2025年9月22日，華檢醫(yī)療發(fā)布公告，公司及公司附屬公司ETHK Inc及ETHK HOLDINGS LIMITED與創(chuàng)勝集團(tuán)醫(yī)藥有限公司Transcenta Holding Limited(創(chuàng)勝集團(tuán)及其附屬公司Transcenta Oncology Inc. (US)(統(tǒng)稱創(chuàng)勝方)就潛在的創(chuàng)新藥管線資產(chǎn)RWA代幣化相關(guān)事項(xiàng)訂立戰(zhàn)略合作協(xié)議。

公告指出，此次合作涵蓋創(chuàng)勝集團(tuán)六條核心創(chuàng)新藥管線資產(chǎn)——TST003、TST005、TST786、TST105、TST106 和 TST013——這些資產(chǎn)均已整合納入創(chuàng)勝方美國(guó)實(shí)體 Transcenta Oncology Inc.，并計(jì)劃通過華檢醫(yī)療構(gòu)建的 ETHK 全球創(chuàng)新藥知識(shí)產(chǎn)權(quán) RWA 交易所，推動(dòng)這些高價(jià)值資產(chǎn)的代幣化探索。

根據(jù)公告，該等核心創(chuàng)新藥管線資產(chǎn)總估值超過15億美元，代表全球腫瘤治療領(lǐng)域的最前沿科研方向與高技術(shù)壁壘。華檢醫(yī)療將為這些資產(chǎn)提供從數(shù)字化發(fā)起、可信上鏈、合規(guī)發(fā)行到流動(dòng)性對(duì)接的全流程技術(shù)解決方案，以支持該等管線資產(chǎn)在資本市場(chǎng)進(jìn)行潛在的 RWA 發(fā)行。

華檢醫(yī)療于7月底宣布與華大共贏（華大基因旗下投資平臺(tái)）合作設(shè)立全球首個(gè)“創(chuàng)新藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)代幣化基金”（IVD-BGI CoWin），計(jì)劃將創(chuàng)新藥專利收益權(quán)通過區(qū)塊鏈代幣化。自7月14日行情啟動(dòng)至8月12日，股價(jià)累計(jì)漲幅超500% ，市值突破150億港元。

創(chuàng)勝集團(tuán)目前為一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥公司，具備抗體藥物發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、生產(chǎn)與臨床轉(zhuǎn)化的完整能力，并在腫瘤及部分非腫瘤適應(yīng)癥（如骨科、腎臟?。╊I(lǐng)域布局多個(gè)抗體類藥物項(xiàng)目。集團(tuán)在美國(guó)與中國(guó)均設(shè)有研發(fā)中心和臨床基地，以支持其管線的高效推進(jìn)。

若代幣發(fā)行成功，本次合作的融資所得將重點(diǎn)支持以下六項(xiàng)創(chuàng)新腫瘤項(xiàng)目中一項(xiàng)或多項(xiàng)選定項(xiàng)目的開發(fā)：

• TST005：雙特異性抗體，靶向PD-L1與TGF-β。已在美國(guó)和中國(guó)完成一期臨床劑量爬坡研究。在臨床前試驗(yàn)中，相較單獨(dú)使用檢查點(diǎn)抑制劑展現(xiàn)出顯著更強(qiáng)的抗腫瘤活性，尤其是在高TGF-β腫瘤中。臨床前和臨床試驗(yàn)中展示了良好的安全性和耐受性；

• TST003：?jiǎn)慰寺】贵w，靶向GREMLIN-1。已在美國(guó)和中國(guó)完成一期臨床劑量爬坡研究。GREMLIN-1已被證實(shí)與促進(jìn)轉(zhuǎn)移相關(guān)，并在多種癌癥中與總體生存率呈負(fù)相關(guān)。TST003在PD-1耐藥的食管癌和結(jié)直腸癌模型中作為單藥顯示顯著抗腫瘤活性，并在前列腺癌模型中與雄激素剝奪治療聯(lián)合使用時(shí)展現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng)；

• TST786：三特異性抗體，靶向PD-1與VEGF（均在多種類型腫瘤中已獲臨床驗(yàn)證），并聯(lián)合GREMLIN-1，一個(gè)促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的調(diào)控蛋白。TST786以同時(shí)抑制包括腫瘤轉(zhuǎn)移和免疫抑制通路，有望進(jìn)一步改善在PD-1×VEGF雙特異性抗體已觀察到的生存獲益；

• TST105：雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC），靶向FGFR2b和另一未公開靶蛋白，現(xiàn)處于臨床前階段。此雙特異性ADC能偏向結(jié)合表達(dá)FGFR2b的腫瘤細(xì)胞，采用位點(diǎn)特異性偶聯(lián)及中等強(qiáng)度毒素載荷，在療效和安全性方面均優(yōu)于早期的傳統(tǒng)單抗；

• TST106：雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC），靶向CLDN18.2和另一未公開靶蛋白，現(xiàn)處于臨床前階段。此雙特異性ADC能偏向結(jié)合表達(dá)CLDN18.2的腫瘤細(xì)胞，旨在提升現(xiàn)有CLDN18.2靶向療法的治療指數(shù)，同時(shí)有望改善療效與安全性；
• TST013：?jiǎn)伟悬c(diǎn)抗體偶聯(lián)藥物（ADC），靶向LIV-1，現(xiàn)處于臨床前階段。LIV-1是在多種類型腫瘤中已獲臨床驗(yàn)證的生物標(biāo)志物。TST013具備對(duì)表達(dá)LIV-1的腫瘤細(xì)胞的更高親和力、更低非靶點(diǎn)毒性，以及更強(qiáng)效載荷，以克服早期療法的耐藥問題。

本次戰(zhàn)略合作不僅有望為創(chuàng)勝方的創(chuàng)新管線提前鎖定價(jià)值，并在不稀釋股權(quán)的前提下為研發(fā)注入新資金，也將為全球?qū)I(yè)投資者提供一個(gè)透明、合規(guī)且高效參與全球腫瘤創(chuàng)新藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)配置的新通道。同時(shí)，該合作若能成功落地，還將加速創(chuàng)新療法的可及性，使患者更早從科研突破中受益。

華檢醫(yī)療董事會(huì)表示，本戰(zhàn)略合作協(xié)議目前為意向性／非具法律約束力的框架性安排。雙方將依據(jù)適用法律法規(guī)、監(jiān)管審批程序及市場(chǎng)與技術(shù)條件，推動(dòng)潛在代幣發(fā)行等后續(xù)事宜正式落實(shí)。華檢醫(yī)療將依照香港聯(lián)合交易所上市規(guī)則及其它適用披露義務(wù)，于合適時(shí)機(jī)向市場(chǎng)發(fā)布進(jìn)一步公告。