北京
療效方面
臨床緩解
烏帕替尼30mg組：臨床緩解顯著優(yōu)于維得利珠單抗組、烏司奴單抗組和托法替尼組（P＜0.05）。
烏帕替尼15mg組：臨床緩解僅優(yōu)于維得利珠單抗組（P＜0.05）。
內(nèi)鏡改善
與維得利珠單抗組和托法替尼組相比，烏帕替尼15mg組和30mg組達到內(nèi)鏡改善的患者比例均顯著更高（P＜0.05）。
烏帕替尼老撾新上市仿制版本
安全性方面
不良事件（AE）、嚴重不良事件（SAE）和因停藥導致的AE
維得利珠單抗組、烏司奴單抗組、托法替尼組和烏帕替尼兩個劑量組之間的差異較小。
烏帕替尼兩個劑量組之間的安全性
烏帕替尼15mg和30mg兩個劑量組之間的安全性差異不顯著。
烏帕替尼在中重度活動性UC患者的一年維持治療中展現(xiàn)出良好的療效，特別是在較高劑量（30mg）時，其臨床緩解和內(nèi)鏡改善方面顯著優(yōu)于維得利珠單抗、烏司奴單抗和托法替尼。在安全性方面，烏帕替尼與其他藥物相比差異較小，且其兩個劑量組之間的安全性相似，顯示出較高的收益-風險比。因此，烏帕替尼可為中重度活動性UC患者提供一個新的、有效的治療選擇。
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