自《“健康中國(guó) 2030”規(guī)劃綱要》定調(diào) “提高全民健康水平”，到“創(chuàng)新藥”首次被寫入《2025年政府工作報(bào)告》，以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)國(guó)民健康水平提升，已成為國(guó)家戰(zhàn)略的核心議題。在此背景下，中國(guó)本土藥企的創(chuàng)新能力，成為衡量“健康中國(guó)”戰(zhàn)略成色的關(guān)鍵。

面對(duì)重大疾病治療的需求缺口，中國(guó)藥企正奮力蹚出一條從仿制到創(chuàng)新的“新質(zhì)”路。在慢性髓性白血?。–ML）治療領(lǐng)域，翰森制藥以深耕與引領(lǐng)之勢(shì)，不僅一舉擊碎了進(jìn)口藥物長(zhǎng)期主導(dǎo)的技術(shù)壁壘，更以高質(zhì)量、可及的治療方案惠及廣大患者，為“健康中國(guó)”戰(zhàn)略在血液腫瘤領(lǐng)域落地，提供了堅(jiān)實(shí)支撐。

破局慢粒：氟馬替尼的“全面超越”

2018 年，電影《我不是藥神》刺痛了國(guó)民的神經(jīng)，它將慢性髓性白血?。–ML）患者的艱苦處境展現(xiàn)在公眾面前：依賴昂貴的進(jìn)口酪氨酸激酶（TKI）抑制劑，救命藥成為遙不可及的“奢侈品”，無數(shù)家庭在希望與絕望間掙扎。這不僅是電影情節(jié)，更是時(shí)代對(duì)中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的拷問。

僅僅一年后，翰森給出了自己的答案。

2019年，翰森制藥自主研發(fā)的針對(duì)慢性髓性白血病的二代TKI抑制劑——氟馬替尼（豪森昕福）獲批上市，成為中國(guó)在該領(lǐng)域的首個(gè)自主研發(fā)的藥物成果。氟馬替尼的價(jià)值，不僅在于實(shí)現(xiàn)了“國(guó)產(chǎn)化”，更在于其臨床獲益的“全面超越”。大量臨床研究與真實(shí)世界研究證實(shí)，相較于一代TKI，氟馬替尼能幫助患者獲得更優(yōu)的深度分子學(xué)緩解，這在臨床上意味著更低的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)和更高的長(zhǎng)期生存質(zhì)量。

它在療效上實(shí)現(xiàn)了“向上突破”的同時(shí)，更憑借良好的安全性與可及性實(shí)現(xiàn)了“向下普惠”，徹底改變了中國(guó)慢粒患者的治療格局，讓高質(zhì)量的規(guī)范化治療不再是奢望。

從電影里的無助，到現(xiàn)實(shí)中的希望，氟馬替尼（豪森昕福）的誕生，不僅撫平了時(shí)代的痛點(diǎn)，更點(diǎn)亮了無數(shù)患者的生命之光。它讓高質(zhì)量的規(guī)范化治療不再是奢望，也讓醫(yī)生擁有了更具信心的臨床選擇，為CML的規(guī)范化治療提供了新的“中國(guó)方案”。

從氟馬替尼看中國(guó)創(chuàng)新藥的研發(fā)躍遷

氟馬替尼（豪森昕福）的研發(fā)歷程，也是中國(guó)藥企突破技術(shù)瓶頸、實(shí)現(xiàn)自主創(chuàng)新的經(jīng)典縮影。

一個(gè)產(chǎn)品的成熟度，往往體現(xiàn)在其解決關(guān)鍵難題的能力上。針對(duì)慢粒治療核心靶點(diǎn)BCR-ABL激酶，翰森研發(fā)團(tuán)隊(duì)不僅實(shí)現(xiàn)了國(guó)產(chǎn)二代TKI“從0到1”的里程碑式突破，更通過精妙分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化， 達(dá)成療效與安全性的“雙向優(yōu)化”——在對(duì)靶點(diǎn)實(shí)現(xiàn)更強(qiáng)效抑制的同時(shí)，顯著降低“脫靶效應(yīng)”，為患者帶來更純粹的治療獲益。

