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右眼視物模糊2年,最終確診一種全球文獻(xiàn)報(bào)道不足百例的腫瘤:我的 DALM 就醫(yī)記

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認(rèn)識(shí)一下這種罕見的腫瘤。

來源 | 醫(yī)脈通

作者 | 明天會(huì)更好、嘴角上揚(yáng)

右眼看東西模糊,這個(gè)狀況已經(jīng)持續(xù)了大約兩年。

最初她以為只是用眼過度,直到影像提示顱內(nèi)占位,她才真正踏上這段求醫(yī)之路。在近期完成手術(shù)后——病理報(bào)告給出了一個(gè)既陌生又令人松一口氣的名字:硬膜血管平滑肌瘤(Dural angioleiomyoma,簡稱 DALM),一種良性腫瘤。

神經(jīng)外科醫(yī)生檢索發(fā)現(xiàn),這類腫瘤極其罕見。截至2024年的病例系列與文獻(xiàn)回顧統(tǒng)計(jì),全球公開報(bào)道的顱內(nèi)(多起源于硬膜)病例總數(shù)只有約49例(既往42例 + 新增7例)。

本文將從患者和臨床醫(yī)生兩個(gè)視角,來認(rèn)識(shí)一下這種罕見的良性腫瘤。

01

一年里那些被忽略的信號(hào)

患者自訴:

我的癥狀并不“驚心動(dòng)魄”。沒有突發(fā)失明,也沒有劇烈頭痛,只是右眼持續(xù)模糊——看屏幕吃力、看近物費(fèi)勁。起初,我以為是眼疲勞,于是在這一年里,我換過眼鏡、滴過眼藥水,也注意“多休息”。直到影像學(xué)發(fā)現(xiàn)了可疑病灶,我才意識(shí)到這不是簡單的眼疲勞。

醫(yī)生解讀:

患者起病隱匿,最早表現(xiàn)為右眼視力模糊,起初僅為“眼睛不適”,未伴明顯疼痛、畏光或劇烈頭痛等癥狀。這一臨床表現(xiàn)提示:DALM在顱內(nèi)/硬膜的發(fā)病往往癥狀不典型,可僅以緩慢進(jìn)展的視功能減退呈現(xiàn)。文獻(xiàn)中亦有病例是通過影像“偶然發(fā)現(xiàn)”的,提示臨床醫(yī)生對(duì)持續(xù)性、無法以常見眼科疾病解釋的視物模糊,應(yīng)盡早將顱內(nèi)占位納入鑒別診斷

02

影像學(xué)的“可能性”:從腦膜瘤到海綿狀血管瘤

患者自訴:

做過幾次影像檢查,醫(yī)生提到過“海綿狀血管瘤/畸形”的可能,也有人提示“腦膜瘤”。各種名詞讓我和家人都很緊張,但真正讓我夜里睡不好的,是腫瘤的位置與風(fēng)險(xiǎn):會(huì)不會(huì)繼續(xù)影響視力?要不要開顱?手術(shù)有沒有把握?期間我也咨詢過身邊的醫(yī)生好友,他們的建議都很明確,建議進(jìn)行開顱手術(shù)。

醫(yī)生解讀:

本例在初診階段先后被懷疑為腦膜瘤或海綿狀血管瘤,反映了DALM影像學(xué)表型與常見硬膜腫瘤存在高度重疊。既往系列研究顯示,DALM在MRI上多呈T1等低、T2中高信號(hào),強(qiáng)化顯著,常見硬膜尾征樣改變或與靜脈竇鄰近;而海綿狀血管瘤則更常見為“蜂窩/囊變”樣結(jié)構(gòu)與含鐵血黃素沉積的環(huán)形低信號(hào)。因此,對(duì)于“硬膜內(nèi)、強(qiáng)化豐富、血管征象明顯、靠近視路/靜脈竇”的病灶,應(yīng)將DALM納入早期鑒別診斷。必要時(shí)可補(bǔ)充CTA/DSA或動(dòng)態(tài)增強(qiáng)以判定血供特性,并提前做好“高血供性腫瘤”的手術(shù)策略準(zhǔn)備。

