一、專(zhuān)利申請(qǐng)前提與核心要求

企業(yè)在英國(guó)申請(qǐng)專(zhuān)利，需首先明確可專(zhuān)利主題范圍與核心限制。根據(jù)英國(guó)《專(zhuān)利法》及相關(guān)公約要求，所有技術(shù)形式的發(fā)明均具備專(zhuān)利申請(qǐng)資格，但以下類(lèi)型被明確排除：方法類(lèi)（包括精神行為、游戲玩法、商業(yè)運(yùn)營(yíng)方法）、計(jì)算機(jī)程序，以及商業(yè)利用違反公序良俗的發(fā)明。

申請(qǐng)需關(guān)注 “寬限期” 規(guī)則：發(fā)明在申請(qǐng)日前 6 個(gè)月內(nèi)的特定披露不影響新穎性，具體包括兩類(lèi)情形：一是因他人非法獲取或違反保密義務(wù)導(dǎo)致的披露（直接或間接源自發(fā)明人）；二是在指定國(guó)際展覽會(huì)上的展示披露（需申請(qǐng)人提交相關(guān)聲明及證據(jù)）。需注意，英國(guó)及歐洲專(zhuān)利局（EPO）均無(wú)強(qiáng)制要求申請(qǐng)人向?qū)＠峙?prejudicial 在先公開(kāi)或文獻(xiàn)的義務(wù)，但 EPO 要求申請(qǐng)人提供部分優(yōu)先權(quán)申請(qǐng)的官方檢索結(jié)果（日本、英、美申請(qǐng)或 EPO 已出具檢索報(bào)告的除外），未履行該義務(wù)無(wú)直接法律后果，但處于市場(chǎng)支配地位的申請(qǐng)人需遵守相關(guān)披露義務(wù)。

二、申請(qǐng)途徑與關(guān)鍵流程

（一）申請(qǐng)渠道選擇

企業(yè)可通過(guò)兩種核心途徑申請(qǐng)英國(guó)專(zhuān)利：一是直接向英國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局（UKIPO）提交申請(qǐng)；二是通過(guò) EPO 提交歐洲專(zhuān)利申請(qǐng)并指定英國(guó)（該類(lèi)專(zhuān)利授予后需在英國(guó)生效）。兩種途徑均需滿(mǎn)足 “單一發(fā)明” 原則，禁止雙重專(zhuān)利 —— 若兩項(xiàng)或多項(xiàng)英國(guó)國(guó)家專(zhuān)利申請(qǐng)（或英國(guó)國(guó)家專(zhuān)利與指定英國(guó)的歐洲專(zhuān)利）針對(duì)同一發(fā)明、具有相同優(yōu)先權(quán)日及申請(qǐng)人，UKIPO 可拒絕其中部分申請(qǐng)或撤銷(xiāo)已授予專(zhuān)利。

（二）優(yōu)先權(quán)與申請(qǐng)后程序

申請(qǐng)時(shí)可主張優(yōu)先權(quán)，相關(guān)權(quán)利爭(zhēng)議可通過(guò)兩種方式解決：一是在專(zhuān)利申請(qǐng)階段由 EPO 或 UKIPO 單方處理；二是在專(zhuān)利授予后的撤銷(xiāo)程序中進(jìn)行雙方爭(zhēng)議解決。

專(zhuān)利授予后的反對(duì)機(jī)制需重點(diǎn)關(guān)注：對(duì)于 EPO 授予的指定英國(guó)的歐洲專(zhuān)利，第三方可在授予后 9 個(gè)月內(nèi)通過(guò) EPO 提出反對(duì)；對(duì)于 UKIPO 直接授予的英國(guó)專(zhuān)利，第三方無(wú)專(zhuān)門(mén)的授予后反對(duì)程序，僅能通過(guò) UKIPO 或法院申請(qǐng)專(zhuān)利撤銷(xiāo)。若對(duì) UKIPO 或 EPO 的申請(qǐng)相關(guān)決定不服，可上訴至英國(guó)專(zhuān)利法院（Patents Court），UKIPO 可將復(fù)雜爭(zhēng)議移交該法院審理（借助其證據(jù)披露與事實(shí)審查規(guī)則）。

三、申請(qǐng)后核心權(quán)益維護(hù)

（一）專(zhuān)利期限與延長(zhǎng)

