醫(yī)藥創(chuàng)新的步伐在加快，這已成為整個(gè)行業(yè)最深刻的共識(shí)。新療法、新技術(shù)正以驚人的速度和密度涌現(xiàn)，腫瘤治療駛?cè)胍粋€(gè)高頻演化的時(shí)代。從ASCO到ESMO，國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議已不僅是成果展示的舞臺(tái)，更像是各大企業(yè)創(chuàng)新能力的“壓力測(cè)試”，檢驗(yàn)著各自的研發(fā)深度與戰(zhàn)略定力。

今年的ESMO異常熱鬧，相較于往年重磅成果更加密集，共設(shè)有10余種專(zhuān)場(chǎng)類(lèi)型，涵蓋200余場(chǎng)專(zhuān)場(chǎng)會(huì)議[1]。特別是ADC賽道的爭(zhēng)奇斗艷形成核心看點(diǎn)，HER2、TROP2、Nectin-4、EGFR、CLDN18.2等熱門(mén)靶點(diǎn)輪番登場(chǎng)，包括德曲妥珠單抗、德達(dá)博妥單抗、維恩妥尤單抗、倫康依隆妥單抗、SKB315等備受關(guān)注的ADC均有關(guān)鍵數(shù)據(jù)釋出，ADC的潛力又一次躍向新高度。

在ESMO上，阿斯利康又一次以2項(xiàng)重磅研究入選創(chuàng)新含金量極高的主席研討會(huì)（Presidential Symposium），延續(xù)今年ASCO和WCLC贏家姿態(tài)的同時(shí)，再次實(shí)現(xiàn)自我突破。面對(duì)行業(yè)內(nèi)卷式的競(jìng)爭(zhēng)，阿斯利康有自己的破局之道。

在ESMO的內(nèi)卷中交出高質(zhì)量答卷

在今年的ESMO上，阿斯利康交出了一份極具分量的答卷——共公布逾95項(xiàng)摘要，涵蓋9款已獲批準(zhǔn)藥物及9款潛在新藥[2]。

這一表現(xiàn)，不僅在成果數(shù)量上與BMS、羅氏、諾華、輝瑞等一眾企業(yè)相比保持領(lǐng)先[3-6]，還映射出整體布局上的獨(dú)到優(yōu)勢(shì)，研究橫跨乳腺、泌尿、消化道、肺及卵巢等多領(lǐng)域瘤種，覆蓋ADC、免疫治療、DNA損傷修復(fù)等多技術(shù)平臺(tái)，直觀地印證了其在研發(fā)資源上的持續(xù)投入與臨床開(kāi)發(fā)的高效產(chǎn)出。

而這份答卷中，尤為亮眼的，當(dāng)屬乳腺癌領(lǐng)域的3項(xiàng)重磅研究。特別是HER2 ADC德曲妥珠單抗，其DESTINY-Breast11與DESTINY-Breast05兩項(xiàng)III期研究雙雙入選主席研討會(huì)，劍指高危HER2陽(yáng)性早期乳腺癌，進(jìn)一步凸顯在更廣泛人群、更早治療階段的潛在臨床應(yīng)用價(jià)值 [7,8]。這一布局背后，正是阿斯利康持續(xù)探索將該療法從晚期二線，逐步推向更前線、更早期治療階段的戰(zhàn)略體現(xiàn)，其核心是致力于為患者提供多樣化的治療選擇與可治愈的希望。

面對(duì)乳腺癌中最具侵襲性的三陰性乳腺癌（TNBC），阿斯利康的TROP2 ADC德達(dá)博妥單抗同樣表現(xiàn)亮眼。此次ESMO上以突破性摘要（LBA）形式公布的TROPION-Breast02研究，針對(duì)晚期一線特定患者群體釋放積極信號(hào)[9]，既為這一臨床棘手亞型提供了新方向，也為阿斯利康在TROP2 ADC賽道的競(jìng)爭(zhēng)力再添關(guān)鍵砝碼。