03

等待的煎熬

患者自訴:

最終,我決定接受手術(shù)治療。實(shí)際上,我在今年4月份就做出了手術(shù)決定,但等待手術(shù)床位的時(shí)間長達(dá)6個(gè)月。在此期間,我無數(shù)次地思考:這段等待是否會(huì)讓我錯(cuò)失最佳的治療時(shí)機(jī)?與等待相伴的,還有我在請(qǐng)假時(shí)遇到的困難與無奈。協(xié)調(diào)請(qǐng)假、安排家庭事務(wù)以及面對(duì)手術(shù)前的種種不確定性,都讓我在情感上感到壓抑。

醫(yī)生解讀:

手術(shù)等待期的焦慮,主要源于對(duì)視力功能可能進(jìn)一步受損的擔(dān)憂。對(duì)于DALM,盡管其總體生物學(xué)行為為良性,但當(dāng)其位點(diǎn)毗鄰視路、頸內(nèi)動(dòng)脈或硬膜靜脈竇時(shí),延遲處理可能帶來不可逆的神經(jīng)功能缺損。近年來的綜述/病例系列顯示,已公開報(bào)道的顱內(nèi)(多起源于硬膜)DALM病例總數(shù)仍在數(shù)十例量級(jí)。因其極罕見,首診科室和影像科對(duì)其認(rèn)識(shí)有限,因此,轉(zhuǎn)診與聯(lián)合會(huì)診應(yīng)當(dāng)前移。在等待期間應(yīng)制定監(jiān)測(cè)計(jì)劃:定期復(fù)查MRI、視野/視力、眼底檢查及神經(jīng)系統(tǒng)查體,一旦出現(xiàn)病情進(jìn)展跡象,應(yīng)優(yōu)先安排外科處理。

04

手術(shù)那天與病理結(jié)果

患者自訴:

手術(shù)當(dāng)天,我把要問的問題都提前寫在紙上,進(jìn)入手術(shù)室時(shí)內(nèi)心反而平靜。術(shù)后早期,我感到右側(cè)頭面部腫脹、傷口緊繃,但總體在可忍受范圍。真正讓我落淚的是病理報(bào)告:硬膜血管平滑肌瘤(DALM),良性;病理報(bào)告提示 CD34(血管內(nèi)皮標(biāo)志物)陽性、SMA(血管平滑肌肌動(dòng)蛋白)陽性,而這些,符合這種腫瘤的典型特征。醫(yī)生告訴我:病灶已完整切除。那一刻,我感覺自己終于能深呼吸了。

醫(yī)生解讀:

本例在國家級(jí)神經(jīng)外科中心實(shí)施了開顱手術(shù),術(shù)后病理確認(rèn)為硬膜血管平滑肌瘤(DALM),免疫表型SMA陽性、CD34陽性,Ki-67增殖指數(shù)低,與既往文獻(xiàn)報(bào)道一致。已發(fā)表的小樣本系列研究表明,若能實(shí)現(xiàn)完全切除,隨訪期幾乎無復(fù)發(fā)報(bào)告。術(shù)前應(yīng)與影像科、血管外科以及麻醉團(tuán)隊(duì)溝通潛在的高血供風(fēng)險(xiǎn);術(shù)中注意與頸內(nèi)動(dòng)脈、硬膜靜脈竇及視路的安全分離,必要時(shí)借助神經(jīng)導(dǎo)航、超聲多普勒及術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測(cè)。

05

DALM 有多罕見?

