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眩暈管理中,長期用藥是“助力”還是“負擔”?

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針對眩暈長期用藥的必要性,他們吵起來了

人體平衡的維持主要依靠由前庭系統(tǒng)、視覺系統(tǒng)和本體感覺系統(tǒng)組成的平衡三聯(lián),其中前庭系統(tǒng)是維持平衡、感知機體與周圍環(huán)境之間關(guān)系的最重要器官。當各種原因?qū)е虑巴ハ到y(tǒng)通路病變損壞或受刺激時,就會引發(fā)眩暈這一常見臨床癥狀[1]。流行病學(xué)研究顯示,前庭性眩暈每年影響約5%以上的成年人[2],面對如此普遍的癥狀,臨床醫(yī)生需要思考一個關(guān)鍵問題:針對此類眩暈患者,是否需要長期規(guī)范的藥物治療?這是否關(guān)系到患者的眩暈發(fā)作頻率及長期預(yù)后?

眩暈治療的臨床決策:

足量足療程用藥 vs 對癥治療后停藥

張醫(yī)生

我認為眩暈患者需要足量足療程的藥物治療。

以常見的眩暈疾病為例,良性陣發(fā)性位置性眩暈(BPPV)的復(fù)發(fā)率達16%~36%[3],而梅尼埃病本身即具有反復(fù)發(fā)作的特征。頻繁復(fù)發(fā)不僅直接影響患者生活質(zhì)量,更易引發(fā)焦慮抑郁情緒,加重軀體感覺障礙,出現(xiàn)持續(xù)眩暈感和不穩(wěn)感,使疾病復(fù)雜化[3]。

因此,為減少眩暈復(fù)發(fā),堅持足量足療程的藥物治療是關(guān)鍵環(huán)節(jié)

我認為眩暈應(yīng)對癥處理,無癥狀即可停藥

盡管部分眩暈疾病易復(fù)發(fā),但眩暈發(fā)作時多具有突發(fā)性、短暫性的特點,BPPV通常持續(xù)不超過1min[4],梅尼埃病眩暈持續(xù)時間也多在20min~12h[5]。無癥狀期患者狀態(tài)相對穩(wěn)定,此階段持續(xù)用藥會增加患者的經(jīng)濟負擔,及可能導(dǎo)致嗜睡、胃腸道不適等不良反應(yīng)。

因此,眩暈發(fā)作時對癥處理,無癥狀時停藥即可。

李醫(yī)生

張醫(yī)生

我同意部分眩暈發(fā)作持續(xù)時間短,但需注意,發(fā)作后常殘留眩暈、耳鳴、平衡障礙等癥狀。又如前庭性神經(jīng)炎引發(fā)的眩暈持續(xù)時間可達1周,且多數(shù)患者眩暈消失后存在行走不穩(wěn)感,可持續(xù)數(shù)天到數(shù)周[6]。

再者,前庭癥狀(如眩暈)產(chǎn)生的根本原因是雙側(cè)前庭放電不對稱。當前庭系統(tǒng)受到損傷時,中樞組胺能系統(tǒng)會做出相應(yīng)變化,以促進前庭代償,但這一過程并非被動完成,且若前庭代償沒有完全建立,會導(dǎo)致患者眩暈反復(fù)發(fā)作[7]。

甲磺酸倍他司汀是一種抗組胺藥物,能改善內(nèi)耳微循環(huán),可以促進前庭代償,且其療效具有劑量-療程依賴性,安全性良好[8-9]。因此,足量足療程的藥物治療對實現(xiàn)完全前庭代償至關(guān)重要。

前庭系統(tǒng)本身具有自我修復(fù)能力。眩暈發(fā)作后,機體可通過自身修復(fù)與前庭康復(fù)訓(xùn)練實現(xiàn)前庭代償,重建平衡功能。藥物干預(yù)只是輔助手段,不宜作為長期治療策略。因此,建議發(fā)作期對癥處理,無癥狀期依靠自身修復(fù)前庭康復(fù)完成代償。

