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新藥來了!阿爾茨海默病,這次終于有救了嗎?

阿爾茨海默病沒有特效藥

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今天(9 月 21 日)是“世界阿爾茨海默病日”。

阿爾茨海默病常被稱為記憶的橡皮擦,但這種病的表現(xiàn)遠(yuǎn)不止是記憶減退,還包括認(rèn)知能力下降,如判斷力、執(zhí)行力、視空間能力受損(如找不到路)。此外,患者可能變得多疑、焦慮抑郁,甚至出現(xiàn)幻覺、攻擊性行為或日夜顛倒,這也給家人帶來沉重的照護(hù)壓力。

近年來,阿爾茨海默病藥物研發(fā)領(lǐng)域接連取得重大進(jìn)展,為延緩認(rèn)知衰退帶來了新的希望。隨著侖卡奈單抗、多奈單抗等創(chuàng)新藥物在中國獲批上市,公眾的關(guān)注焦點從“無藥可治”轉(zhuǎn)向“新藥是否真的有效”。

那么,這類新藥究竟如何起作用?它們真的能為患者帶來希望嗎?又適用于哪些人群呢?



圖庫版權(quán)圖片,轉(zhuǎn)載使用可能引發(fā)版權(quán)糾紛

阿爾茨海默病患者的大腦里

究竟發(fā)生了什么?

“媽,我剛剛不是跟您說了嗎,菜已經(jīng)放過鹽了,您怎么又放了一次……”

這樣的對話,在許多家庭里隔幾天就上演一次。起初,子女覺得這只是長輩年紀(jì)大了,記憶力下降很正常。直到老人開始忘記關(guān)火,家人們才意識到問題的嚴(yán)重性。經(jīng)過詳細(xì)的醫(yī)學(xué)檢查,患者被確診為阿爾茨海默病(AD)。

2024年5月發(fā)布的《中國阿爾茨海默病藍(lán)皮書(精簡版)》顯示,根據(jù)全球疾病負(fù)擔(dān)研究(GBD)數(shù)據(jù),2019年全球 AD 及相關(guān)癡呆的患病人數(shù)達(dá)到5162萬,總體患病率為667.2/10萬;同年,我國 AD 及相關(guān)癡呆總?cè)藬?shù)為1314 萬,大約占全球 AD 患者總?cè)藬?shù)的25.5%,我國 AD 及相關(guān)癡呆總體患病率為924.1/10 萬。



1990~2019 年全球、中國阿爾茨海默病及相關(guān)癡呆的患病率(圖源:中華醫(yī)學(xué)會)

那么,這一切究竟是如何發(fā)生的?

阿爾茨海默病就像一場發(fā)生在大腦里的“火災(zāi)”?;馂?zāi)的起因(元兇)是一些叫做“淀粉樣蛋白(Aβ)”的物質(zhì)。它們就像“火星”,如果不能得到免疫系統(tǒng)的及時清除,就會慢慢在大腦里堆積。隨著時間的推移,這些火星最終點燃了更大的火,燒壞了大腦的“內(nèi)部骨架”(Tau蛋白過度磷酸化),于是人們開始出現(xiàn)記憶力下降、找不到路等癥狀。

從 Aβ 沉積到癡呆癥狀的出現(xiàn)是一個緩慢漸進(jìn)的過程(可能需要 10~20年),因此清除 Aβ是阿爾茨海默病藥物研發(fā)的主要方向。

距離 Aβ 假說提出至今已有 30 多年,但阿爾茨海默病的藥物研發(fā)是醫(yī)學(xué)界最著名的“滑鐵盧”之一,基本都失敗了。原因是因為我們長期以來在錯誤的時間(疾病晚期,大腦的損傷可能已經(jīng)不可逆轉(zhuǎn))、用可能錯誤的方法(單一靶點治療可能不足以阻止疾病進(jìn)程)、去對付一個我們并不完全了解的敵人(疾病機制的極端復(fù)雜性)。

新藥的出現(xiàn):

從“緩解癥狀”轉(zhuǎn)向

“延緩疾病進(jìn)程”的革命性轉(zhuǎn)變

盡管傳統(tǒng)藥物只能緩解癥狀,無法阻止阿爾茨海默病的進(jìn)展,但近年來這一領(lǐng)域正在經(jīng)歷一場革命。治療策略正從傳統(tǒng)的“癥狀改善”轉(zhuǎn)向了針對病因的“疾病修正治療(DMTs)”。以侖卡奈單抗(Lecanemab)和多奈單抗(Donanemab)為代表的靶向藥物相繼在美國、日本及中國獲批上市,為患者帶來了新的希望。

尤其是2025年3月31日,全球首款每月僅需注射 1 次的阿爾茨海默病治療新藥——多奈單抗注射液——在國內(nèi)正式開打,用于治療成人因阿爾茨海默病引起的輕度認(rèn)知功能障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。據(jù)新華網(wǎng)介紹,多奈單抗注射液是唯一一個有證據(jù)支持在清除淀粉樣蛋白斑塊后可停藥的靶向淀粉樣蛋白的療法,這可以通過減少輸液次數(shù)和治療成本來幫助患者降低治療負(fù)擔(dān)。

