據(jù)最新消息，丹麥生物技術(shù)公司Genmab正在就收購(gòu)荷蘭制藥商Merus進(jìn)行深入談判。Meru核心在研產(chǎn)品petosemtamab（MCLA-158）是一款靶向EGFR及LGR5的雙抗藥物，在局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）的臨床研究中表現(xiàn)突出。雙方預(yù)計(jì)將在短期內(nèi)正式對(duì)外公布。

若交易順利完成，這將成為Genmab有史以來(lái)規(guī)模最大的一筆收購(gòu)，顯著增強(qiáng)其在腫瘤治療領(lǐng)域，尤其是雙特異性抗體方向的研發(fā)實(shí)力與管線布局。

Merus作為雙特異性抗體領(lǐng)域的先驅(qū)之一，成立于2003年，總部位于荷蘭。該公司憑借其獨(dú)有的全人源雙特異及三特異性抗體平臺(tái)Biclonics?與Triclonics?，建立起一系列具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新腫瘤治療管線。

merus部分研發(fā)pipeline布局

其核心在研產(chǎn)品petosemtamab（MCLA-158）是一款靶向EGFR及LGR5的雙抗藥物，在局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）的臨床研究中表現(xiàn)突出。

Merus在2024 ASCO年會(huì)上公布了petosemtamab與默沙東PD-1抑制劑Keytruda聯(lián)合一線治療頭頸鱗狀細(xì)胞癌患者（患者的PD-L1 CPS≥1）的療效。
研究結(jié)果顯示：在24名可評(píng)估患者中，客觀緩解率（ORR）為67%，在療效、持久性和安全性方面表現(xiàn)良好。目前該藥已進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)階段。

除了petosemtamab之外，Merus旗下另一款雙抗藥物Zenocutuzumab于2024年12月獲得美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)，用于治療攜帶NRG1基因融合的非小細(xì)胞肺癌或胰腺癌患者。該藥靶向HER2與HER3，是公司技術(shù)平臺(tái)成功轉(zhuǎn)化的又一力證。

Merus多年來(lái)也與多家跨國(guó)藥企建立合作，包括吉利德、Incyte、禮來(lái)/LOXO、先聲藥業(yè)、貝達(dá)藥業(yè)及日本小野制藥等，顯示出其技術(shù)平臺(tái)與研發(fā)能力的行業(yè)認(rèn)可度。

Genmab是一家專(zhuān)注于癌癥治療抗體藥物研發(fā)和商業(yè)化的生物技術(shù)公司，其收入主要來(lái)自藥品 royalties 和研發(fā)合作，目前市值約186億美元。收購(gòu)Merus不僅可補(bǔ)充其現(xiàn)有管線，也將助力Genmab在競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的雙抗賽道中占據(jù)更有利位置。

Merus是一家致力于開(kāi)發(fā)新型抗癌療法的生物制藥公司，其研發(fā)管線中包括針對(duì)頭頸部癌癥的在研藥。Merus目前市值約52億美元，市場(chǎng)普遍認(rèn)為其被收購(gòu)前景受到petosemtamab等核心資產(chǎn)的臨床突破與商業(yè)潛力的直接推動(dòng)。

此次收購(gòu)若成功落地，將有望進(jìn)一步推動(dòng)雙特異性抗體藥物的研發(fā)與商業(yè)化進(jìn)程，為全球腫瘤患者帶來(lái)新的治療希望，同時(shí)也預(yù)示著生物科技領(lǐng)域整合浪潮的持續(xù)深化。