圖 1 亞單位疫苗和分裂病毒體疫苗的有效性
(注:圖中展示了整體及按年齡、季節(jié)、病毒類型劃分的疫苗有效性,誤差線為 95% 置信區(qū)間)
3.4 敏感性分析結(jié)果
補(bǔ)充缺失數(shù)據(jù)后重新分析,結(jié)果與原分析一致:裂解病毒疫苗有效性 74.8%(53.3%-89.2%),亞單位46.3%(-4.4%-75.9%),差異 28.6%(0.85%-73.1%),進(jìn)一步支持結(jié)論的可靠性。
四、討論:為何分裂病毒體疫苗更有效?
研究結(jié)果表明,分裂病毒體疫苗在 50 歲及以上人群中預(yù)防流感相關(guān)就醫(yī)的效果更優(yōu),這一發(fā)現(xiàn)背后可能有多重原因。
4.1 細(xì)胞免疫反應(yīng)的 “隱形貢獻(xiàn)”
兩種疫苗的血凝素抗體反應(yīng)相似,但分裂病毒體疫苗因保留更多內(nèi)部蛋白(如核蛋白、基質(zhì)蛋白),可刺激更強(qiáng)的細(xì)胞免疫。研究證實(shí),針對(duì)內(nèi)部蛋白的 T 細(xì)胞反應(yīng)(如 IFN-γ 分泌增加)與流感保護(hù)力直接相關(guān) —— 在老年人中,這種細(xì)胞免疫可能比抗體反應(yīng)更重要。例如,McElhaney 等發(fā)現(xiàn),T 細(xì)胞分泌的 IFN-γ/IL-10 比值、顆粒酶 B 水平等細(xì)胞免疫指標(biāo),比抗體滴度更能預(yù)測流感防護(hù)效果。
4.2 與其他研究的對(duì)比:為何結(jié)果有差異?
此前歐洲一項(xiàng)研究(2012-2013 季節(jié))未發(fā)現(xiàn)兩種疫苗效果差異,可能原因包括:
研究人群不同:歐洲研究以門診患者為主(輕癥),而本研究 77% 為住院患者(重癥),提示裂解病毒疫苗可能更擅長預(yù)防重癥流感。
疫苗具體類型不同:本研究中 99% 的亞單位疫苗為 Fluvirin,38% 的裂解病毒疫苗為 Fluzone,而歐洲研究未明確疫苗品牌,可能存在產(chǎn)品差異。
樣本量與統(tǒng)計(jì)功效:兩項(xiàng)研究的置信區(qū)間均較寬,可能受樣本量限制。
神經(jīng)氨酸酶(NA)含量:NA 是病毒另一種關(guān)鍵蛋白,可減少病毒傳播和癥狀嚴(yán)重程度,但疫苗中 NA 含量未標(biāo)準(zhǔn)化。裂解病毒疫苗可能含更多 NA,從而增強(qiáng)保護(hù)。
疫苗株匹配度:2008-2009 和 2011-2012 季節(jié),疫苗與乙型流感株匹配度低,但裂解病毒疫苗對(duì)乙型流感的效果仍達(dá) 89.7%,提示其可能對(duì)株匹配不佳的流感也有一定保護(hù)力。
盡管結(jié)果有說服力,本研究仍存在局限:
樣本量與地區(qū)限制:僅 3 個(gè)流感季節(jié)、1 個(gè)地區(qū)的數(shù)據(jù),樣本量較小(尤其≥70 歲人群細(xì)分分析時(shí)),可能影響結(jié)果普適性。
亞單位疫苗單一:99% 的亞單位疫苗為同一品牌,可能無法代表所有亞單位疫苗的效果。
未評(píng)估長期效果:研究僅關(guān)注短期就醫(yī)風(fēng)險(xiǎn),未涉及長期保護(hù)(如 6 個(gè)月以上)或?qū)λ劳龅挠绊憽?/p>
未來研究需擴(kuò)大樣本量、納入更多地區(qū)和季節(jié),驗(yàn)證不同品牌疫苗的效果;同時(shí)深入探索內(nèi)部蛋白和細(xì)胞免疫在防護(hù)中的作用,為疫苗研發(fā)提供靶點(diǎn)。
六、對(duì)公眾與臨床的啟示
對(duì)于 50 歲及以上人群,選擇流感疫苗時(shí)可優(yōu)先考慮裂解病毒疫苗(如 Fluzone 標(biāo)準(zhǔn)劑量),尤其有基礎(chǔ)疾病或年齡較大者。但需注意:
疫苗效果受個(gè)體免疫狀態(tài)、病毒株匹配度等影響,接種仍是最有效的預(yù)防手段,不可因 “效果差異” 放棄接種。
臨床醫(yī)生應(yīng)結(jié)合患者情況推薦疫苗,并加強(qiáng)接種記錄的完整性(如準(zhǔn)確記錄廠商和批號(hào)),為后續(xù)研究提供數(shù)據(jù)支持。
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撰寫| 生物制品圈
校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea
編輯 設(shè)計(jì)| Alice
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