終末期心力衰竭患者心律失常的管理是LVAD植入前評估的核心環(huán)節(jié),其復(fù)雜性體現(xiàn)在血流動力學(xué)相互作用、心肌重構(gòu)以及電生理基質(zhì)改變之間的多重耦合效應(yīng)。本文基于《中國左心室輔助裝置候選者術(shù)前評估與管理專家共識(2023年)》及國際權(quán)威指南,深入探討LVAD術(shù)前心律失常的病理機制、風險分層及治療策略。
心律失常的病理生理學(xué)基礎(chǔ) 心肌重構(gòu)與電重構(gòu)
終末期心力衰竭的心律失常發(fā)生涉及結(jié)構(gòu)重構(gòu)和電重構(gòu)的復(fù)雜相互作用。在分子水平上,心肌細胞膜離子通道表達異常是關(guān)鍵環(huán)節(jié):L型鈣通道密度降低、鈉鉀ATP酶活性下降、內(nèi)向整流鉀電流(IK1)減少,導(dǎo)致動作電位延長和后除極易感性增加。細胞內(nèi)鈣處理異常,特別是肌漿網(wǎng)鈣釋放通道(RyR2)的高磷酸化狀態(tài),促進了觸發(fā)活動的產(chǎn)生。
神經(jīng)激素失衡與致心律失?;|(zhì)
交感神經(jīng)系統(tǒng)過度激活通過β1受體介導(dǎo)的cAMP-PKA信號通路,直接影響離子通道功能,并通過磷酸化CaMKII激活鈣漏,形成延遲后除極(DAD)。腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活通過促進心肌纖維化、間質(zhì)膠原沉積,形成折返激動的解剖基礎(chǔ)。
右心室電生理特殊性
右心室的電生理特性與左心室存在顯著差異,動作電位時程更短、傳導(dǎo)速度相對較慢。在終末期心衰中,右心室壓力負荷增加導(dǎo)致的機械牽張激活牽張敏感離子通道,通過機械-電耦合機制影響傳導(dǎo)系統(tǒng),使得室性心律失常對LVAD術(shù)后右心功能的影響更為顯著。
房顫的精準化管理策略 病因識別與糾正
2023年專家共識明確提出(I類推薦),首先要識別和糾正潛在病因或促發(fā)因素,包括感染、電解質(zhì)紊亂(低鉀血癥、低鎂血癥、高鉀血癥)、心肌缺血、甲狀腺功能亢進等。當心力衰竭改善、交感神經(jīng)活性和心室率降低時,房顫有自發(fā)轉(zhuǎn)竇性心律的可能。
抗凝治療的循證決策
專家共識建議(I類推薦)使用CHA?DS?-VASc和HAS-BLED評分來分別評估患者血栓栓塞和出血風險,以決定是否行抗凝治療。對于肥厚型心肌病合并房顫的患者,應(yīng)直接給予抗凝治療(I類推薦)。
血流動力學(xué)不穩(wěn)定的緊急處理
若房顫伴隨血流動力學(xué)不穩(wěn)定,需要緊急施行電復(fù)律(I類推薦)。這在LVAD候選者中尤為重要,因為這類患者的血流動力學(xué)儲備已經(jīng)極其有限。
左心房血栓排查與預(yù)防
專家共識明確指出(I類推薦),建議所有房顫患者均應(yīng)排查有無左心房血栓,這通常需要經(jīng)食管超聲心動圖檢查。為預(yù)防血栓栓塞事件,建議術(shù)中同期行左心耳切除術(shù)(IIa類推薦)。
導(dǎo)管消融的循證醫(yī)學(xué)證據(jù) CASTLE-HTx試驗的重要發(fā)現(xiàn)
該里程碑式研究(NEJM 2023)為終末期心衰房顫患者的導(dǎo)管消融提供了強有力的證據(jù)。194例等待心臟移植評估的患者中,導(dǎo)管消融組相比藥物治療組顯示出顯著優(yōu)勢:
復(fù)合主要終點:8% vs 30%(HR 0.24, 95% CI 0.11-0.52, P<0.001)
全因死亡率:6% vs 20%(HR 0.29, 95% CI 0.12-0.72)
LVAD植入需求:1% vs 10%(HR 0.09, 95% CI 0.01-0.70)
基于此證據(jù),對于終末期心衰合并有癥狀性房顫的患者,導(dǎo)管消融聯(lián)合藥物治療應(yīng)被視為IIa類推薦。
筆者提示 CASTLE-HTx試驗的結(jié)果改變了我們對終末期心衰房顫患者的治療理念。在實際臨床工作中,對于等待心臟移植或LVAD植入的房顫患者,應(yīng)該積極考慮導(dǎo)管消融治療,特別是那些癥狀明顯、藥物治療效果不佳的患者。室性心律失常的循證管理 血流動力學(xué)優(yōu)化的首要原則
專家共識強調(diào)(I類推薦),所有失代償性心力衰竭合并反復(fù)發(fā)作的室性心律失常的患者,在LVAD術(shù)前,均應(yīng)嘗試積極改善患者血流動力學(xué)狀態(tài)。這一原則基于室性心律失常往往與可逆性因素相關(guān)的認識。
可逆性病因的系統(tǒng)性處理
治療原則首先應(yīng)糾正潛在的病因或誘因(I類推薦),包括低鉀血癥、低鎂血癥、心力衰竭加重、心肌缺血,以及應(yīng)用導(dǎo)致心律失常的藥物等。對于持續(xù)性室速患者,或隨著血流動力學(xué)改善仍然反復(fù)發(fā)作的室速,術(shù)前應(yīng)評估有無心肌缺血(I類推薦),特別是患者合并已知冠心病時。
