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誤診6年的 “腸易激”:常規(guī)治療無效,這個(gè)操作破局!

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*僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考

癥狀完全符合,治療全部無效,那就換個(gè)角度!

撰文 | 吳櫻

“我的身體里好像住了一個(gè)不受控制的開關(guān)?!绷鄽q的張女士如此描述她的困境。數(shù)年來,頻繁的、毫無征兆的水樣腹瀉和緊急便意,讓她不敢遠(yuǎn)行,每天不得不依賴成人護(hù)理用品。更令人困擾的是,排便前總會(huì)出現(xiàn)彌漫性腹部隱痛,便后疼痛能緩解,但從膳食纖維到抗生素,從益生菌到止瀉藥,能嘗試的方法她全試過,癥狀卻絲毫沒有改善。這看似普通的腹瀉后面,究竟藏著怎樣的真相?

病例回顧:漫長(zhǎng)的求醫(yī)之路,所有治療都無用

患者為60多歲女性,因“反復(fù)腹瀉伴排便急迫感六年”就診。六年來,她每日經(jīng)歷四次稀便,嚴(yán)重時(shí)需穿戴失禁護(hù)理用品,日?;顒?dòng)受到極大限制?;颊呒韧?b>焦慮癥和高血壓病史,無體重下降、惡心嘔吐、發(fā)熱盜汗等癥狀,曾有吸煙史。家族史顯示其母親因肝硬化去世,父親死于腎臟疾病。

六年前的結(jié)腸鏡檢查顯示結(jié)腸正常,僅發(fā)現(xiàn)一枚息肉,活檢未提示不典型增生或惡性病變。半年前的復(fù)查中,胃鏡和結(jié)腸鏡發(fā)現(xiàn)胃體息肉、胃竇紅斑(符合胃炎表現(xiàn)),多部位活檢顯示無高級(jí)別不典型增生。常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查(肝腎功能、甲狀腺功能、血常規(guī))均無異常。

醫(yī)生根據(jù)癥狀和檢查結(jié)果,診斷為“腹瀉型腸易激綜合征(IBS-D)”,可無論是解痙藥、止瀉藥洛哌丁胺,還是針對(duì)腸道感染的利福昔明,甚至調(diào)整飲食結(jié)構(gòu),均無明顯效果。

關(guān)鍵轉(zhuǎn)折:一張不起眼的染色切片

按照慢性腹瀉診療指南,張女士的評(píng)估已經(jīng)相當(dāng)全面:排除了代謝性疾病、炎癥性腸病、結(jié)構(gòu)性病變,符合IBS-D的所有臨床特征。但始終讓醫(yī)生放不下心。“常規(guī)H&E染色切片(圖1)我們反復(fù)看了三遍,腸道黏膜除了輕微炎癥,沒發(fā)現(xiàn)任何異?!敝髦吾t(yī)生回憶道。


圖1 H&E染色切片顯示組織學(xué)上無顯著異常

就在診療陷入僵局時(shí),團(tuán)隊(duì)決定做一個(gè)非常規(guī)操作——對(duì)之前的胃腸黏膜活檢標(biāo)本,加做CD117免疫組化染色。這是一種專門識(shí)別肥大細(xì)胞的檢測(cè),通常用于排查血液系統(tǒng)疾病,很少用于普通腹瀉患者。沒人想到,這一步竟成了破局的關(guān)鍵。

染色結(jié)果出來的那天,醫(yī)生們終于找到了答案:十二指腸固有層每高倍視野有33個(gè)肥大細(xì)胞,升結(jié)腸29個(gè),降結(jié)腸31個(gè)——而正常人數(shù)值僅為13個(gè)左右!更重要的是,這些肥大細(xì)胞均勻分布,未見肥大細(xì)胞"異型性"或25個(gè)以上細(xì)胞的聚集現(xiàn)象,結(jié)合張女士正常的血清類胰蛋白酶水平和無全身癥狀的表現(xiàn),據(jù)此可排除系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥腸道受累的診斷,而是肥大細(xì)胞性腸結(jié)腸炎。


圖2 CD117/CKIT免疫組化染色標(biāo)記出肥大細(xì)胞

常規(guī)藥物失效,替代方案成為轉(zhuǎn)機(jī)