DALM 大多見于四肢皮下,發(fā)生在顱內(nèi)/硬膜非常罕見。2024年發(fā)表在

Journal of Neuro-Oncology
的病例系列與文獻(xiàn)回顧統(tǒng)計(jì)顯示:既往文獻(xiàn)共收集到42例顱內(nèi)(多起源于硬膜)的血管平滑肌瘤,新系列又新增7例,總計(jì)約49例。研究提示,只要病灶能夠完整切除,隨訪中的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)很低。另有分子層面的研究(2022年)提出“DALM”命名,發(fā)現(xiàn)其常伴有 GJA4 突變并具獨(dú)特的DNA甲基化譜,提示它是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的疾病實(shí)體。

給臨床醫(yī)師的要點(diǎn)清單(Checklist)

  • 鑒別診斷:出現(xiàn)“硬膜內(nèi)、強(qiáng)化明顯、血管征象豐富、鄰近視路/靜脈竇”的病灶,請(qǐng)把DALM納入首輪鑒別。

  • 影像鑒別:與海綿狀血管瘤的影像差異在于,DALM更偏實(shí)質(zhì)性、強(qiáng)化更明顯;海綿狀血管瘤常呈囊性蜂窩樣、可見含鐵血黃素環(huán)形低信號(hào)。

  • 術(shù)前評(píng)估:術(shù)前必要時(shí)補(bǔ)充CTA/DSA或動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,評(píng)估供血與引流情況,提早制定止血與血管保護(hù)策略。

  • 病理確診:免疫組化典型表現(xiàn)為SMA強(qiáng)陽性、CD34/CD31陽性,Ki-67低;必要時(shí)可行分子檢測(cè)(如GJA4)。

  • 治療目標(biāo):盡量實(shí)現(xiàn)全切除;若存在殘留或位于高風(fēng)險(xiǎn)部位,可討論伽瑪?shù)?放療個(gè)體化方案。

  • 隨訪策略:術(shù)后“影像學(xué)檢查+視功能評(píng)估”雙軌隨訪≥2–3年,完全切除者雖復(fù)發(fā)少見,但仍需警惕。

最少術(shù)語解釋 DALM

?它是什么:源自硬膜內(nèi)血管平滑肌細(xì)胞的良性腫瘤。

?為什么有癥狀:主要因腫瘤“占位效應(yīng)”壓迫周圍結(jié)構(gòu)(例如視神經(jīng)通路),從而引起視物模糊、頭痛等癥狀。

?怎么治療:若條件允許,優(yōu)先考慮完整切除(GTR);是否需要輔助放療/伽瑪?shù)度Q于部位、殘留與個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)。

?預(yù)后如何:總體預(yù)后較好,但仍需遵醫(yī)囑定期復(fù)查影像。

參考文獻(xiàn)

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2.Tauziède-Espariat A, Pierre T, Wassef M, Castel D, Riant F, Grill J, Roux A, Pallud J, Dezamis E, Bresson D, Benichi S, Blauwblomme T, Benzohra D, Gauchotte G, Pouget C, Colnat-Coulbois S, Mokhtari K, Balleyguier C, Larousserie F, Dangouloff-Ros V, Boddaert N, Debily MA, Hasty L, Polivka M, Adle-Biassette H, Métais A, Lechapt E, Chrétien F, Sahm F, Sievers P, Varlet P; RENOCLIP-LOC. The dural angioleiomyoma harbors frequent GJA4 mutation and a distinct DNA methylation profile. Acta Neuropathol Commun. 2022 May 31;10(1):81. doi: 10.1186/s40478-022-01384-x. PMID: 35642047; PMCID: PMC9153110.

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4.Chen F, Pan Y, Teng Y, Pan X, Yu Y. Primary Intracranial Angioleiomyoma: A Case Report and Literature Review. World Neurosurg. 2020 Jun;138:145-152. doi: 10.1016/j.wneu.2020.01.239. Epub 2020 Feb 10. PMID: 32058118.

聲明:以上為個(gè)人就醫(yī)經(jīng)歷與主觀感受,僅供大眾科普與患者互助參考,不能替代醫(yī)生的個(gè)體化診療建議。具體診療與隨訪方案請(qǐng)遵醫(yī)囑。

責(zé)編|Atai

封面圖來源|視覺中國

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