2025年10月20日,和譽醫(yī)藥(港交所代碼:02256)宣布,公司在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學會年會(ESMO Congress 2025)上以口頭報告形式展示了其自主研發(fā)的小分子CSF-1R抑制劑匹米替尼(pimicotinib/ABSK021)治療腱鞘巨細胞瘤(TGCT)患者的全球III期MANEUVER研究的長期療效和安全性數(shù)據(jù)。
結果顯示,依據(jù)RECIST v1.1標準經(jīng)盲態(tài)獨立評審委員會(BIRC)評估,匹米替尼在TGCT患者中展現(xiàn)出強勁而持久的腫瘤緩解療效,臨床結局評估(包括關節(jié)活動度、僵硬、疼痛和身體功能)表現(xiàn)出具有臨床意義的持續(xù)改善,安全性與既往分析一致,其應用于TGCT長期治療的可行性得到進一步驗證。
圖1 ESMO現(xiàn)場口頭報告
腱鞘巨細胞瘤是一種罕見的局部侵襲性間葉性腫瘤,主要累及關節(jié)、腱鞘及滑囊,可導致嚴重的局部病變和功能障礙。其發(fā)生機制為腫瘤性滑膜細胞中過度表達集落刺激因子1(CSF-1),從而導致表達集落刺激因子1受體(CSF-1R)的炎癥細胞在腫瘤中大量聚集。
匹米替尼是由和譽醫(yī)藥獨立研發(fā)的一款新型、口服、高選擇性且高效的小分子CSF-1R抑制劑,其全球III期MANEUVER研究由三部分構成,旨在評估匹米替尼在TGCT患者中的療效和安全性。在2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)上公布的第一部分研究結果顯示,匹米替尼為患者帶來了顯著的療效獲益:在第25周時,匹米替尼治療組依據(jù)RECIST v1.1標準經(jīng)BIRC評估的客觀緩解率(ORR)達到了54%,而安慰劑對照組僅為3.2%。
圖2 MANEUVER研究設計
本屆ESMO年會上,MANUEVER研究Leading PI,北京積水潭醫(yī)院牛曉輝教授現(xiàn)場解讀了本研究的長期療效和安全性數(shù)據(jù):中位隨訪14.3個月時,Part 1接受匹米替尼治療組患者依據(jù)RECIST v1.1標準經(jīng)BIRC評估的ORR提升至76.2%(95% CI: 63.8, 86.0),中位緩解持續(xù)時間尚未達到;Part 2結束時(第49周),患者臨床結局評估(COAs,見表1)持續(xù)改善且安全性良好,截至73周時相對關節(jié)活動度較基線改善達到23.9%。對照組患者改用匹米替尼后,同樣獲得臨床獲益,中位隨訪時間8.5個月時,ORR達到64.5%,且COAs也有所改善。
表1 基線時隨機分配至匹米替尼組患者在Part 2結束時(第49周)的臨床結局評估
隨著匹米替尼在TGCT患者中長期應用的療效、安全性和耐受性得到更多數(shù)據(jù)證實,其作為同類最佳治療方案的潛力和商業(yè)價值也將逐步兌現(xiàn)。
關于匹米替尼
匹米替尼是由和譽醫(yī)藥獨立研發(fā)的一款新型、口服、高選擇性且高效的小分子CSF-1R抑制劑,其在全球III期MANEUVER研究中針對腱鞘巨細胞瘤(TGCT)的積極頂線結果已于2024年11月成功發(fā)布。目前,匹米替尼已被中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評,用于需要系統(tǒng)性治療的TGCT成人患者。匹米替尼還獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局授予的突破性療法指定 (BTD)。2023年12月,和譽醫(yī)藥與默克公司就匹米替尼的商業(yè)化權利達成協(xié)議,默克公司會負責匹米替尼在全球的商業(yè)化。
在海外地區(qū),匹米替尼也獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認定(BTD),和獲得歐洲藥品管理局(EMA)授予優(yōu)先藥品(PRIME)認定。
關于和譽
和譽醫(yī)藥(香港聯(lián)交所代碼:02256)成立于2016年,是一家立足中國,著眼全球的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。公司的創(chuàng)始人和管理團隊擁有多年頂尖跨國藥企的研發(fā)和管理經(jīng)驗,并參與了多個臨床及上市新藥的研發(fā)。和譽醫(yī)藥專注于腫瘤新藥研發(fā),以小分子腫瘤精準治療和小分子腫瘤免疫治療藥物為核心,著眼病患及醫(yī)藥市場的需求,秉承國際新藥開發(fā)的理念和標準,致力于開發(fā)新穎及高潛力藥物靶點的潛在first-in-class或best-in-class創(chuàng)新藥物,用于改善中國及全球病人的生活質量。自成立以來,和譽醫(yī)藥已經(jīng)建立了豐富的創(chuàng)新產(chǎn)品管線,涵蓋腫瘤精準治療領域以及腫瘤免疫治療領域。
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