)用
四(三苯基膦)鈀(0)可用作以下反應(yīng)的催化劑：

• Negishi偶聯(lián)反應(yīng)[1]（反應(yīng)式1）, 鈴木偶聯(lián)反應(yīng)[2]（反應(yīng)式2），Stille偶聯(lián)反應(yīng)[3]（反應(yīng)式3），以及Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)[4]（反應(yīng)式4），以及Buchwald-Hartwig氨基化反應(yīng)[5]（反應(yīng)式5)
• 碘化乙烯的羰基化反應(yīng)[6]（反應(yīng)式6)
• 芳基溴化物的還原反應(yīng)[7]（反應(yīng)式7)
• 碳-錫鍵形成反應(yīng)[8]（反應(yīng)式8）