武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司（以下簡稱“武漢生物制品研究所”）始創(chuàng)于1950年，現(xiàn)隸屬于國務(wù)院國資委主管的中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司旗下的中國生物技術(shù)股份有限公司，注冊(cè)資本45.64億元，總資產(chǎn)超過100億元。

武漢生物制品研究所是生物制品產(chǎn)、學(xué)、研、銷一體的大型高新技術(shù)企業(yè)和全國主要生物制品研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)基地之一；是國務(wù)院首批博士、碩士學(xué)位授予單位；擁有國內(nèi)首家高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)車間綜合體，建有國內(nèi)一流的從新發(fā)突發(fā)傳染病病原體發(fā)現(xiàn)確認(rèn)到藥物研發(fā)轉(zhuǎn)產(chǎn)上市以及規(guī)?；a(chǎn)的全流程體系，是國內(nèi)領(lǐng)先的傳染病防治研發(fā)、生產(chǎn)、人才基地，在國家重大傳染病和流行病應(yīng)急防控中發(fā)揮生物制藥國家隊(duì)、主力軍作用。

主營業(yè)務(wù)涵蓋人用疫苗、治療制劑、診斷試劑和技術(shù)服務(wù)四大板塊，擁有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)60余個(gè)。其中，承擔(dān)5種國家免疫規(guī)劃疫苗的生產(chǎn)供應(yīng)，品類居全國之首。常年生產(chǎn)的生物醫(yī)藥產(chǎn)品10余種，75年來累計(jì)向社會(huì)供應(yīng)超70億劑生物醫(yī)藥產(chǎn)品，為保障人民生命健康、維護(hù)國家公共衛(wèi)生安全做出重要貢獻(xiàn)！

招聘范圍

本次面向海內(nèi)外公開招聘7個(gè)崗位的專業(yè)人才。

基本要求

1.具有中華人民共和國國籍；

2.擁護(hù)中華人民共和國憲法，擁護(hù)中國共產(chǎn)黨領(lǐng)導(dǎo)和社會(huì)主義制度；

3.具有良好的政治素質(zhì)和道德品行；

4.具備優(yōu)秀的跨部門協(xié)作能力與領(lǐng)導(dǎo)力，具備持續(xù)學(xué)習(xí)與創(chuàng)新能力；

5.具備應(yīng)聘崗位要求的學(xué)歷、專業(yè)、技能等資格條件；

6.身心健康，健康狀況符合疫苗行業(yè)要求；

7.政審合格，無違法犯罪記錄。

招聘崗位

病原研究

技術(shù)負(fù)責(zé)人/技術(shù)高級(jí)主管

崗位/任務(wù)目標(biāo)

構(gòu)建疫苗設(shè)計(jì)智能平臺(tái)，主導(dǎo)前沿攻關(guān)與項(xiàng)目全周期管理，驅(qū)動(dòng)疫苗靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到驗(yàn)證的閉環(huán)創(chuàng)新，并培育高水平研發(fā)團(tuán)隊(duì)。

崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)靶點(diǎn)發(fā)掘與機(jī)制研究。綜合利用相關(guān)技術(shù)平臺(tái)，篩選和驗(yàn)證潛在的疫苗或藥物靶點(diǎn)；

2.負(fù)責(zé)科研課題預(yù)測。追蹤全球健康風(fēng)險(xiǎn)與科研熱點(diǎn)，靈活設(shè)計(jì)研究框架與項(xiàng)目方案，牽頭或協(xié)作申請(qǐng)多種縱向/橫向課題并推動(dòng)落地；

3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品轉(zhuǎn)化與模型迭代。高效推進(jìn)研究成果向候選疫苗或藥物線索的轉(zhuǎn)化，并通過持續(xù)迭代實(shí)驗(yàn)方案與計(jì)算模型，優(yōu)化靶點(diǎn)篩選與驗(yàn)證流程；