明確診斷后,治療卻迎來了第一個(gè)反轉(zhuǎn)。針對(duì)肥大細(xì)胞相關(guān)疾病,臨床常用肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑色甘酸鈉,醫(yī)生為張女士開具了標(biāo)準(zhǔn)劑量:200mg,每日四次,餐前及睡前服用。所有人都以為,這次終于找對(duì)了方向。

可一個(gè)月后,張女士再次復(fù)診時(shí),失望地?fù)u了搖頭:“和之前沒區(qū)別,還是每天拉四次稀便?!彼幬锸У慕Y(jié)果,讓診療團(tuán)隊(duì)陷入沉思:難道診斷錯(cuò)了?還是有其他未知因素?

緊急調(diào)整方案:停用色甘酸鈉,改用H1受體拮抗劑西替利嗪聯(lián)合H2受體拮抗劑法莫替丁。這是一個(gè)退而求其次的選擇,雖然抗組胺藥物也能作用于肥大細(xì)胞,但通常作為輔助治療。沒想到,僅僅一周后,張女士就打來電話,聲音里帶著久違的輕松:“稀便次數(shù)少了一半,急迫感也好多了!”

持續(xù)用藥三個(gè)月后,張女士嘗試停藥,轉(zhuǎn)而服用低聚半乳糖益生元,癥狀不僅沒復(fù)發(fā),反而控制得更好?!艾F(xiàn)在每天最多一次大便,偶爾成形,終于能正常出門了!”這個(gè)連醫(yī)生都沒預(yù)料到的效果,讓大家對(duì)這種疾病的治療有了新的思考。

真相大白:這種腸炎為何如此狡猾?

張女士最終確診的“肥大細(xì)胞性腸結(jié)腸炎”,是一種2006年才被首次報(bào)道的新型疾病,連很多消化科醫(yī)生都對(duì)它感到陌生。它的狡猾之處,在于幾乎完美偽裝成IBS——同樣的慢性腹瀉、排便急迫感,同樣的常規(guī)檢查正常,卻對(duì)所有IBS常規(guī)治療無反應(yīng)。

肥大細(xì)胞,這個(gè)免疫系統(tǒng)的哨兵,平時(shí)安靜分布在腸道黏膜層,負(fù)責(zé)抵御外來病原體。可當(dāng)它們異常增多時(shí),會(huì)釋放組胺、類胰蛋白酶等炎癥介質(zhì),這些物質(zhì)會(huì)破壞腸道屏障,干擾電解質(zhì)平衡,還會(huì)讓腸道變得異常敏感,最終引發(fā)腹瀉和腹痛。這也解釋了為何抗組胺藥物能起效,而普通止瀉藥完全無效。

更關(guān)鍵的是,這種疾病用常規(guī)HE染色根本無法識(shí)別,必須通過CD117免疫組化染色才能發(fā)現(xiàn)異常。2012年一項(xiàng)研究就發(fā)現(xiàn),不明原因慢性腹瀉患者的腸道肥大細(xì)胞數(shù)量,顯著高于健康人,可由于缺乏特異性癥狀,這些患者大多被誤診為IBS。張女士的案例,正是無數(shù)被漏診患者的縮影。

小結(jié)

張女士的案例,最終以“停用所有藥物,僅靠益生元維持癥狀穩(wěn)定”告終。在慢性腹瀉的診療中,當(dāng)所有常規(guī)路徑都走不通時(shí),或許需要轉(zhuǎn)身看看那些被忽略的角落:

  • IBS-D可能是偽裝:對(duì)于所有常規(guī)治療無效的所謂“難治性IBS”,臨床醫(yī)生應(yīng)警惕肥大細(xì)胞性腸炎的可能。

  • 診斷需要特殊武器:常規(guī)活檢可能漏診。當(dāng)高度懷疑時(shí),必須對(duì)活檢組織進(jìn)行CD117免疫組化染色以精確計(jì)數(shù)肥大細(xì)胞。

  • 治療需個(gè)體化探索:色甘酸鈉并非對(duì)所有人都有效。H1/H2抗組胺藥聯(lián)合療法是一個(gè)經(jīng)證實(shí)有效的重要選擇。此外,益生元和益生菌作為新興的輔助或維持治療手段,潛力巨大,值得進(jìn)一步研究和應(yīng)用。

責(zé)任編輯:葉子

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