從HER2陽(yáng)性到TNBC，從晚期到早期，阿斯利康正以?xún)煽畈町惢疉DC不斷提升乳腺癌的治療標(biāo)準(zhǔn)，一次又一次躍遷，都是阿斯利康對(duì)于科學(xué)邊界的不懈探索與驗(yàn)證，為其乳腺癌的管線布局標(biāo)注新的坐標(biāo)點(diǎn)。同時(shí)，這股創(chuàng)新勢(shì)能也在向更廣闊的腫瘤版圖延伸。

在早期膀胱癌和胃癌領(lǐng)域，度伐利尤單抗分別在本次入選LBA的POTOMAC與MATTERHORN兩項(xiàng)III期研究中取得關(guān)鍵突破，不僅為兩類(lèi)早期患者帶來(lái)了免疫治療新選擇，進(jìn)一步豐富了阿斯利康在免疫治療領(lǐng)域的多瘤種布局，也標(biāo)志著其“讓患者在更早階段獲益”的研發(fā)理念，正在消化道、泌尿腫瘤領(lǐng)域加速落地[10，11]。

在肺癌領(lǐng)域，阿斯利康亦通過(guò)奧希替尼持續(xù)進(jìn)擊。在鞏固現(xiàn)有優(yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)上[12]，不斷推進(jìn)該藥向更早期適應(yīng)癥延伸，并積極探索聯(lián)合治療方案，進(jìn)一步夯實(shí)阿斯利康的領(lǐng)先地位。

這一系列研究的接連突破，闡釋了阿斯利康重新定義癌癥治療格局的雄心，也為其多瘤種共進(jìn)的戰(zhàn)略格局進(jìn)一步夯實(shí)了基礎(chǔ)。

高光表現(xiàn)下的“戰(zhàn)略縱深”

阿斯利康在ESMO大會(huì)上的亮眼表現(xiàn)并非偶然，而是其長(zhǎng)期以來(lái)在全球頂尖腫瘤學(xué)術(shù)平臺(tái)上持續(xù)引領(lǐng)姿態(tài)的一種延續(xù)。早在今年6月的ASCO，阿斯利康憑借多項(xiàng)重量級(jí)研究站到了聚光燈中央：連續(xù)7年登頂ASCO全體大會(huì)（Plenary Session）。這一成就的含金量在于，該環(huán)節(jié)每年僅遴選5項(xiàng)最重磅的近期LBA進(jìn)行報(bào)告。而自2020年以來(lái)，阿斯利康已累計(jì)入選8項(xiàng)研究，在全球制藥企業(yè)中位列第一，今年仍保持2項(xiàng)入選的高占比[13]。

與各大盛會(huì)上的高光表現(xiàn)相呼應(yīng)，阿斯利康也在頂尖學(xué)術(shù)期刊上持續(xù)輸出。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，阿斯利康所主導(dǎo)的多項(xiàng)研究成果在國(guó)際頂刊上發(fā)表，其中有30多篇刊登于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》以及10多篇亮相《柳葉刀》，這些記錄都是其他企業(yè)難以復(fù)制的。

過(guò)往的成果只是看得見(jiàn)的冰山一角，底層支撐的是其系統(tǒng)性創(chuàng)新布局。根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫(kù)，阿斯利康在腫瘤領(lǐng)域共儲(chǔ)備了接近200條管線，規(guī)模位列全球藥企前3。

全球儲(chǔ)備腫瘤管線最多的11家藥企

管線布局之外，阿斯利康布局的豐富度和梯隊(duì)性也值得關(guān)注。在腫瘤這一全球藥企戰(zhàn)略必爭(zhēng)之地，業(yè)內(nèi)各大藥企的競(jìng)爭(zhēng)策略已呈現(xiàn)顯著分化：部分選擇聚焦特定的細(xì)分領(lǐng)域進(jìn)行“精準(zhǔn)卡位”，亦有企業(yè)依賴(lài)于大單品的單點(diǎn)突破實(shí)現(xiàn)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)，而阿斯利康則是點(diǎn)面兼顧，“多瘤種+多療法”齊頭并進(jìn)，打造了一個(gè)難以被復(fù)制的系統(tǒng)性布局范式。