4.參與科研團(tuán)隊(duì)建設(shè)與人才培養(yǎng)。積極參與團(tuán)隊(duì)科研能力體系建設(shè)，重點(diǎn)培養(yǎng)具備多學(xué)科視野與技能的交叉復(fù)合型科研人才，提升團(tuán)隊(duì)整體創(chuàng)新能力。

任職要求

1.具有博士研究生學(xué)歷，病原學(xué)、微生物學(xué)、病毒學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2.具有2年及以上病原體研究相關(guān)工作經(jīng)歷。其中，具有相關(guān)博士后研究經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；

3.熟悉新藥研發(fā)的整體過程，了解生物醫(yī)藥與實(shí)驗(yàn)技術(shù)前沿發(fā)展動(dòng)態(tài)；有較強(qiáng)的英語運(yùn)用能力和專業(yè)英語背景，能獨(dú)立完成撰寫高水平研究論文。

制劑開發(fā)

技術(shù)負(fù)責(zé)人/技術(shù)高級(jí)主管

崗位/任務(wù)目標(biāo)

構(gòu)建疫苗制劑與佐劑創(chuàng)新研發(fā)體系，主導(dǎo)從策略設(shè)計(jì)、技術(shù)平臺(tái)搭建到國際注冊(cè)及產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的全流程領(lǐng)導(dǎo)與整合。

崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)規(guī)劃并引領(lǐng)從配方概念到產(chǎn)品原型的全流程策略，協(xié)調(diào)藥學(xué)、工藝與評(píng)價(jià)環(huán)節(jié)，打造可擴(kuò)展的解決方案;

2.協(xié)助新型免疫增強(qiáng)劑及遞送探索，建立快速驗(yàn)證與評(píng)估體系，為后續(xù)開發(fā)儲(chǔ)備技術(shù)選項(xiàng)；

3.搭建高通量實(shí)驗(yàn)與數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的制劑優(yōu)化平臺(tái)，沉淀標(biāo)準(zhǔn)化流程，提升研發(fā)效率與成功率；

4.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌跨學(xué)科實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、結(jié)果解讀與風(fēng)險(xiǎn)研判，支持注冊(cè)申報(bào)和臨床前整合，保障項(xiàng)目合規(guī)推進(jìn)；

5.對(duì)接國內(nèi)外合作伙伴，促成技術(shù)交流與聯(lián)合攻關(guān)，提升企業(yè)全球競爭力；

6.追蹤行業(yè)前沿動(dòng)態(tài)，持續(xù)輸出論文、專利或技術(shù)白皮書，擴(kuò)大團(tuán)隊(duì)影響力；

7.負(fù)責(zé)構(gòu)建知識(shí)庫與數(shù)據(jù)倉庫，沉淀項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)與最佳實(shí)踐，為團(tuán)隊(duì)持續(xù)迭代和管理決策提供依據(jù)。

任職要求

1.具有博士研究生學(xué)歷，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.具有2年及以上制劑研發(fā)工作經(jīng)歷。其中，具有相關(guān)博士后研究經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；

3.深刻理解疫苗制劑原理；并可熟練掌握研究所需軟件操作；有較強(qiáng)的英語運(yùn)用能力和專業(yè)英語背景，能獨(dú)立完成撰寫高水平研究論文。

創(chuàng)新藥物注冊(cè)

高級(jí)專員

崗位/任務(wù)目標(biāo)

建立產(chǎn)品注冊(cè)管理平臺(tái)，系統(tǒng)性降低從產(chǎn)品立項(xiàng)到商業(yè)化的產(chǎn)品周期內(nèi)注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)。

崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)申報(bào)資料全周期管理，按時(shí)保質(zhì)完成IND/NDA等注冊(cè)文件的起草、遞交與維護(hù)；

2.參與產(chǎn)品研發(fā)過程的風(fēng)險(xiǎn)控制，評(píng)估工藝、場地、原輔料變更對(duì)注冊(cè)狀態(tài)的影響，提前與項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)溝通，確保持續(xù)合規(guī)供應(yīng)；

