12月7日，在2025創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展大會上，武田中國旗下消化領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品瑞唯抒（注射用替度格魯肽）被正式納入《商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄》，用于治療短腸綜合征成人和1歲及以上兒童患者。

首版商保創(chuàng)新藥目錄重點納入了創(chuàng)新程度高、臨床價值大、患者獲益顯著且超出基本醫(yī)保保障范圍的藥物。作為國內(nèi)首個獲批用于治療短腸綜合征的人胰高血糖素樣肽-2（GLP-2）類似物，注射用替度格魯肽不僅填補了長期以來腸康復(fù)治療領(lǐng)域的藥物空白，更將通過多層次惠民政策，切實減輕患者經(jīng)濟負擔，提升用藥可及性。

與此同時，作為已連續(xù)4年惠及中國患者的國談產(chǎn)品，武田旗下罕見病產(chǎn)品瑞普佳（阿加糖酶α注射用濃溶液）也在本次大會中亮相，體現(xiàn)其在罕見病治療領(lǐng)域的重要價值及在助力罕見病多層次保障上的努力。

短腸綜合征是指因各種原因引起廣泛小腸切除或曠置后，腸道有效吸收面積顯著減少，殘存的功能性腸管不能維持患者的營養(yǎng)或兒童生長需求，出現(xiàn)以腹瀉、酸堿/水/電解質(zhì)紊亂、以及營養(yǎng)吸收和代謝功能障礙為主的癥候群。成人和兒童短腸綜合征的主要病因有所不同，成人多因腸系膜血管疾病、克羅恩病、放射性腸炎、外傷和腸瘺等疾病導(dǎo)致；兒童則是由壞死性小腸結(jié)腸炎、腹裂、腸閉鎖和腸旋轉(zhuǎn)不良等疾病導(dǎo)致。

長期以來，我國缺乏針對短腸綜合征患者的腸康復(fù)治療藥物，患者往往只能依賴腸外營養(yǎng)（PN）維持生命，尤其對于腸道適應(yīng)不完全的患者，可能需要終身與輸液袋為伴。需要長期腸外支持的患者，會存在危及生命的并發(fā)癥，包括膽汁淤積，腸衰竭相關(guān)肝病，導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥（感染和血栓形成），更將被困于病房，失去回歸正常生活的機會，而持續(xù)高昂的治療費用，也給家庭和社會帶來沉重負擔。

注射用替度格魯肽作為國內(nèi)首個1獲批的 GLP-2類似物的腸康復(fù)治療藥物，于2024年2月正式獲批進入臨床應(yīng)用。此前該藥物在2022年進博會亮相后，通過博鰲樂城“先行先試”政策及早惠及中國患者，并于2023年5月，在樂城完成中國大陸首例注射。如今，商保創(chuàng)新藥目錄的推行，進一步拓寬了罕見病創(chuàng)新藥的支付渠道，讓基本醫(yī)保之外的高值藥物更可及，為患者帶來多層次、可持續(xù)的保障。注射用替度格魯肽已在廣東省、山東省等全國30個省市的惠民保項目中實現(xiàn)覆蓋，包括“惠廈?！薄皽荼！薄吧钲诨菝癖！钡龋衲?2月底前，短腸綜合征患者以及符合條件的短腸綜合征高危人群即可通過當?shù)亍盎菝癖！惫俜角辣憬輩⒈＃嚓P(guān)保障將于明年1月1日起正式生效。

與此同時，在2025創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展大會上，武田旗下罕見病產(chǎn)品阿加糖酶α注射用濃溶液也作為大會重點展示的創(chuàng)新藥之一亮相。作為目前國內(nèi)唯一獲批的法布雷病人源性酶替代治療，這款創(chuàng)新方案如今正為更多確診為法布雷病（α-半乳糖苷酶a缺乏癥）患者點亮可及、可負擔的治療之路。

原標題：《構(gòu)筑多層次支付保障，加速完善短腸綜合征、法布雷病等疾病創(chuàng)新藥可及通路》

欄目編輯：馬亞寧

來源：作者：新民晚報 左妍