多奈單抗(Donanemab)和侖卡奈單抗(Lecanemab)均是靶向Aβ的單克隆抗體,但其作用機制各有側(cè)重。它們就像“消防隊”,能精準(zhǔn)地?fù)錅缒切盎鹦恰保ㄇ宄矸蹣拥鞍装邏K)。不同之處在于,侖卡奈單抗主要針對“火星”——剛剛出來Aβ可溶性原纖維以及不溶性Aβ聚集體(纖維);而多奈單抗主要是針對“火苗”——大的Aβ斑塊。

研究證明,侖卡奈單抗和多奈單抗能夠延緩早期AD患者認(rèn)知和功能衰退約27%~35%[1]。它們有一個共同點:更適合于疾病早期階段的患者,對中晚期效果有限。道理很簡單,在火苗剛起時撲滅最容易。如果等到大火燎原(腦損傷已非常嚴(yán)重),再好的工具也會事倍功半。

當(dāng)然啊,“消防隊”也有副作用。在撲救過程中水壓太大可能會對“房屋”的結(jié)構(gòu)(大腦血管壁)造成一些沖擊,導(dǎo)致暫時性的“水漬損傷”(即淀粉樣蛋白相關(guān)影像學(xué)異常,表現(xiàn)為大腦腫脹或微量出血),所以需要密切監(jiān)控。其中侖卡奈單抗因為方式相對溫和,這種風(fēng)險比多奈單抗低一些。但需要注意的是,這類藥物不是每一個AD患者都適用,需要在醫(yī)生指導(dǎo)下應(yīng)用。此外,這些藥物價格昂貴,每年十多萬人民幣,對普通家庭來說是一筆不小的負(fù)擔(dān)。



圖庫版權(quán)圖片,轉(zhuǎn)載使用可能引發(fā)版權(quán)糾紛

與此同時,早期診斷手段也在進(jìn)步。在過去,阿爾茨海默病早期診斷十分困難。我們看到濃煙甚至看到明火(出現(xiàn)明顯癥狀)時,那時房子已經(jīng)燒得差不多了,再厲害的消防員也難挽回。如今,我們有2 種全新的 “報警器”。第一種是PET 掃描,就像給大腦拍一張高清照片,能直接看到堆積的“火星”(淀粉樣斑塊)。第二種是通過抽血檢測血液中幾種特殊的蛋白(比如 p-tau217、Aβ42/40)。這兩種檢查手段能在非常早的階段,甚至癥狀出現(xiàn)前 10~20 年,發(fā)現(xiàn)疾病的苗頭。

早防早治,守護(hù)認(rèn)知

2025 年世界阿爾茨海默病月主題宣傳活動的主題是“早防早治,守護(hù)認(rèn)知”。越早發(fā)現(xiàn),越早干預(yù)越好。建議有家族史或認(rèn)知風(fēng)險的中老年人定期進(jìn)行專業(yè)評估。

阿爾茨海默病的預(yù)防措施

經(jīng)常堅持體育鍛煉,勤做家務(wù);

膳食平衡:多吃綠葉菜、堅果、魚蝦豆類,少吃紅肉、油炸、甜食;

保持樂觀情緒,防治抑郁;

每天保證6~8小時睡眠,午休≤30分鐘,如果有睡眠呼吸暫停,要及時診治;

管好血壓、血糖、血脂、體重,對于聽力、口腔等慢病不要拖;

多進(jìn)行社交,子女也應(yīng)多回家看看[2]。

結(jié)尾

目前針對Aβ蛋白的靶向藥物,不能像抗生素治療肺炎一樣,能直接清除病因。這些藥物的價值在于延緩認(rèn)知能力下降的速度,讓患者有更長時間地記住家人、生活自理、參與家庭活動。

未來,阿爾茨海默病的理想治療藥物是能在疾病最早階段(甚至無癥狀時),精準(zhǔn)阻止核心病理并延緩功能衰退,且安全便捷的藥物。不僅要緩解癥狀,更要針對多靶點(如Aβ、Tau、神經(jīng)炎癥等)進(jìn)行根本性干預(yù)。

參考文獻(xiàn)

[1]ZHAO Z, LIU Y, RUAN S, et al. Current Anti-Amyloid-beta Therapy for Alzheimer's Disease Treatment: From Clinical Research to Nanomedicine [J]. Int J Nanomedicine, 2023, 18(7825-45.

[2]林璐, 馬辛, 王剛, et al. 中國阿爾茨海默病早期預(yù)防指南(2024) [J]. 阿爾茨海默病及相關(guān)病雜志, 2024, 7(3): 168-75.

策劃制作

作者丨趙偉 天津大學(xué)泰達(dá)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師

審核丨李菁晶 北京天壇醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科教授 主任醫(yī)師 中國卒中學(xué)會卒中與營養(yǎng)專委會常委

詹麗璇 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科教授 中國卒中學(xué)會會員

策劃丨王夢如

責(zé)編丨王夢如

審校丨徐來 張林林

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