3.分解注冊(cè)流程，并建立模塊化管理制度；

4.持續(xù)跟蹤并內(nèi)化國內(nèi)外法規(guī)動(dòng)態(tài)，建立內(nèi)部培訓(xùn)體系，使注冊(cè)知識(shí)成為公司共享資產(chǎn)；

5.對(duì)產(chǎn)品項(xiàng)目成員開展針對(duì)性培訓(xùn)，提升科研人員開發(fā)過程中的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)。

任職要求

1.具有博士研究生學(xué)歷，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.具有2年及以上生物制品注冊(cè)工作經(jīng)歷。其中，具有NDA成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；

3.熟悉國內(nèi)外藥品注冊(cè)法規(guī)，能獨(dú)立撰寫注冊(cè)文件；熟悉注冊(cè)流程，能夠推動(dòng)注冊(cè)體系標(biāo)準(zhǔn)化、信息化。

質(zhì)量檢定

高級(jí)分析工程師

崗位/任務(wù)目標(biāo)

負(fù)責(zé)質(zhì)量分析方法的開發(fā)與優(yōu)化，提升疫苗/抗體研發(fā)的科學(xué)性與可靠性，確保質(zhì)量控制與工藝優(yōu)化。

崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)分析方法的開發(fā)與優(yōu)化，確保相關(guān)產(chǎn)品檢定方法符合《藥品管理法》、《疫苗管理法》、GMP、CNAS及國家相關(guān)的法律法規(guī)的要求,提升研究與質(zhì)量控制的科學(xué)性與可靠性；

2.熟悉疫苗/抗體結(jié)構(gòu)表征的相關(guān)前沿技術(shù)與方法，優(yōu)化現(xiàn)有分析方法的靈敏度與特異性，結(jié)合統(tǒng)計(jì)模型提升數(shù)據(jù)處理效率；

3.基于先進(jìn)的生物學(xué)統(tǒng)計(jì)方法對(duì)疫苗/抗體研發(fā)數(shù)據(jù)進(jìn)行建模，優(yōu)化工藝參數(shù)與質(zhì)量控制策略；

4.全面了解疫苗/抗體的作用機(jī)制與質(zhì)量控制關(guān)鍵點(diǎn)，建立標(biāo)準(zhǔn)化的分析方法驗(yàn)證流程，解決現(xiàn)有分析方法學(xué)問題，確保疫苗/抗體生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性與一致性；

5.協(xié)助實(shí)驗(yàn)室合規(guī)性管理，貫徹、落實(shí)藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律、法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)等。

任職要求

1.具有博士研究生學(xué)歷，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.具有2年及以上疫苗或抗體研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制相關(guān)工作經(jīng)歷。其中，具有國際知名藥企、科研機(jī)構(gòu)或頂尖高校從事疫苗/抗體結(jié)構(gòu)表征、數(shù)據(jù)分析等高端技術(shù)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；

3.持有相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)資格證書者優(yōu)先，如高級(jí)工程師、國際認(rèn)證的生物統(tǒng)計(jì)師等；

4.熟練掌握高級(jí)分析技術(shù)相關(guān)的知識(shí)及原理。

生產(chǎn)運(yùn)營

高級(jí)專員

崗位/任務(wù)目標(biāo)

負(fù)責(zé)生產(chǎn)流程優(yōu)化、技術(shù)轉(zhuǎn)移及藥品注冊(cè)全流程管理、合規(guī)監(jiān)督及人員發(fā)展，確保各產(chǎn)品高效率、高質(zhì)量生產(chǎn)。

崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的制定與落實(shí)，不斷完善生產(chǎn)管理運(yùn)營體系，提升產(chǎn)品質(zhì)量，確保高效運(yùn)營；

