根據(jù)公開信息，上周（11月24日~11月30日）， 全球范圍內(nèi)有至少5家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資。通過梳理，這些獲得資本青睞的新銳公司正在開發(fā)的產(chǎn)品包括小分子、siRNA、抗體、肽類藥物等等，針對疾病領域包括癌癥、代謝性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾病。

時安生物

融資輪次：Pre-A輪

融資金額：未披露

11月28日，中啟資本宣布完成對siRNA藥物新銳公司時安生物的Pre-A輪投資。時安生物于2022年5月在蘇州成立，該公司當前建立了單靶、雙靶核酸藥物技術平臺和肝外遞送平臺，并基于此開發(fā)了肝內(nèi)外小核酸藥物管線，涵蓋抗慢性乙肝、心血管及代謝類疾病、自身免疫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等相關疾病。該公司首個產(chǎn)品SA1211注射液已經(jīng)在中國獲批臨床，擬開發(fā)治療慢性乙型肝炎。SA1211是一款可同時靶向乙肝病毒HBx基因和肝實質(zhì)細胞PD-L1基因的雙靶siRNA候選藥物。

凱思凱迪

融資輪次：B輪

融資金額：近3億元

11 月 28 日，凱思凱迪宣布完成近3億元B輪融資。凱思凱迪以靶向核受體、G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)藥物的創(chuàng)新研發(fā)為特色，重點關注代謝相關脂肪性肝炎（MASH）、原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）等代謝性疾病。該公司在研核心產(chǎn)品FXR激動劑CS0159已經(jīng)獲得了FDA授予突破性療法認定與孤兒藥資格，口服片劑在美國已完成MASH的2期試驗；在中國針對PBC適應癥的2期核心研究已結(jié)束，目前正在推進3期試驗。與此同時，研究團隊開展了CS0159與GLP-1受體激動劑的聯(lián)合用藥研究。公司另外兩條在研管線臨床試驗正在穩(wěn)步推進，THRβ小分子激動劑CS060380已啟動臨床2期試驗；候選藥物CS060304已入組SAD及MAD多個隊列，顯示出公司在核受體藥物開發(fā)領域的實力。

ZetaGen Therapeutics

融資輪次：B1輪

融資金額：1290.8萬美元

11月26日，ZetaGen Therapeutics宣布成功完成總額為1290.8萬美元的B1輪融資。該公司致力于開發(fā)針對轉(zhuǎn)移性和原發(fā)性乳腺癌的“first-in-class”療法，通過專有載體的新穎方法，進行單次注射，遞送殺腫瘤化合物，從而最大限度地減少嚴重的脫靶副作用，同時提高生存率。ZetaGen公司正在開發(fā)三種新藥：用于治療乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的ZetaMet、用于乳腺癌肝轉(zhuǎn)移的ZetaMast，以及用于治療原發(fā)性HR+乳腺癌的ZetaPrime。具體而言：ZetaMet，針對骨轉(zhuǎn)移性乳腺癌，通過單次瘤內(nèi)注射，旨在停止溶骨活動、抑制疼痛并再生新骨，最大限度地減少骨骼相關事件（如骨折）；ZetaMast，一種新型水凝膠，通過單次瘤內(nèi)注射遞送兩種協(xié)同作用的殺腫瘤劑，用于治療乳腺癌肝轉(zhuǎn)移，其設計旨在局部化治療并減少全身毒性；ZetaPrime，一種新輔助治療藥物，設計用于診斷后進行瘤內(nèi)給藥，利用專有的水凝膠樣脂質(zhì)載體，該制劑能夠控制釋放2種小分子——其中一種為新型分子實體——和/或遞送CDK4或CDK4/6蛋白抑制劑。

Dayra Therapeutics

融資輪次：未披露

融資金額：2000萬美元

11月24日，Versant Ventures宣布其所孵化的Dayra Therapeutics公司正式走出隱匿模式。Dayra目前已獲得超過7000萬美元的承諾融資，其中包括來自與渤健（Biogen）合作的一筆5000萬美元預付款，以及來自Versant Ventures的股權投資支持。DayraVersant專注于口服大環(huán)肽治療藥物的開發(fā)。公司將自有的大環(huán)分子發(fā)現(xiàn)平臺與計算設計及建模能力相結(jié)合，旨在開發(fā)能夠高選擇性靶向疾病相關蛋白的創(chuàng)新大環(huán)肽分子，用于治療多種人類疾病。根據(jù)協(xié)議，Dayra與渤健將圍繞免疫相關的靶點展開聯(lián)合研發(fā)，合作識別、驗證并優(yōu)化具有前景的口服大環(huán)分子候選藥物。

MindImmune Therapeutics

融資輪次：A輪擴展

融資金額：1020萬美元

11月24日，MindImmune宣布完成1020萬美元的A輪擴展融資，使A輪融資總額達到3000萬美元。MindImmune是一家風險投資支持的生物技術公司，致力于開發(fā)針對神經(jīng)退行性疾病免疫驅(qū)動因素的產(chǎn)品，其治療項目通過靶向損害大腦突觸和血管的根本性炎癥過程，有潛力顯著造福阿爾茨海默病等患者。本次融資所得將用于推進公司的主要候選藥物MITI-101進入1期臨床研究，這是一種單克隆抗體，通過靶向神經(jīng)炎癥的一個關鍵上游機制，旨在阻止外周免疫細胞進入大腦并驅(qū)動與阿爾茨海默病進展相關的神經(jīng)炎癥。

期待在資本的助力下，更多前沿療法和技術能夠更快惠及患者 。

參考資料：

[1]各公司官網(wǎng)及公開資料

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