李醫(yī)生

張醫(yī)生

若眩暈反復(fù)發(fā)作,可能轉(zhuǎn)化為慢性眩暈,甚至繼發(fā)持續(xù)性姿勢-知覺性頭暈(PPPD)。而一旦發(fā)展為PPPD,患者的姿勢控制系統(tǒng)將會形成適應(yīng)不良的惡性循環(huán),出現(xiàn)持續(xù)性頭暈/眩暈癥狀,輕則影響患者日常生活,重則可導(dǎo)致患者無法工作,降低生活質(zhì)量和社交能力[9]。因此,早期足量足療程的藥物干預(yù)對預(yù)防PPPD等繼發(fā)損害也具有重要意義。

藥物治療確實是管理眩暈的重要一環(huán),但從長遠來看,有效預(yù)防復(fù)發(fā)更依靠患者健康教育、生活方式調(diào)整、前庭康復(fù)訓(xùn)練等非藥物干預(yù),這些應(yīng)作為基礎(chǔ)與優(yōu)先策略。以梅尼埃病為例,通過低鹽飲食、規(guī)律作息結(jié)合前庭康復(fù)訓(xùn)練,也能夠促進前庭代償,減少眩暈發(fā)作[5]。

李醫(yī)生

張醫(yī)生

藥物與非藥物干預(yù)并非對立關(guān)系,而是協(xié)同。自身修復(fù)、前庭康復(fù)訓(xùn)練、生活方式調(diào)整結(jié)合藥物管理,能更去全面控制眩暈。

有研究表明,甲磺酸倍他司汀聯(lián)合前庭康復(fù)治療能更有效地促進患者前庭代償,改善眩暈癥狀,顯著降低發(fā)作頻率等[11]。

此外,甲磺酸倍他司汀對眩暈的預(yù)防作用呈劑量-時長依賴效應(yīng),再次證實了足量足療程治療對最大限度減少眩暈發(fā)作的必要性[8-9]。

小結(jié)

關(guān)于眩暈管理中長期用藥是“助力”還是“負擔”的爭論,實質(zhì)上是治療策略的側(cè)重之分。

張醫(yī)生主張長期規(guī)范用藥,認為足量足療程藥物治療能主動促進前庭代償、預(yù)防復(fù)發(fā)和遠期風(fēng)險。李醫(yī)生則強調(diào)眩暈發(fā)作時對癥治療,無癥狀時停藥,更重視人體自愈能力,主張以前庭康復(fù)訓(xùn)練和生活方式調(diào)整為核心。

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文末調(diào)研

參考文獻:

[1]中華醫(yī)學(xué)會,中華醫(yī)學(xué)會雜志社,中華醫(yī)學(xué)會全科醫(yī)學(xué)分會,等. 頭暈/眩暈基層診療指南(2019年)[J]. 中華全科醫(yī)師雜志,2020,19(3):201-216.

[2]Neuhauser HK. The epidemiology of dizziness and vertigo. Handb Clin Neurol. 2016;137:67-82.

[3]姜佩依,趙婷,張思然,等. 神經(jīng)內(nèi)科門診良性陣發(fā)性位置性眩暈發(fā)病與復(fù)發(fā)因素分析[J]. 中華耳科學(xué)雜志,2023,21(4):458-463.

[4]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會,中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會. 良性陣發(fā)性位置性眩暈診斷和治療指南(2017)[J]. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2017,52(3):173-177.

[5]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會,中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會. 梅尼埃病診斷和治療指南(2017)[J]. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2017,52(3):167-172.

[6]中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會,中華神經(jīng)科雜志編輯委員會. 眩暈診治多學(xué)科專家共識[J]. 中華神經(jīng)科雜志,2017,50(11):805-812.

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[8]Mira E, Guidetti G, Ghilardi L, et al. Betahistine dihydrochloride in the treatment of peripheral vestibular vertigo. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2003;260(2):73-77.

[9]吳子明,張素珍,劉興健,等. 甲磺酸倍他司汀治療內(nèi)耳缺血相關(guān)性眩暈的療效研究[J]. 中國聽力語言康復(fù)科學(xué)雜志,2007(5):26-29.

[10]曹振湯,鞠奕,趙性泉. 持續(xù)性姿勢-知覺性頭暈治療進展[J]. 中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2021,13(4):6-11.

[11]陳晨,陳軍,薛明. 甲磺酸倍他司汀與手法復(fù)位治療BPPV對患者DHI、BBS評分及VSI指數(shù)的影響觀察[J]. 醫(yī)藥論壇雜志,2022,43(16):5-8.

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