2.引入先進(jìn)藥企管理經(jīng)驗(yàn)，完善生產(chǎn)流程管理，圍繞生產(chǎn)活動(dòng)全面協(xié)調(diào)資源，提高生產(chǎn)效率、降低生產(chǎn)成本；

3.根據(jù)公司產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售需求及國家法律法規(guī)要求，負(fù)責(zé)新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移，參與藥品注冊(cè)全流程管理（包括臨床申報(bào)、上市許可、上市后變更和再注冊(cè)等），提供產(chǎn)品開發(fā)注冊(cè)策略支持，并統(tǒng)籌注冊(cè)核查工作以確保合規(guī)高效完成各項(xiàng)申報(bào)任務(wù)；引領(lǐng)生產(chǎn)智能化建設(shè)；

4.參與產(chǎn)品質(zhì)量管理與合規(guī)監(jiān)督，保障生產(chǎn)全流程符合GMP規(guī)范。參與生產(chǎn)管理人員的梯隊(duì)化建設(shè)。

任職要求

1.具有碩士研究生學(xué)歷，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.具有3年及以上疫苗生產(chǎn)管理經(jīng)歷。熟悉多聯(lián)多價(jià)疫苗或具有精益化生產(chǎn)管理模式和標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；

3.熟悉多種技術(shù)路線疫苗生產(chǎn)工藝；具備新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移、車間建設(shè)、產(chǎn)品工藝升級(jí)經(jīng)驗(yàn)。精通藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、生物制品相關(guān)法律法規(guī)以及FDA/PDA/ICH/WHO等國際法規(guī)要求，熟悉新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)及上市后變更注冊(cè)等相關(guān)程序。

智能制造

工程師

崗位/任務(wù)目標(biāo)

負(fù)責(zé)智能制造項(xiàng)目管理、數(shù)據(jù)分析與優(yōu)化，推動(dòng)智能化項(xiàng)目落地及效率提升。

崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)研究國家智能制造、人工智能+、智能工廠相關(guān)政策，參與武漢公司智能化轉(zhuǎn)型戰(zhàn)略方案設(shè)計(jì)；

2.參與公司“十五五”智能化提升方案的規(guī)劃設(shè)計(jì)，包括技術(shù)路線設(shè)定、標(biāo)準(zhǔn)化工作及工藝優(yōu)化，推動(dòng)智能制造技術(shù)落地；

3.負(fù)責(zé)智能化項(xiàng)目調(diào)研、立項(xiàng)審批、跨部門協(xié)調(diào)及資源調(diào)配，積極推動(dòng)具體項(xiàng)目的落地；

4.負(fù)責(zé)智能化項(xiàng)目的啟動(dòng)、執(zhí)行與交付的全周期管理，包括方案設(shè)計(jì)、需求分析、風(fēng)險(xiǎn)控制及驗(yàn)收審計(jì)等；

5.根據(jù)GMP法規(guī)要求，落實(shí)項(xiàng)目實(shí)施過程中的數(shù)據(jù)完整性要求；搭建分析模型，通過分析數(shù)據(jù)并提出生產(chǎn)過程優(yōu)化建議，確保數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的決策支持；

6.定期組織項(xiàng)目回顧，解決實(shí)施中的技術(shù)或管理問題，推動(dòng)持續(xù)改進(jìn)與流程優(yōu)化。

任職要求

1.具有全日制本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)類、軟件工程、電氣自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)；

2.全日制本科畢業(yè)應(yīng)具有6年及以上智能制造設(shè)計(jì)、研發(fā)及應(yīng)用相關(guān)工作經(jīng)歷；碩士及以上畢業(yè)應(yīng)具有3年及以上同上工作經(jīng)歷。其中，具有生物醫(yī)藥智能制造經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3.具備智能工廠項(xiàng)目規(guī)劃和升級(jí)改造能力；熟悉主流PLC控制程序，擅長系統(tǒng)集成設(shè)計(jì)，熟悉部署IIoT平臺(tái)和設(shè)備，實(shí)現(xiàn)設(shè)備數(shù)據(jù)的采集與監(jiān)控。