依托EGFR-TKI奧希替尼，阿斯利康已經(jīng)在肺癌領(lǐng)域扎下深厚根基，且其聯(lián)合療法探索也取得積極進(jìn)展，今年WCLC重磅公布的FLAURA2研究，以亮眼的OS數(shù)據(jù)為晚期肺癌患者帶來(lái)新的生存曙光[14，15]，同時(shí)還在持續(xù)拓展至更早分期、通過(guò)免疫療法及ADC等多元化平臺(tái)，覆蓋全周期肺癌患者；在乳腺癌領(lǐng)域，憑借在內(nèi)分泌治療的深厚積淀，加之兩款A(yù)DC藥物和首個(gè)AKT抑制劑等合力驅(qū)動(dòng)，為乳腺癌診療開(kāi)辟新路徑；首個(gè)PARP抑制劑奧拉帕利則為其在婦科腫瘤領(lǐng)域的布局奠定了重要基礎(chǔ)；針對(duì)消化道腫瘤這一中國(guó)高發(fā)疾病領(lǐng)域，阿斯利康正以中國(guó)創(chuàng)新賦能全球研發(fā)，而在泌尿與血液腫瘤領(lǐng)域，憑借免疫治療、BTK抑制劑、雙抗及CAR-T等多元?jiǎng)?chuàng)新療法在錯(cuò)位競(jìng)爭(zhēng)中逐步崛起，形成多賽道并進(jìn)的全域布局。

如此多元的布局形成了強(qiáng)大的協(xié)同效應(yīng)，使得阿斯利康能夠在不同的細(xì)分戰(zhàn)場(chǎng)構(gòu)建起相互支撐的“戰(zhàn)略縱深”，進(jìn)而持續(xù)引領(lǐng)腫瘤治療向深水區(qū)挺進(jìn)。

宏大愿景背后的長(zhǎng)期主義

盡管在阿斯利康等巨頭的引領(lǐng)下，腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新療法正以前所未有的速度涌現(xiàn)，不斷革新臨床治療標(biāo)準(zhǔn)，但患者未被滿(mǎn)足的需求依舊突出，耐藥、疾病進(jìn)展等結(jié)局難以避免，腫瘤藥物研發(fā)還是任重而道遠(yuǎn)。

在腫瘤防治的漫漫征途中，阿斯利康始終不曾動(dòng)搖它的愿景——讓癌癥不再成為致死主因，讓所有患者離“治愈”更近一步。為了讓這愿景有一天能照進(jìn)現(xiàn)實(shí)，阿斯利康堅(jiān)守長(zhǎng)期主義信條，持之以恒地進(jìn)行研發(fā)投入。

一方面，阿斯利康每年都投入巨量資源于腫瘤藥物研發(fā)，保證內(nèi)部創(chuàng)新成果的輸出效率，以新型ADC與放射性偶聯(lián)藥物、新一代免疫療法、細(xì)胞治療與T細(xì)胞鏈接器、強(qiáng)有力的聯(lián)合療法、疾病早期干預(yù)為五大核心方向，走出了一條獨(dú)具特色的發(fā)展路徑。

另一方面，毋庸置疑，中國(guó)已成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的重要策源地。近兩年來(lái)，中國(guó)創(chuàng)新藥借勢(shì)出海實(shí)現(xiàn)了巨大的價(jià)值躍遷，未來(lái)極有可能還將進(jìn)一步引發(fā)全球生物制藥產(chǎn)業(yè)的格局變幻。而阿斯利康則是海外藥企中最具遠(yuǎn)見(jiàn)的參與者之一，中國(guó)創(chuàng)新藥也成為了阿斯利康強(qiáng)化腫瘤領(lǐng)域布局的關(guān)鍵來(lái)源。