抗心律失常藥物的循證應(yīng)用 β受體阻滯劑的核心地位
專家共識明確指出(I類推薦),藥物治療首選β受體阻滯劑,在抗心律失常藥物中,只有它能減少射血分數(shù)降低的心力衰竭患者的猝死發(fā)生風險。PARADIGM-HF研究亞組數(shù)據(jù)分析顯示,NYHA心功能分級Ⅰ級或Ⅱ級與NYHA心功能分級Ⅲ級或Ⅳ級相比具有更顯著的獲益,但β受體阻滯劑在心律失常管理中的地位依然重要。
胺碘酮的應(yīng)用策略
在優(yōu)化β受體阻滯劑治療后,胺碘酮是首選的抗心律失常藥(I類推薦)。但在終末期心衰患者中需要特別謹慎:
負性肌力效應(yīng):通過鈣通道阻斷作用,可能進一步惡化心功能
器官毒性監(jiān)測:肺毒性、甲狀腺功能異常、肝毒性需要密切監(jiān)測
藥物相互作用:與華法林、地高辛等的相互作用需要關(guān)注
除了藥物治療外,專家共識提到射頻導(dǎo)管消融也是一種選擇(IIb類推薦)。對于藥物難治性、血流動力學(xué)不穩(wěn)定的室速,應(yīng)積極評估導(dǎo)管消融的可行性。
筆者提示 在LVAD候選者中應(yīng)用胺碘酮需要格外謹慎。臨床實踐中,我們通常從最小有效劑量開始,密切監(jiān)測心功能變化。對于反復(fù)發(fā)作的室性心律失常,早期考慮導(dǎo)管消融可能比單純藥物治療更為有效。特殊臨床情況的管理 電解質(zhì)平衡的精細化管理
電解質(zhì)紊亂是心律失常的重要誘因,在LVAD候選者中需要特別重視(I類推薦):
鉀代謝管理
目標范圍:維持血鉀4.0-5.0 mmol/L
利尿劑相關(guān)性低鉀:袢利尿劑與保鉀利尿劑的聯(lián)合應(yīng)用
腎功能不全相關(guān)性高鉀:必要時使用鉀結(jié)合劑
血清鎂正常但細胞內(nèi)鎂缺乏的隱匿性影響
鎂與鉀的協(xié)同作用:鎂缺乏時鉀補充的無效性
硫酸鎂的抗心律失常機制
基于風險分層的個體化抗凝橋接方案(I類推薦):
高血栓風險患者:CHA?DS?-VASc≥4分,需要橋接治療
中等風險患者:個體化評估決策
低風險患者:可以不進行橋接治療
專家共識推薦華法林作為LVAD患者的標準抗凝藥物(I類推薦),目標INR 2.0-3.0。新型口服抗凝藥在LVAD患者中的應(yīng)用證據(jù)仍然有限,不作為首選推薦(III類推薦)。
術(shù)前評估的標準化流程 心電學(xué)檢查的規(guī)范要求
根據(jù)專家共識要求(I類推薦),所有LVAD候選者術(shù)前均需行:
標準心電圖:12導(dǎo)聯(lián)或18導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查
動態(tài)心電圖監(jiān)測:24小時連續(xù)監(jiān)測,評估心律失常負荷
運動負荷試驗:對于癥狀穩(wěn)定患者,評估運動誘發(fā)的心律失常
專家共識強調(diào)(I類推薦),右心功能衰竭是導(dǎo)致LVAD術(shù)后不良事件和死亡的重要原因之一。評估包括:
超聲心動圖指標:右心室舒張末期短/長軸比≥0.6、右心室面積變化率<34%、三尖瓣環(huán)收縮期位移<14mm
右心導(dǎo)管檢查:CVP/PCWP >0.63的患者術(shù)后右心功能衰竭發(fā)生率更高
肺動脈搏動指數(shù):PAPi >2者術(shù)后右心輔助裝置植入率較低
(I類推薦):
經(jīng)胸超聲心動圖:評估左心房大小、功能
經(jīng)食管超聲心動圖:排查左心房血栓,所有房顫患者必須進行
心臟MRI:評估心肌纖維化程度,指導(dǎo)治療策略選擇
不同INTERMACS分級患者的心律失常管理策略:
INTERMACS 1級患者
血流動力學(xué)極其不穩(wěn)定,心律失常管理以緊急搶救為主
電復(fù)律為首選治療(I類推薦)
胺碘酮靜脈應(yīng)用控制室性心律失常(I類推薦)
血流動力學(xué)相對穩(wěn)定,可以考慮導(dǎo)管消融治療
房顫患者推薦導(dǎo)管消融聯(lián)合藥物治療(IIa類推薦)
室性心律失常首選β受體阻滯劑+胺碘酮(I類推薦)
可以進行全面的心律失常評估和擇期治療
導(dǎo)管消融可作為一線治療選擇(IIa類推薦)
LVAD術(shù)前心律失常的管理需要基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的個體化策略。房顫管理的核心在于血栓栓塞風險評估、抗凝治療優(yōu)化以及基于CASTLE-HTx試驗證據(jù)的導(dǎo)管消融應(yīng)用。室性心律失常的管理則以β受體阻滯劑為基石,胺碘酮為重要補充,必要時考慮導(dǎo)管消融治療。
作者:張臻
排版:LEO
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