翰森的“硬實(shí)力”，不是簡(jiǎn)單的技術(shù)復(fù)刻，而是源于對(duì)生命科學(xué)的深刻洞察與對(duì)分子結(jié)構(gòu)“細(xì)節(jié)到極致”的打磨。

支撐這一突破的，是從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、分子設(shè)計(jì)，到臨床轉(zhuǎn)化的全鏈條研發(fā)體系，使氟馬替尼（豪森昕福）在各方面都達(dá)到了國(guó)際領(lǐng)先水平。同時(shí)，國(guó)內(nèi)權(quán)威醫(yī)療機(jī)構(gòu)牽頭多中心臨床研究，大量的真實(shí)患者數(shù)據(jù)提供了扎實(shí)的循證依據(jù)，驗(yàn)證了氟馬替尼（豪森昕福）在不同人群中的安全性與有效性，為創(chuàng)新成果筑牢循證基礎(chǔ)。

更重要的是，這一創(chuàng)新成果打破了進(jìn)口藥物在慢粒治療領(lǐng)域長(zhǎng)期占據(jù)的技術(shù)主導(dǎo)，為中國(guó)原研藥開辟了全新可能，也令中國(guó)藥企從“技術(shù)引進(jìn)者”向“創(chuàng)新輸出者”不斷躍遷，再度印證了中國(guó)本土原研的硬實(shí)力。

翰森制藥從“中國(guó)新”到“全球新”的轉(zhuǎn)身

站在十四五規(guī)劃的收官之年，中國(guó)正從“制藥大國(guó)”向“制藥強(qiáng)國(guó)”全力沖刺。在此進(jìn)程中，涌現(xiàn)了以氟馬替尼（豪森昕福）為代表的一批創(chuàng)新藥，全面凸顯了中國(guó)本土原研力量的顯著進(jìn)步。

如今，依托國(guó)際多中心臨床研究的扎實(shí)數(shù)據(jù)支撐與海外市場(chǎng)的深度布局，以氟馬替尼為代表的本土原研藥物為國(guó)內(nèi)患者提供了重要的治療新選擇，在滿足本土醫(yī)療需求方面扮演著日益重要的角色。這也標(biāo)志著我們的醫(yī)藥創(chuàng)新格局正發(fā)生改變，本土研發(fā)正憑借其創(chuàng)新實(shí)力與臨床價(jià)值，日益獲得業(yè)界的認(rèn)可。

從慢粒治療的“破局”，到 “全球新” 藥物的探索，翰森制藥的每一步，都體現(xiàn)了品牌從機(jī)會(huì)驅(qū)動(dòng)到戰(zhàn)略驅(qū)動(dòng)的轉(zhuǎn)變。未來，在布局腫瘤、自身免疫、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等前沿領(lǐng)域，翰森將繼續(xù)圍繞新質(zhì)與創(chuàng)新，為推動(dòng)“健康中國(guó)”戰(zhàn)略落實(shí)與全球醫(yī)療可及性提升貢獻(xiàn)更多中國(guó)力量，將“中國(guó)新”的標(biāo)簽，升級(jí)為“全球新”的實(shí)力，為全球患者提供更多高品質(zhì)、可及的治療選擇。

2025年，是翰森制藥誕生三十周年。它的成長(zhǎng)史，不僅是一家中國(guó)藥企的商業(yè)敘事，更是中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在全球化浪潮中，通過內(nèi)生性的“新質(zhì)”創(chuàng)新，從被動(dòng)適應(yīng)規(guī)則到主動(dòng)參與塑造的轉(zhuǎn)變。

這預(yù)示著，中國(guó)醫(yī)藥在全球健康事業(yè)中的角色，正從一個(gè)重要參與者，向一個(gè)關(guān)鍵貢獻(xiàn)者邁進(jìn)。

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