財(cái)聯(lián)社10月15日訊(記者 何凡)投融資是推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵引擎,金融支持不僅關(guān)乎企業(yè)的生存,更決定著整個(gè)產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新活力與發(fā)展速度。另一方面,“出?!弊鳛樗帢I(yè)拓寬資金來(lái)源,優(yōu)化資本效率,提升市場(chǎng)估值的重要途徑,與投融資活動(dòng)緊密相關(guān),成為一種關(guān)鍵的融資和資本運(yùn)作策略。
今日,2025上海國(guó)際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周之上海生物醫(yī)藥投融資峰會(huì)以及生物醫(yī)藥全球戰(zhàn)略布局與合規(guī)運(yùn)營(yíng)高階論壇在上海張江舉行。會(huì)中專(zhuān)家學(xué)者、企業(yè)代表、金融機(jī)構(gòu)代表等就當(dāng)前中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投融資現(xiàn)狀、企業(yè)出海難點(diǎn)等話題進(jìn)行了深入交流。
從估值驅(qū)動(dòng)到價(jià)值驅(qū)動(dòng)
在今日上午舉行的主題為“多元資本聚力 生態(tài)賦能強(qiáng)鏈”上海生物醫(yī)藥投融資峰會(huì)中,上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)化基金總裁郭秋杉在主題演講中指出,與全球相比,2025年中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)交易呈現(xiàn)出更高的韌性。在全球生物醫(yī)藥融資收縮的背景下,中國(guó)開(kāi)始走出寒冬,Biotech在全球BD交易的市場(chǎng)份額進(jìn)一步擴(kuò)大。從今年中國(guó)BD交易趨勢(shì)變化來(lái)看,交易品種適應(yīng)癥呈現(xiàn)出由腫瘤主導(dǎo)到多疾病領(lǐng)域并進(jìn)的趨勢(shì)。除藥物管線外,技術(shù)平臺(tái)交易品種也從“ADC+小分子”主導(dǎo),擴(kuò)展至核酸、多抗等。同時(shí)在交易階段,MNC更偏向于購(gòu)買(mǎi)中后期臨床資產(chǎn)集中,風(fēng)險(xiǎn)偏好降低,三生制藥(01530.HK)、恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)等藥企更是出現(xiàn)了多筆超高金額交易,優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)議價(jià)能力增強(qiáng)。
郭秋杉補(bǔ)充說(shuō)明,在并購(gòu)階段,MNC也更青睞通過(guò)購(gòu)買(mǎi)確定的“賭注”(已上市產(chǎn)品)來(lái)降低大額交易風(fēng)險(xiǎn),針對(duì)早期資產(chǎn),他們則會(huì)通過(guò)添加附加條款,如里程碑等方式降低早期收購(gòu)風(fēng)險(xiǎn)。今年中國(guó)并未發(fā)生跨國(guó)大型交易,以中國(guó)生物制藥(01177.HK)收購(gòu)禮新醫(yī)藥為例,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企間的并購(gòu)交易出現(xiàn)。當(dāng)前,中國(guó)并購(gòu)市場(chǎng)的范式從國(guó)內(nèi)藥企的內(nèi)部重組,轉(zhuǎn)向了基于資產(chǎn)價(jià)值的真正戰(zhàn)略性重組,“那些手握資金與渠道的龍頭藥企,以及現(xiàn)金流健康,急需開(kāi)拓新增長(zhǎng)曲線的中型企業(yè),正成為并購(gòu)主力軍?!?/p>
