近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)蘆比替定聯(lián)合阿替利珠單抗用于廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的維持治療，全球首個ES-SCLC一線維持治療的聯(lián)合療法就此誕生。這是當(dāng)前首個獲批用于ES-SCLC一線維持治療的聯(lián)合療法，小細(xì)胞肺癌（SCLC）一線維持治療終于迎來重要突破。

全球范圍內(nèi)，肺癌的發(fā)病率和死亡率高居前列。在人類與癌癥的斗爭中，小細(xì)胞肺癌（SCLC）以其侵襲性強(qiáng)、進(jìn)展迅猛、易早期轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的特性，始終是腫瘤治療領(lǐng)域中最嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)之一，五年總生存率低于10%。相對于非小細(xì)胞肺癌，小細(xì)胞肺癌（SCLC）惡性程度高。根據(jù)2025年4月發(fā)布的《中國小細(xì)胞肺癌患者生存現(xiàn)狀白皮書》顯示，2022年中國肺癌新發(fā)病例約106.1萬例，死亡人數(shù)達(dá)73.3萬人，在全部惡性腫瘤中均居首位。SCLC在肺癌中占比約15%，70%患者初診即為廣泛期，以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案雖然可以暫時緩解患者的臨床癥狀，但復(fù)發(fā)率極高，且易產(chǎn)生耐藥性，預(yù)后較差，局限期患者5年生存率低于17%，廣泛期患者中位生存期僅8-10個月，2年生存率不足5%。中國SCLC患者面臨嚴(yán)峻生存挑戰(zhàn)。

2025年9月，美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）也發(fā)布了新版的《NCCN小細(xì)胞肺癌臨床實踐指南》，其中關(guān)于蘆比替定的推薦內(nèi)容發(fā)生了重要更新。蘆比替定原先僅推薦用于小細(xì)胞肺癌（SCLC）的后線治療，本次指南新增蘆比替定聯(lián)合阿替利珠單抗作為廣泛期SCLC一線維持治療的首選方案。

本次指南推薦變更主要基于2025年6月發(fā)表于《柳葉刀》的III期隨機(jī)對照試驗——IMforte研究的結(jié)果。該研究結(jié)果顯示，與阿替利珠單抗單藥維持相比，采用蘆比替定聯(lián)合阿替利珠單抗進(jìn)行維持治療，達(dá)到了研究的雙主要終點(diǎn)。在生存時間方面，聯(lián)合治療組中位無進(jìn)展生存期達(dá)到5.4個月，較單藥組的2.1個月顯著延長；中位總生存期更提升至13.2個月，優(yōu)于對照組的10.6個月。這些數(shù)據(jù)意味著患者能夠獲得更長的優(yōu)質(zhì)生存時間。

此次FDA的批準(zhǔn)以及《NCCN SCLC臨床實踐指南》的更新，使蘆比替定從SCLC的后線治療成功前移至一線維持治療，與免疫檢查點(diǎn)抑制劑強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，為患者提供了一個全新的、有高級別證據(jù)支持的治療選擇，重塑了SCLC一線治療格局。

耶魯癌癥中心副主任Roy Herbst博士表示：“對于廣泛期小細(xì)胞肺癌患者及其家屬而言，誘導(dǎo)治療后的階段往往充滿未知與擔(dān)憂，因為此時疾病復(fù)發(fā)的風(fēng)險極高。阿替利珠單抗和蘆比替定的聯(lián)合應(yīng)用，為這一困境帶來了全新的選擇和積極主動的治療策略。實踐證明，該組合能夠改善在標(biāo)準(zhǔn)阿替利珠單抗和化療誘導(dǎo)治療后病情未進(jìn)展患者的無進(jìn)展生存期和總生存期。此次批準(zhǔn)有望引領(lǐng)我們管理這一棘手的疾病，為我們提供了延緩疾病進(jìn)展、延長患者生存期的新利器?！?/p>

蘆比替定是一種選擇性的致癌基因轉(zhuǎn)錄抑制劑，在抑制腫瘤基因轉(zhuǎn)錄、導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡的同時，還可調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，進(jìn)一步發(fā)揮抗腫瘤作用。該產(chǎn)品于2020年首次獲得FDA的附條件批準(zhǔn)，用于治療含鉑化療中或化療后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性小細(xì)胞肺癌成人患者。綠葉制藥獲權(quán)在中國內(nèi)地、香港及澳門地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化蘆比替定（英文商品名為Zepzelca?，中文商品名為贊必佳?），并已成功推動該產(chǎn)品在上述三地上市。

蘆比替定與阿替利珠單抗聯(lián)合療法的獲批，標(biāo)志著廣泛期小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域取得了關(guān)鍵性突破。該聯(lián)合方案成功填補(bǔ)了一線誘導(dǎo)治療后長期缺乏有效維持治療方案的空白，推動臨床管理模式從傳統(tǒng)的"等待觀察"轉(zhuǎn)向"主動維持治療"的新范式。這不僅為患者帶來了切實的臨床獲益，更為未來腫瘤藥物研發(fā)提供了重要參考，預(yù)示著精準(zhǔn)免疫聯(lián)合治療新時代的到來。