英國(guó)專(zhuān)利的基礎(chǔ)保護(hù)期為申請(qǐng)日起 20 年。針對(duì)醫(yī)藥或植物保護(hù)產(chǎn)品，企業(yè)可申請(qǐng)補(bǔ)充保護(hù)證書(shū)（SPC）延長(zhǎng)保護(hù)期限，最長(zhǎng)可達(dá) 5 年（或自產(chǎn)品授權(quán)日起 15 年，以較短者為準(zhǔn)）。SPC 申請(qǐng)需滿(mǎn)足兩個(gè)核心條件：一是基礎(chǔ)專(zhuān)利由 EPO 或 UKIPO 授予且在英國(guó)有效；二是產(chǎn)品已獲得英國(guó)市場(chǎng)授權(quán)（可基于原歐洲藥品管理局（EMA）授權(quán)轉(zhuǎn)化的英國(guó)授權(quán)，或英國(guó)藥品和醫(yī)療產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）直接授予的授權(quán)）。需注意，SPC 存在 “制造豁免”：英國(guó)本土企業(yè)可在 SPC 有效期內(nèi)，為出口非英、非歐盟、非馬恩島市場(chǎng)制造仿制藥，或在 SPC 到期前 6 個(gè)月為英國(guó)市場(chǎng)備貨。

（二）專(zhuān)利修改規(guī)則

專(zhuān)利授予后，企業(yè)可向 UKIPO 申請(qǐng)修改，但申請(qǐng)會(huì)通過(guò) UKIPO 官網(wǎng)及公報(bào)公示，第三方可提出反對(duì)。在專(zhuān)利撤銷(xiāo)或無(wú)效程序中，法院可酌情允許修改，但修改需遵守嚴(yán)格限制：不得超出原始申請(qǐng)文件的披露范圍、不得擴(kuò)大保護(hù)范圍、若為彌補(bǔ)無(wú)效缺陷需確保修改能實(shí)質(zhì)性解決該缺陷，且修改后的權(quán)利要求需獲得說(shuō)明書(shū)支持。需特別注意，若專(zhuān)利在一審被撤銷(xiāo)前未申請(qǐng)修改，上訴階段通常會(huì)被拒絕修改申請(qǐng)。

（三）所有權(quán)與爭(zhēng)議解決

企業(yè)需在專(zhuān)利申請(qǐng)階段明確所有權(quán)歸屬，若涉及所有權(quán)或優(yōu)先權(quán)爭(zhēng)議，可在專(zhuān)利授予前或授予后 2 年內(nèi)向 UKIPO 申請(qǐng)權(quán)利確定。對(duì)于復(fù)雜的事實(shí)爭(zhēng)議，UKIPO 可將案件移交專(zhuān)利法院處理，確保爭(zhēng)議得到全面審查。

四、企業(yè)出海特別注意事項(xiàng)

1.競(jìng)爭(zhēng)法合規(guī)：專(zhuān)利許可條款需符合英國(guó)競(jìng)爭(zhēng)法，禁止價(jià)格固定、產(chǎn)量限制、客戶(hù)劃分、限制被許可人使用自有技術(shù)等反競(jìng)爭(zhēng)條款，否則可能導(dǎo)致條款無(wú)效或面臨罰款。英國(guó)現(xiàn)行有三類(lèi)國(guó)內(nèi)豁免規(guī)則及延續(xù)至 2026 年 4 月的歐盟技術(shù)轉(zhuǎn)讓豁免規(guī)則，企業(yè)需提前核查許可條款合規(guī)性。

2.邊境保護(hù)措施：為防范侵權(quán)產(chǎn)品進(jìn)口，企業(yè)可向英國(guó)稅務(wù)與海關(guān)總署（HM Revenue & Customs）提交行動(dòng)申請(qǐng)（AFA），申請(qǐng)需提前 30 個(gè)工作日提交，明確貨物及專(zhuān)利信息并承諾承擔(dān)扣押相關(guān)費(fèi)用。貨物被扣押后，企業(yè)需在 10 個(gè)工作日內(nèi)向法院申請(qǐng)繼續(xù)扣押或銷(xiāo)毀。

3.標(biāo)準(zhǔn)必要專(zhuān)利（SEP）特別規(guī)則：若專(zhuān)利為技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)必要專(zhuān)利，企業(yè)需遵守 FRAND（公平、合理、無(wú)歧視）許可義務(wù)。英國(guó)法院有權(quán)確定全球范圍內(nèi)的 FRAND 許可條款，若實(shí)施方侵權(quán)卻拒絕接受 FRAND 許可，法院可頒發(fā)禁令；企業(yè)作為許可方需秉持善意談判，避免因在其他司法轄區(qū)申請(qǐng)禁令施壓而違反 FRAND 義務(wù)。

免責(zé)聲明

法律及程序可能發(fā)生變更。本文僅提供一般性信息，不構(gòu)成法律建議。若您在海外遭遇法律糾紛，請(qǐng)立即聯(lián)系我們咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)涉外律師。