郭秋杉認(rèn)為,目前中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)仍面臨著外部競(jìng)爭(zhēng)和政策風(fēng)險(xiǎn)加劇的難題,通過(guò)布局差異化適應(yīng)癥,追求布局前沿創(chuàng)新技術(shù),積極開(kāi)拓歐洲,亞太等市場(chǎng)作為風(fēng)險(xiǎn)對(duì)沖,前置評(píng)估與合約化管理地緣政治與政策風(fēng)險(xiǎn)或?qū)⒊蔀橛行?yīng)對(duì)手段。
“資本市場(chǎng)的冷暖讓我們清醒:故事的盡頭是產(chǎn)品,概念的終點(diǎn)是臨床價(jià)值,要從估值驅(qū)動(dòng)到價(jià)值驅(qū)動(dòng)?!本龑?shí)生物-U(688180.SH)首席執(zhí)行官鄒建軍指出,當(dāng)前中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)面臨“冷暖”交融的情形。一方面,從2021年開(kāi)始,一二級(jí)市場(chǎng)熱度在逐漸減退,也在逐漸回歸理性,另一方面,今年以來(lái)醫(yī)藥市場(chǎng)價(jià)值修復(fù)在持續(xù)進(jìn)行,利好行業(yè)的政策頻出等。近年來(lái)首次在中國(guó)獲批上市的創(chuàng)新藥中,中國(guó)企業(yè)研發(fā)產(chǎn)品的比例逐漸增加,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的崛起不僅推動(dòng)了國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的藥品替代,也為中國(guó)企業(yè)走向國(guó)際市場(chǎng)奠定了基礎(chǔ)。
企業(yè)應(yīng)如何破局,對(duì)此鄒建軍提出:“第一作為企業(yè)應(yīng)瞄準(zhǔn)全球FIC/BIC,解決未被滿(mǎn)足的臨床需求,研發(fā)下一代生物藥,以及細(xì)胞療法、體內(nèi)基因編輯等前沿療法和難治靶點(diǎn)的FIC分子;第二,構(gòu)建全球坐標(biāo),從研發(fā)立項(xiàng)即考慮全球市場(chǎng)與注冊(cè)路徑,與FDA/EMA等機(jī)構(gòu)的溝通與申報(bào),設(shè)立國(guó)際多中心臨床試驗(yàn),自主出?;蚪?qiáng)大伙伴關(guān)系;第三,打造可持續(xù)產(chǎn)出創(chuàng)新管線的技術(shù)平臺(tái),鍛造平臺(tái)韌性,持續(xù)產(chǎn)出管線,抵御單一產(chǎn)品失敗風(fēng)險(xiǎn),并構(gòu)建技術(shù)壁壘,形成差異化競(jìng)爭(zhēng)力,同時(shí)開(kāi)放合作,賦能生態(tài)伙伴?!?/p>
全球監(jiān)管趨于更快捷、透明
而在“規(guī)制為源·生態(tài)共行”生物醫(yī)藥全球戰(zhàn)略布局與合規(guī)運(yùn)營(yíng)高階論壇中,行業(yè)專(zhuān)家、企業(yè)及專(zhuān)業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)聚焦全球法規(guī)、政策指引等議題,幫助解決企業(yè)出海痛點(diǎn)。
DIA 中國(guó)監(jiān)管科學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員劉艷瑋就全球監(jiān)管趨勢(shì)作出了分析,其表示,其一,快捷評(píng)審機(jī)制正在全球鋪開(kāi),如FDA Priority Voucher以及EMA PRIME計(jì)劃等;其二,F(xiàn)DA/EMA 公開(kāi)審評(píng)報(bào)告、決策信,中美、FDA-EMA、非洲AMA區(qū)域合作加強(qiáng)等也說(shuō)明透明化與監(jiān)管合作成為趨勢(shì);其三,AI與數(shù)據(jù)監(jiān)管并行,技術(shù)驅(qū)動(dòng)監(jiān)管,其中FDA與OpenAI等機(jī)構(gòu)合作試點(diǎn)AI驅(qū)動(dòng)審評(píng)工具cderGPT,完成首個(gè)AI輔助科學(xué)評(píng)審項(xiàng)目,推動(dòng)監(jiān)管科學(xué)創(chuàng)新。
