8月19日，榮昌生物發(fā)布公告，宣布眼科創(chuàng)新藥RC28-E注射液與日本參天制藥株式會(huì)社全資子公司參天中國開展合作，協(xié)議總金額超過12.95億元。

根據(jù)協(xié)議，參天中國獲得該藥在大中華區(qū)及韓國、泰國、越南、新加坡、菲律賓、印度尼西亞、馬來西亞的獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利；榮昌生物保有上述區(qū)域外的全球獨(dú)家權(quán)益。榮昌生物將獲得2.5億元首付款，最高可達(dá)10.45億元的開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑付款，以及高個(gè)位數(shù)至雙位數(shù)百分比的銷售分成。

參天制藥是一家專注眼科的跨國企業(yè)，近年來，參天的眼科處方藥市場份額在亞洲領(lǐng)先。RC28-E注射液是榮昌生物自主研發(fā)的一款VEGF/FGF雙靶標(biāo)融合蛋白藥物，可以用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性、糖尿病性黃斑水腫、糖尿病視網(wǎng)膜病變等眼部疾病。

黃斑變性是眼科領(lǐng)域的最有潛力的市場之一，公開資料表明，預(yù)計(jì)到2031年全球該市場規(guī)模將達(dá)到115億美元，而抗VEGF類藥物是此適應(yīng)癥的一線治療選擇。據(jù)2025年美國眼科與視覺研究協(xié)會(huì)年會(huì)口頭報(bào)告，RC28-E在提高糖尿病黃斑水腫患者最佳矯正視力、降低黃斑中心區(qū)視網(wǎng)膜厚度以及有效緩解黃斑水腫方面均表現(xiàn)出色。

預(yù)計(jì)明年年中，榮昌生物將會(huì)提交RC28-E注射液黃斑變性適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)。

撰稿丨苗苗

編輯丨江蕓 賈亭

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