10月24日，禮來宣布將收購Adverum Biotechnologies，包括其主導產品候選藥物 Ixo-vec。

Adverum是一家致力于開創(chuàng)玻璃體內基因療法的臨床階段公司，目標是為高發(fā)眼科疾病提供終身視力保護。該公司正在開發(fā)一系列單次給藥的玻璃體內基因療法管線，旨在開發(fā)功能性治愈方法，以恢復視力并預防失明。

其主導候選藥物 Ixo-vec是一款攜帶阿柏西普編碼序列的基因療法，旨在通過單次玻璃體內注射給藥即可實現持續(xù)產生阿柏西普的效果，進而治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）等眼科疾病。wAMD 是一種嚴重的、慢性且進行性的視網膜疾病，影響著全球數百萬人。

今年3月，Adverum啟動了Ixo-vec首個III期研究（ARTEMIS），目前該試驗已完成患者篩選。ARTEMIS研究是一項多中心、隨機、雙盲、陽性藥物對照臨床試驗（n=284），旨在評估Ixo-vec（6×1010vg/眼）對比阿柏西普（2mg，每8周1次）治療初治和經治wAMD患者的療效、安全性和耐受性。研究的主要終點是第52周和第56周患者的最佳矯正視力（BCVA）評分變化。

2024年7月，Adverum公布了Ixo-vec治療wAMD的II期LUNA研究數據。結果顯示，6×1010vg/眼和2×1011vg/眼劑量組分別有76%和83%的患者無需注射抗VEGF療法，其抗VEGF療法年均注射次數分別降低了90%和95%。

禮來分子發(fā)現集團副總裁 Andrew Adams 表示：“Ixo-vec 有潛力將 wAMD 的治療模式，從需要反復玻璃體內注射的慢性護理，轉變?yōu)楸憬莸囊淮涡辕煼?。我們熱切歡迎 Adverum 的同事們加入禮來，并幫助加速將這種創(chuàng)新藥物帶給患者?！?/p>

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