注冊(cè)管理崗

崗位/任務(wù)目標(biāo)

負(fù)責(zé)預(yù)認(rèn)證申報(bào)與合規(guī)管理，推動(dòng)預(yù)認(rèn)證工作數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的工藝優(yōu)化與技術(shù)趨勢分析。

崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)預(yù)認(rèn)證藥品注冊(cè)申報(bào)工作，依據(jù)相應(yīng)法規(guī)要求，組織申報(bào)資料收集、整理、撰寫更新、審核、翻譯及提交，確保符合WHO格式要求；

2.負(fù)責(zé)運(yùn)用eCTD進(jìn)行預(yù)認(rèn)證相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料的定期更新、歸檔和管理工作，維護(hù)文件系統(tǒng)的完整性與時(shí)效性；

3.負(fù)責(zé)對(duì)工藝開發(fā)研究的數(shù)據(jù)展開深入統(tǒng)計(jì)分析，為研究項(xiàng)目順利進(jìn)入下一階段筑牢數(shù)據(jù)根基；

4.全程跟蹤工藝部分，對(duì)工藝研究設(shè)計(jì)提出專業(yè)建議并嚴(yán)格審核，并協(xié)助產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究與工藝研究的實(shí)施；

5.負(fù)責(zé)系統(tǒng)性地收集行業(yè)內(nèi)前沿工藝資訊，深度剖析技術(shù)發(fā)展趨勢與市場需求動(dòng)態(tài)，為產(chǎn)品開發(fā)方向提供堅(jiān)實(shí)有力的決策支撐。

任職要求

1.具有全日制本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，應(yīng)具有六西格瑪綠帶或以上資格認(rèn)證證書；

2.全日制本科畢業(yè)應(yīng)具有6年及以上生物制藥行業(yè)工作經(jīng)歷；碩士及以上畢業(yè)應(yīng)具有3年及以上同上工作經(jīng)歷。其中，具有上市產(chǎn)品工藝開發(fā)與注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.擁有扎實(shí)深厚的工藝開發(fā)以及統(tǒng)計(jì)學(xué)專業(yè)理論功底；熟悉生物制品申報(bào)及注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)管控方法；熟練駕馭統(tǒng)計(jì)軟件的操作，并能將其應(yīng)用于工藝模塊的審核。

待遇及發(fā)展

本次招聘崗位薪資面議。

福利待遇：五險(xiǎn)一金、企業(yè)年金、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、帶薪年假、免費(fèi)班車、免費(fèi)職工中餐、節(jié)日關(guān)懷、員工宿舍、定期職工體檢、心理咨詢等。

職業(yè)發(fā)展：依托國藥集團(tuán)與中國生物的大健康事業(yè)發(fā)展平臺(tái)，提供多崗位輪崗交流機(jī)會(huì)，助力全面發(fā)展；擁有管理線、技術(shù)線“雙通道”職級(jí)發(fā)展體系，暢通晉升通道；打造線上、線下多元培訓(xùn)體系，提供崗位學(xué)習(xí)地圖，賦能持續(xù)成長。

文體活動(dòng)：籃球賽、羽毛球賽、乒乓球賽、趣味運(yùn)動(dòng)會(huì)、徒步、知識(shí)/技能競賽、戶外素質(zhì)拓展和各項(xiàng)公益活動(dòng)等。

投遞簡歷：hrd.wh@sinopharm.com

（郵件和簡歷請(qǐng)命名為：應(yīng)聘崗位+學(xué)歷+學(xué)校+專業(yè)+姓名）

聯(lián)系人：李老師 027-86637019

公司地址：湖北省武漢市江夏區(qū)鄭店黃金工業(yè)園1號(hào)

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附件：武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司2025年人才招聘崗位一覽表.xlsx

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