美迪西(688202.SH)副總裁高璐從行業(yè)角度對(duì)藥企出?,F(xiàn)狀進(jìn)行了分享,她表示,中國(guó)已成為創(chuàng)新藥管線僅次于美國(guó)的策源地,原研新藥覆蓋了754個(gè)靶點(diǎn),占全球創(chuàng)新藥靶點(diǎn)的41%,截至2024年末,一期臨床占比58%,二期臨床占比16%,超過(guò)90%的藥物尚處于臨床早期階段。2025年4月召開(kāi)的ASCO會(huì)議上,共73項(xiàng)中國(guó)研究進(jìn)行口頭報(bào)告,數(shù)量創(chuàng)下歷史新高,中國(guó)企業(yè)醫(yī)藥交易活躍度僅次于美國(guó)。2024年中國(guó)企業(yè)License-out交易一共33筆,同比增長(zhǎng)6%,總首付款41億美元,同比增長(zhǎng)16%,隨著中國(guó)創(chuàng)新藥管線質(zhì)量的持續(xù)攀升,成為近十年交易最活躍地區(qū)之一,美國(guó)是中國(guó)海外授權(quán)的首選地,流向美國(guó)的交易數(shù)量約為48.4%,交易總金額達(dá)58%。此外,單個(gè)出海項(xiàng)目總金額不斷增加,合作項(xiàng)目也不再局限于藥物管線,今年Q1包括恒瑞醫(yī)藥、和鉑醫(yī)藥-B(02142.HK)等企業(yè)的6筆交易上榜全球交易TOP10榜單??梢灶A(yù)計(jì)未來(lái)中國(guó)企業(yè)License-out數(shù)量和金額都將保持高速增長(zhǎng)。
高璐分析認(rèn)為,創(chuàng)新藥國(guó)際合作存在多種范式,如方興未艾的NewCo模式,其為國(guó)內(nèi)企業(yè)出海提供了一種新途徑,幫助緩解創(chuàng)新藥企的資金困境,截至今年Q1共發(fā)生9起NewCo交易,2025年熱度有望持續(xù)。同時(shí)還包括MNC跨境并購(gòu),傳統(tǒng)BD交易等,從交易企業(yè)來(lái)看,近三年默沙東、阿斯利康、輝瑞、羅氏及GSK引進(jìn)國(guó)內(nèi)項(xiàng)目的交易數(shù)量排在前五。從交易品種來(lái)看,ADC、核酸、雙抗類(lèi)藥物排位居前。
除美國(guó)外,論壇中深度制耀創(chuàng)始人李星認(rèn)為日本將是較為理想的出海目的地,她表示,國(guó)內(nèi)企業(yè)可借助日本成熟的醫(yī)藥生態(tài)系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)更快的臨床與商業(yè)化成果,優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在以下三點(diǎn),其一,從監(jiān)管層面來(lái)看,多項(xiàng)快速通道認(rèn)定將時(shí)間線壓縮6到18個(gè)月,其二全民國(guó)家健康保險(xiǎn)(NHI)覆蓋可提高藥物可及性,其三,日本藥企對(duì)授權(quán)交易需求旺盛,出價(jià)不會(huì)比歐美MNC低。
為支持生物醫(yī)藥出海,據(jù)相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,今年以來(lái),浦東新區(qū)推出一系列政策和措施,包括今年出臺(tái)的《浦東新區(qū)支持企業(yè)“走出去”行動(dòng)方案》,通過(guò)16項(xiàng)舉措,為企業(yè)提供出海過(guò)程中一攬子公共服務(wù)政策,以及出臺(tái)《浦東新區(qū)支持出海企業(yè)總部和出海先鋒企業(yè)發(fā)展的若干措施》,對(duì)企業(yè)給予總部貢獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì),投資獎(jiǎng)勵(lì),并購(gòu)獎(jiǎng)勵(lì),人才便利化服務(wù)等支持服務(wù),并推出《浦東新區(qū)支持企業(yè)“走出去”進(jìn)一步提升金融便利化行動(dòng)方案》,為企業(yè)提供多元化融資支持等。
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