10月22日，浙江東亞藥業(yè)股份有限公司（簡稱“東亞藥業(yè)”）連發(fā)兩條公告，因部分募集資金用途與首次公開發(fā)行股票招股說明書中披露的用途不一致，且未及時(shí)履行審議程序及相關(guān)信息披露不準(zhǔn)確，公司收到浙江證券監(jiān)督管理委員會(huì)浙江監(jiān)管局（簡稱“浙江證監(jiān)局”）《關(guān)于對浙江東亞藥業(yè)股份有限公司采取責(zé)令整改措施的決定》，東亞藥業(yè)及時(shí)任董事會(huì)秘書賈飛龍被上海證券交易所（簡稱“上交所”）予以監(jiān)管警示。此前，該公司已連續(xù)多期業(yè)績下滑并出現(xiàn)虧損，這家老牌原料藥企業(yè)正面臨前所未有的挑戰(zhàn)。

挪用募資被監(jiān)管警示

公告顯示，浙江證監(jiān)局在現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)，東亞藥業(yè)部分募集資金實(shí)際用途與首次公開發(fā)行股票招股說明書披露內(nèi)容不一致，且未就該用途變更及時(shí)履行內(nèi)部審議程序，同時(shí)關(guān)于募集資金存放與實(shí)際使用情況的信息披露存在不準(zhǔn)確問題，上述行為違反了《上市公司信息披露管理辦法》《上市公司監(jiān)管指引第2號》的相關(guān)規(guī)定。浙江證監(jiān)局決定對東亞藥業(yè)采取責(zé)令改正的監(jiān)督管理措施，并將該違規(guī)行為記入證券期貨市場誠信檔案。

對此，東亞藥業(yè)表示，將高度重視違規(guī)問題，按要求落實(shí)整改并提交報(bào)告，同時(shí)加強(qiáng)相關(guān)法律法規(guī)學(xué)習(xí)以強(qiáng)化規(guī)范運(yùn)作與信息披露管理，杜絕類似事件再次發(fā)生。

上交所則認(rèn)為，東亞藥業(yè)的行為違反了有關(guān)規(guī)定，公司時(shí)任董事會(huì)秘書賈飛龍作為公司信息披露事務(wù)的具體負(fù)責(zé)人，未能勤勉盡責(zé)，對上述違規(guī)負(fù)有責(zé)任，決定對東亞藥業(yè)及時(shí)任董事會(huì)秘書賈飛龍予以監(jiān)管警示。

抗菌藥“老本”難以為繼

與監(jiān)管風(fēng)波同步的，是東亞藥業(yè)持續(xù)惡化的業(yè)績。

相關(guān)財(cái)報(bào)顯示，東亞藥業(yè)2022年、2023年、2024年和2025年上半年?duì)I業(yè)收入分別為11.80億元、13.56億元、11.98億元和4.16億元，同比分別增長65.62%、15.00%、-11.66%和-35.85%；歸母凈利潤分別為1.04億元、1.21億元、-1.01億元和-3022.83萬元，歸母凈利潤同比分別增長52.46%、16.11%、-183.02%和-193.09%。同期，公司資產(chǎn)負(fù)債率分別為25.56%、39.72%、47.29%和47.70%。

業(yè)績下滑的背后，是公司“老本行”抗菌藥業(yè)務(wù)的失勢。公開資料顯示，東亞藥業(yè)成立于1998年，自設(shè)立以來持續(xù)在化學(xué)原料藥領(lǐng)域發(fā)展，公司主要從事化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售業(yè)務(wù)，產(chǎn)品主要涵蓋抗細(xì)菌類藥物（β-內(nèi)酰胺類和喹諾酮類）、抗膽堿和合成解痙藥物（馬來酸曲美布?。?、皮膚用抗真菌藥物等多個(gè)用藥領(lǐng)域。

近年來，國家“限抗令”持續(xù)升級，對醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物的使用強(qiáng)度、采購量進(jìn)行嚴(yán)格管控，直接壓縮了抗菌藥市場空間。東亞藥業(yè)在2025年半年報(bào)中坦言，報(bào)告期內(nèi)，醫(yī)藥行業(yè)的不利環(huán)境和競爭壓力以及各種不確定因素疊加影響，使得公司整體收入、利潤同比下滑，特別是β-內(nèi)酰胺類抗菌藥產(chǎn)品面臨較大下滑壓力。

面對核心業(yè)務(wù)下滑，東亞藥業(yè)并非沒有動(dòng)作，曾提出“原料藥制劑一體化”戰(zhàn)略。

根據(jù)2025年半年報(bào)，東亞藥業(yè)自2024年下半年以來已陸續(xù)申報(bào)并獲得國家藥監(jiān)局受理頭孢妥侖匹酯、拉氧頭孢鈉、頭孢美唑鈉、頭孢丙烯等，其中，在報(bào)告期內(nèi)提交了鹽酸頭孢卡品酯、布立西坦、多奈哌齊等原料藥注冊申請；在制劑的仿制藥業(yè)務(wù)線，重點(diǎn)圍繞可轉(zhuǎn)債募投項(xiàng)目，已申報(bào)左氧氟沙星片、沙格列汀二甲雙胍緩釋片、阿戈美拉汀片、富馬酸伏諾拉生片、依帕司他片、磷酸特地唑胺片、馬來酸曲美布汀片等10余個(gè)品規(guī)，報(bào)告期內(nèi)左氧氟沙星片已獲批，是公司原料藥制劑一體化戰(zhàn)略下的首張注冊證。

但從實(shí)際進(jìn)展來看，這一轉(zhuǎn)型戰(zhàn)略的落地效果遠(yuǎn)未達(dá)預(yù)期。一方面，制劑業(yè)務(wù)起步太晚，已申報(bào)的10余個(gè)品規(guī)中僅1個(gè)獲批，其余仍處于申報(bào)階段，短期內(nèi)難以形成規(guī)模效應(yīng)；且獲批的左氧氟沙星片屬于成熟仿制藥，市場競爭激烈，盈利空間有限。另一方面，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)單一的問題并未得到根本解決，在東亞藥業(yè)的現(xiàn)有布局中，抗菌類藥物占比過高，可能存在較大市場和政策風(fēng)險(xiǎn)。

對于此次被罰涉及募資的金額及用途、獲批的仿制藥左氧氟沙星片目前的生產(chǎn)進(jìn)度及預(yù)計(jì)營收、公司在非抗菌藥領(lǐng)域是否有布局計(jì)劃等問題，10月23日，新京報(bào)記者向東亞藥業(yè)發(fā)送采訪提綱，截至發(fā)稿，未收到回復(fù)。

新京報(bào)記者 張兆慧

校對 穆祥桐