單就腫瘤領(lǐng)域而言，阿斯利康已與本土創(chuàng)新藥企達(dá)成了11項(xiàng)BD交易，推動(dòng)著全球與中國(guó)創(chuàng)新的雙向賦能。根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫(kù)，阿斯利康在腫瘤領(lǐng)域落地的BD交易數(shù)量位居行業(yè)前3。

聚焦腫瘤領(lǐng)域引進(jìn)中國(guó)創(chuàng)新藥最多的海外藥企TOP10

從外部創(chuàng)新的動(dòng)作中清晰地折射出來(lái)，阿斯利康已經(jīng)建立了一條獨(dú)具特色的發(fā)展路徑，即充分利用中國(guó)創(chuàng)新力量和臨床資源來(lái)推動(dòng)全球腫瘤治療，實(shí)現(xiàn)“在中國(guó)，為全球”的研發(fā)閉環(huán)。

從ESMO的高質(zhì)量答卷，到難以復(fù)制的學(xué)術(shù)與管線優(yōu)勢(shì)，再到多元布局的創(chuàng)新路徑，阿斯利康的每一步都闡明其“引領(lǐng)變革，攻克癌癥”的堅(jiān)定決心?；蛟S，真正的腫瘤領(lǐng)導(dǎo)者從不止于“贏在某一次會(huì)議、某一款藥物”，而是能以系統(tǒng)性創(chuàng)新持續(xù)破局，能以長(zhǎng)期主義推動(dòng)行業(yè)進(jìn)步。而阿斯利康，正是這樣的引領(lǐng)者。

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[1]https://mp.weixin.qq.com/s/v0rrmbDl0IMmX4WR2VmKIw

[2]https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2025/astrazeneca-furthers-ambition-to-redefine-cancer-care-with-first-data-from-four-major-pivotal-trials-at-esmo.html

[3]https://news.bms.com/news/corporate-financial/2025/Bristol-Myers-Squibb-to-Present-Data-at-ESMO-2025-Showcasing-Progress-of-Oncology-Portfolio-Across-Diverse-Tumor-Types/default.aspx

[4]https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2025-10-13

[5]https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-showcase-transformative-data-advanced-prostate-and-early-breast-cancer-esmo-2025

[6]https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-highlights-momentum-redefining-standards-care-cancer

[7]https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2025/enhertu-followed-by-thp-before-surgery-resulted-in-a-pcr-in-67-of-patients-in-db11.html

[8]https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2025/enhertu-reduced-the-risk-of-disease-recurrence-or-death-by-53-vs-t-dm1-in-patients-with-high-risk-her2-positive-early-breast-cancer.html

[9]https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2025/datroway-demonstrated-an-unprecedented-median-overall-survival-improvement-of-five-months-vs-chemotherapy-as-1st-line-treatment-for-patients-with-metastatic-triple-negative-breast-cancer-for-whom-immunotherapy-was-not-an-option-in-tropion-breast02.html

[10]https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2025/imfinzi-based-regimen-reduced-the-risk-of-death-by-22-percent-in-early-gastric-cancer-vs-chemotherapy-alone-in-matterhorn-phase-iii-trial.html

[11]https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2025/imfinzi-regimen-reduced-risk-of-disease-recurrence-death-32-percent-high-risk-non-muscle-invasive-bladder-cancer-in-the-potomac-phase-iii-trial.html

[12]https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2025/attendee/confcal/session/list?q=%23LBA77

[13]https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/Investor_Relations/events/ASCO2025-Presentation-20250602b.pdf

[14] D. Planchard，et al. First-Line Osimertinib + Chemotherapy Versus Osimertinib Monotherapy in EGFRm Advanced NSCLC: FLAURA2 Final Overall Survival.2025 WCLC. PL02.06.

[15] https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2510308

聲明：本材料由阿斯利康提供，不用于推廣目的，材料涉及尚未獲批的產(chǎn)品或適應(yīng)癥，不可作為臨床用藥建議。

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